共溅法制备锂离子电池Sn-Al/Cu复合薄膜及其电化学性能

采用磁控溅射共溅法,在铜箔和泡沫铜基底上分别制备了平面和三维网状结构的Sn-Al/Cu复合薄膜.表征了其结构,并研究了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能.结果表明,三维网状结构的电化学性能明显优于平面复合薄膜,表现出很好的循环性能和倍率性能:以600 mA/g电流密度充放电,三维网状结构的复合薄膜有较好的容量保持率,循环50周后容量保持在410 mA·h/g;以2000 mA/g电流密度充放电,再以500 mA/g电流密度进行充放电,三维网状结构的复合薄膜仍有464 mA·h/g的放电容量.三维网状结构的Sn-Al复合薄膜能抑制充放电时带来的体积膨胀,较大的表面积和粗糙表面可以使其与锂充分反应,改善其电化学性能.     

Thermal Analysis of InAs/AlSb Short Wavelength Mid-IR Quantum Cascade Lasers

We present the effects of hetero-interfaces and major key parameters on the thermal behaviors and performance of short wavelength mid-IR InAs/AlSb quantum cascade lasers （QCLs）. We use a finite element method （FEM） with commercial software, ANSYS, to simulate the heat dissipation in QCLs in cw operation mode with an epilayer-down mounting package. The thermal performance is characterized by the temperature increase AT （self-heating effect） between the active region of QCLs and the heatsink. Results show that （1） the self-heating effects of InAs/AlSb QCLs are much less than those in AlInAs/GaInAs Q, CLs, （2） narrower ridges lead to significantly cooler active regions of InAs/AlSb QCLs due to poor heat transport in the cross-plane direction （across interfaces） and that most of the heat flows out of the active region in the lateral direction, and （3） the cavity length of the laser has little influence on the self-beating effect of the device, but the long cavity reduces mirror loss and threshold current density.     

木本油料生产生物柴油——麻疯树生物柴油产业的发展*

木本油料是我国生物柴油产业未来原料生产和供应的特色和优势。本文以麻疯树为代表,从资源分布、麻疯果加工和油生产生物柴油技术等方面讨论了国内外研究和发展的现状,分析了我国麻疯树生物柴油产业发展存在问题,并提出了一些对策。     

浙江西部山区珍稀雉类生态学研究

浙西山区雉类栖息地的植被类型、分布高度存在差异,其主要活动地有季节性变化,并和月降水量相关。黄腹角雉在浙江西部分布于金衢盆地以南,白颈长尾雉、白鹇和勺鸡在浙西山区均有分布。对该山区秋季和春季的雉类密度进行调查,秋季捕获率以勺鸡最高(4.58‰),白颈长尾雉次之(1.42‰),白鹇最低(0.39‰)。春季遇见率勺鸡为0.15只/小时,白鹇为0.175只/小时,白颈长尾雉仅0.063只/小时。白颈长尾雉和白鹇存在正关联的种间关系,而其他雉类间不存在关联。植被群落的演替可导致雉类群落的变化,主要表现在雉类的种类组成和数量的波动等几方面。70年代至80年代浙西雉类资源持续下降。     

Scheme of negative acoustic radiation force based on a multiple-layered spherical structure

Acoustic radiation force(ARF), as an important particle manipulation method, has been extensively studied in recent years. With the introduction of the concept of “acoustic tweezers”, negative acoustic radiation has become a research hotspot. In this paper, a scheme of realizing negative ARF based on the multiple-layered spherical structure design is proposed. The specific structure and design idea are presented. Detailed theoretical calculation analysis is carried out.Numerical simulations have...     

基于太赫兹辐射的糖类异构体信息提取方法研究

应用太赫兹时域光谱系统（THz-TDS）获取了两种互为异构体的糖类D-(+)-葡萄糖和D-(-)-果糖的太赫兹吸收谱，发现D-(+)-葡萄糖和D-(-)-果糖在0.3～1.72 THz频段内太赫兹吸收峰位存在明显区别，可以由1.41和1.66 THz两个吸收峰位鉴别D-(+)-葡萄糖和D-(-)-果糖。为研究D-(+)-葡萄糖太赫兹光谱吸收峰形成机理，首先构建了D-(+)-葡萄糖的单分子构型，采用密度泛函理论中的B3LYP泛函，利用Gaussian09完成对D-(+)-葡萄糖单分子构型的结构优化与频率计算。将量子化学计算结果与实验谱对比发现，基于D-(+)-葡萄糖单分子构型的量子化学计算结果与实验谱差异较大。然后构建了D-(+)-葡萄糖晶胞构型，采用广义梯度近似中的PBE泛函，利用CASTEP软件完成对D-(+)-葡萄糖晶胞构型的结构优化与频率计算。将量子化学计算结果与实验谱对比发现，基于D-(+)-葡萄糖晶胞构型的量子化学计算结果与实验谱较为吻合。D-(+)-葡萄糖晶胞构型量子化学计算时，因较为全面的考虑了分子间的氢键及范德华力的作用，说明D-(+)-葡萄糖在1.41 THz处吸收峰的形成为分子间弱相互作用。其次通过Materials Studio 2017软件指认了D-(+)-葡萄糖在1.41 THz吸收峰处的振转模式，发现D-(+)-葡萄糖在1.41 THz吸收峰主要是分子之间的相互作用，进一步说明D-(+)-葡萄糖在1.41 THz处的吸收峰主要是分子间的弱相互作用。在量子化学计算结果的基础上利用Multiwfn软件对D-(+)-葡萄糖晶胞进行RDG计算，利用VMD软件对D-(+)-葡萄糖晶胞中分子间的弱相互作用的类型、位置和强度进行可视化研究。研究结果表明，利用太赫兹时域光谱技术能够敏锐地感知糖类物质结构的细微变化，并能够正确鉴别其同分异构体。     

重力扰动对极区下高精度惯导系统的影响分析及补偿

考虑载体极区航行下导航能力需求,研究了重力扰动对高精度惯导系统的影响和重力扰动补偿方法。首先,推导了重力扰动矢量在横地理坐标系投影;进一步,分别将水平重力扰动分量假设为确定性常值以及马尔科夫随机量,分析其对横坐标系捷联惯导系统的影响;在此基础上,基于EIGEN-6C4重力场球谐模型获取极区重力扰动数据,并利用三次样条插值法对其进行插值处理,从而对横坐标系下惯导系统进行重力扰动补偿。理论分析及仿真实验结果表明：在横坐标下,确定性常值水平重力扰动分量将导致惯导系统产生振荡性误差以及常值性偏差,随机水平重力扰动分量将导致系统位置误差呈线性振荡增长,且位置误差漂移率与重力扰动方差成正比,并且同时受载体航行速度及马尔科夫模型阶数影响,与常规坐标系下引起的误差一致。基于2190阶EIGEN-6C4重力场球谐模型对横坐标系捷联惯导系统进行重力扰动补偿后,水平姿态精度提高68%,定位精度提高2.5%。     

SDBS与HA缓蚀剂复配的实验与理论研究

通过静态失重法研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与六亚甲基四胺(HA)在盐酸溶液中对Q235钢的协同缓蚀效应, 并采用分子动力学模拟从缓蚀剂膜抑制腐蚀粒子扩散的角度对其缓蚀机理进行分析. 结果显示: SDBS和HA单独使用时, 最高缓蚀效率分别为82.82%和79.46%, 复配后最高缓蚀效率可达到92.78%; 与两种缓蚀剂单独使用时相比, SDBS与HA复配后缓蚀剂膜体系中的自由空间明显下降, 削弱了膜内缓蚀剂分子的自扩散能力, 腐蚀粒子在缓蚀剂膜携带下的被动迁移也随之减弱; SDBS与HA复配能更有效抑制腐蚀粒子在缓蚀剂膜中的扩散, 也就是说复配后的缓蚀剂具有更好的缓蚀性能.     

Synthesis and Structure of a Novel 3-Fold Interpenetrating Three-dimensional Coordination Polymer：[Ni（Hbyip~（2-））（bix）_（0.5）（H_2O）]_n

A three-dimensional coordination polymer,[Ni(Hbyip2-)(bix)0.5(H2O)]n,has been hydrothermally synthesized.Each Ni2+ ion is five-coordinated by three carboxylate O atoms from three different 5-(benzoic acid-4-yldiazenyl)isophthalate(Hbyip2-) anions,one N atom from one 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene(bix) ligand and one O atom from an aqua ligand displaying a distorted square-pyramid.Each Ni atom is defined by three Hbyip2-anions and each Hbyip2-anion adopts a tris(mono-dentate) ligand coordinating to three Ni2+ ions affording a 36-membered inorganic ring.These rings are further arranged into an undulated two-dimensional layer parallel to the(101) plane.Adjacent two-dimensional networks are linked by bix ligands into a three-dimensional {63,83}{63} framework with a large channel(ca.26.3 × 13.6) along the [100] direction.Each individual {63,83}{63} network interpenetrates with two others in a parallel fashion to generate a 3-fold interpenetrating network.