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CO2氧化丙烷脱氢制丙烯用Pd-Cu/V2O5-SiO2催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用等体积浸渍法制备了V2O5-SiO2负载的Pd-Cu双金属催化剂,以程序升温还原/程序升温氧化、红外光谱、程序升温脱附和微反技术表征了Pd-Cu/V2O5-SiO2对CO2和丙烷的化学吸附性能及对CO2部分氧化丙烷脱氢反应的催化性能. 结果表明,在催化剂表面金属活性位(Pd,Cu)和邻近的Vn+协同下形成的CO2卧式吸附态可在172和284 ℃断裂形成CO和晶格氧,以甲基氢和亚甲基氢双位吸附在V=O上的丙烷分子吸附态可在238 ℃脱氢生成丙烯. 在600 ℃,CO2/C3H8体积比为1和空速为1?286 h-1的条件下,丙烷转化率为35.22%,丙烯选择性为85.44%. 催化剂V=O中的晶格氧参与了丙烷氧化脱氢过程. 相似文献
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负载型催化剂;化学吸附;碳酸亚乙烯酯;负载型双烷氧基桥联双核铜(Ⅱ)配合物催化剂的合成、表征及催化反应性能 相似文献
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激光促进H3PW12O40表面甲烷部分氧化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
以H3PW12O40(PW12)作为固体表面材料,用IR,TPD和激光促进表面反应(LSSR)技术等手段考察了PW12的表面构造、化学吸附性能和激光促进CH4部分氧化合成CH30H的反应规律,PW12表面上存在着Lewis碱位(W=O和W-O-W键中的氧位)和Lewis酸位(-W^6+-),CH4在PW12表面的Lewis碱位上发生化学吸附,主要吸附位是W=O键,采用980cm^-1的激光激发PW12表面的W=O键,在100℃以上和常压下,CH4的部分氧化反应顺利进行,CH3OH是CH4氧化的直接产物,HCHO,CH3OCH3和烃类是CH3OH进一步反应的产物,H2O分子在反应中的作用可能为:通过激光参与下H2O分子与PW12表面发生相互作用,能产生有利于CH4吸附和CH3OH生成的表面活性位W^6+-O,同时 相似文献
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CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯Cu-Ni/V2O5-SiO2催化剂 总被引:11,自引:0,他引:11
采用表面反应改性法制备了V2O5-SiO2(VSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了VSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂,用IR,TPD,TPSR和微反技术研究了CO2和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附与反应性能。结果表明,在Cu-Ni/VSiO催化剂上存在着金属位Cu-Ni合金,Lewis酸位V^n+和Lewis碱位V=O三类活性中心;CO2在金属位和Lewis酸位协同作用下可生成CO2卧式 相似文献
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激光促进钼、钒氧化物表面乙烷氧化脱氢反应规律的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了V2O5、MoO3和V2O5.MoO3复合氧化物催化剂,并进行了IR表征;对催化剂表面乙烷的吸附性能进行了IR和TPD表征。用激光促进表面反应(LSSR)技术,考察了乙烷氧化脱氢生乙烷的反应规律。结果表明,氧化物表面的V=O和Mo=O键的吸附能力,在不同的激光激发频率下,LSSR反遵循吸附态激发机理或固体表面键激发机理。温度对LSSR反应有一定的辅助作用。 相似文献
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锂铅磷酸盐表面上激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸 总被引:3,自引:2,他引:1
采用共沉淀法,制备了5%Li3PO4-Pb3(PO4)2固体材料。运用XRD、IR、TPD和LSSR技术,研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化的反应性能。结果表明,复合盐的主体晶相为Pb3(PO4)2,Li3PO4以分子分散态掺杂在主体相中;其表面存在Lewis碱位(P=O和P-O-Pb键中的O^2-)及Lewis酸位、Pb^2+t Li^+;异丁烷的两个甲基中的H分别 相似文献
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光催化材料Cu/Fe2O3-TiO2的结构和性能;复合半导体;Cu/Fe2O3-TiO2;光催化材料;光响应性能 相似文献
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用溶胶-凝胶法以磷钼酸(MPA)的镍盐溶液水解钛酸四丁酯制备了NiPMo/TiO2催化剂.使用ICP、 XRD、 TG-DTA、 IR、 TPD-MS和微反应技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化反应性能.杂多钼酸盐与TiO2通过O2-在TiO2表面发生了键合.在623 K下,杂多阴离子仍保持原有的Keggin结构.CO2在Lewis酸位Ni(Ⅱ)和Lewis碱位Ni-O-Mo的桥氧协同作用下生成CO2卧式吸附态Ni(Ⅱ)←O-(CO)←(O--Ni).丙烯有多种吸附态在催化剂上吸附.在563 K、 1 MPa和空速1500 h-1的反应条件下,丙烯的摩尔转化率为3.2%,产物MAA选择性为95%. 相似文献
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Fe-P-O超细非晶态催化剂的制备与表征 总被引:4,自引:1,他引:3
共沉淀法;乙烷化学吸附;Fe-P-O超细非晶态催化剂的制备与表征 相似文献
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