中国华北太古宙高压基性麻粒岩的发现及初步研究

晋冀蒙交界地区发现年龄为2.65Ga的古老高压基性麻粒岩地体。它所记录的大于14—15kbar～800℃、7—9kbar—820℃和5—6kbar～700℃三个变质阶段的很陡的等温降压的顺时针p-T轨迹,暗示了在晚太古宙华北曾发生过碰撞造山作用。这一发现对于研究高压麻粒岩的成因、华北深部地壳的组成和结构以及早前寒武纪可能的碰撞造山机制都具有重要意义。     

高压下氮气在正庚烷-正辛烷混合溶剂中的溶解度研究

Solubilities of nitrogen in binary mixtures of n-octane and n-heptane have been measured at temperatures from 20 to 70 ℃ and pressures up to 130 atm using a precision gas-liquid solubility apparatus. Experimental results can be expressed by the following equation Inx_(N_2)=A+BP_(N_2)+CP_(N_2)~2+DInP From the results obtained, the partial molar volume of dissolved nitrogen and the Henry's Law constants have also been calculated.     

高氯酸镧与18—冠—6在乙腈溶液中配位反应的量热滴定研究

用量热滴定法于298.15K测定了高氯酸镧与18—冠—6在无水乙腈溶液中的配位作用.(?)助计算机求得了配合物的稳定常数和配位焓,进而算出了配位自由能和配位熵.配位反应为放热反应.     

高压下氮气在正庚烷-正辛烷混合溶剂中的溶解度研究

高压下气体在混合溶剂中溶解度的测定与研究,无论在理论研究或是实际应用方面均具有重要的意义。但由于进行这类研究,特别是在升温升压下,费时,昂贵和有一定难度,目前这方面的数据十分缺乏。作为本实验室研究系列之一部份,本文将报导文献中尚未见发表的氮气在正庚烷-正辛烷混合溶剂中的溶解度研究结果。实验部份1.试剂氮气纯度99.999%,由北京氧气厂提供;正庚烷,正辛烷由北京化工厂产分析纯试剂,本实验室又进一步精馏纯化。纯化后的试剂用气相色谱分析其纯度高于99.4%.混合溶剂的组成用重量法配制。     

光电阴极灵敏度在线检测仪的设计

介绍了利用一组干涉滤光片来实现在线检测光电阴极积分灵敏度和光谱灵敏度的一种方法。这种方法可具体描述为 :一组干涉滤光片由直流电机带动 ,按每周 40 ms的稳定转速在光路中高速旋转 ,产生的单色光按波长序列投射到光电阴极面上 ,从而产生一组光谱序列的单色光电流。这些光电流经放大、A/ D转换进入计算机 ,并经过计算在计算机屏幕上显示光电流、暗电流和光谱响应曲线。最后还讨论了排除 5 0 Hz干扰的途径和提高检测精度的方法     

同时亚临界水萃取与固相萃取从河流沉积物中分离有机氯化合物

静态亚临界水萃取中加入固相萃取剂对河流沉积物中4种有机氯化合物(2-氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、六氯苯)进行了同时萃取。与离线亚临界水萃取-固相萃取方法相比,分析物的萃取回收率均有提高,且受亚临界水萃取罐冷却程度的影响较小。以活性炭纤维(ACF)为固相萃取剂,在160℃时,0.050 g的ACF和4.0 mL水对0.500 g的加标沉积物样品中的2-氯酚(2-CP),2,4,6-三氯酚(246-TCP),五氯酚(PCP)和六氯苯(HCB)的萃取效率比离线亚临界水萃取-固相萃取的回收率均有所提高,萃取回收率受萃取罐冷却温度影响较小。方法特别适合于高含量的沉积物样品萃取。该方法与气相色谱检测联用,分析了长江镇江段沉积物中4种有机氯化合物的含量,结果与美国环保署(USEPA)标准方法所得的结果吻合。     

正庚烷-正辛烷、正辛烷-异辛烷体系蒸汽压测定

纯液体和混合液体蒸汽压数据是重要的物理化学参数.文献中对正庚烷-正辛烷、正辛烷-异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)两混合体系的蒸汽压已有报导,但在55℃以下的数据十分缺乏.本文在20.0℃、39.6℃、55.0℃温度下系统地测定了这两个体系的蒸汽压.本文首先设计一套测定溶剂蒸汽压装置,详见图1.图中虚线包围部分固定在一不锈钢支架上.此支架和装置可一起从恒温水槽中取出.在恒温槽中,汞柱与地面垂直.实验过程中,恒温槽的温度波动不超过±0.03℃,温度测量误差不大于0.05℃.正庚烷、正辛烷、异     

量热法测定固体的比表面

1 前言固体的比表面积是一个重要的物理化学参数.在石油开采中,液-固或气-固的相互作用对采收率有极大的影响.油砂的比表面是油藏工程设计的重要参数.油砂的主要成份为各种金属氧化物的混合物,如能准确测定各氧化物的比表面,则应能准确测定油砂的比表面。常用的固体比表面测定方法有多种,由浸润热或吸附热求算固体的比表面的量热法也经常运用.Groszey认为金属或金属氧化物粉末从稀正丁醇/正庚烷溶液中吸附     

间接光度法测定天然水中痕量Se(Ⅳ)

本文提出了在表面活性剂ＴＰＣ存在下，Ｉ３＾－间接光度法测定痕量硒。该方法灵敏度高，除铁外其他离子基本无干扰，选择性好，测定２．０μｇ Ｓｅ（Ⅳ）的样品１０次，ＲＳＤ＝３．９％，精密度较好，适用于水样中Ｓｅ（Ⅳ）的测定，实测了天然水中硒，结果满意。     

在RABiTS基带上制备Tl-2212超导薄膜

我们研究了Tl-2212超导薄膜在带有YSZ/CeO2缓冲层和带有CeO2/YSZ/CeO2缓冲层的Ni金属RABiTS基带上的生长情况.基带上的缓冲层是采用PLD方法制备的,Tl-2212薄膜的制备采用了磁控溅射和后热处理两步方法.XRD 实验结果表明,Tl-2212薄膜都具有很好的c轴垂直于膜面的织构,并具有双向外延生长特性.在CeO2/YSZ/CeO2/Ni基带上制作的Tl-2212薄膜的Tc达到102.8 K,Jc(77K,0T)达到2.6 MA/cm2;在YSZ/CeO2/Ni基带上薄膜的Tc可达97.7K,Jc (77K,0T)也可以达到0.45MA/cm2.