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101.
水热法制备表面修饰的钛酸锶纳米微粉   总被引:2,自引:0,他引:2  
以工业原料和常用试剂TiCl4、Sr(NO3)2和KOH为基础原料,通过添加表面活性剂十二烷基苯磺酸(DBS),采用水热法制备出表面包裹有DBS的钛酸锶纳米微粉,并应用红外光谱,X射线衍射谱,透射电子显微镜,热分析等一系列手段对其微结构进行了表征.结果表明:样品为表面包裹有DBS的钛酸锶纳米微粉,其形状较为规则,粒度分布较窄,单分散性较好.粒子的平均粒径为120nm,包裹膜的平均厚度为6nm左右.根据X光谱测量,表面修饰后的钛酸锶纳米微粉均以立方相存在.一般体相钛酸锶微粉为极性粉体.而表面修饰后的钛酸锶纳米微粉能够较为稳定地悬浮于非极性液体如正己烷中,说明SrTiO3粉体的极性表面被DBS包裹后,变为非极性.  相似文献   
102.
电解法制备纳米银溶胶及其SERS活性研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
分别用柠檬酸三钠溶液、硝酸银和聚乙烯醇混合液作为电解液,用银棒作为电极,加上7 V直流电压,通电1 h,用电解方法得到了纳米银溶胶。为测试该纳米银溶胶是否具有表面增强拉曼散射1(SERS)活性,选用了阳离子型分子碱性品红(Fuchsine basic)、亚甲基蓝(Methylene blue),阴离子型分子苯甲酸(Benzoic acid),甲基橙(Methyl orange)、中性分子吖啶橙(Alcidine orange)、苏丹红(Sudan red)作为测试分子,进行SERS研究,结果发现用两种电解液制备的纳米银都具有很强的SERS活性,但用硝酸银和聚乙烯醇混合液作为电解液制备的纳米银溶胶具有更广泛的SERS 活性。在该方法制备的纳米银上,得到了在常规方法制备的胶态纳米银上及用柠檬酸三钠溶液作为电解液制备的纳米银上得不到的甲基橙分子的SERS谱,对可能的原因进行了讨论。  相似文献   
103.
正、负电性纳米银吸附阴、阳离子型分子的SERS比较   总被引:6,自引:2,他引:4  
使用表面带负电的胶态纳米银,分别进行阴,阳离子型分子的SERS效应研究,并与表面带正电的胶态纳米银比较,当阳离子型分子盐酸副玫瑰苯胺吸附在正,负电性纳米银表面上时,后者SERS较强,当阴离子型分子吲哚丁酸分别吸附在这两种胶态纳米银上时,后者无SERS效应。  相似文献   
104.
张国勇  张鹏翔 《物理学报》2001,50(8):1451-1455
生长在倾斜SrTiO3衬底上的YBCO薄膜具有激光感生电压效应,响应信号的衰减时间常量与薄膜的厚度有确定的关系.作出了衰减时间常量与薄膜厚度的关系曲线,根据该曲线,由衰减时间常量就可确定薄膜的厚度  相似文献   
105.
表面修饰的钛酸钡纳米粉体的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用水热法制备出表面包裹有硬脂酸的钛酸钡钠米粉体,并运用一系列手段对其微结构进行了表征。结果表明:产物粒径较小,粒度分布较窄,单分散性较好,其表面为非极性,同时表现出良好的流动性能。认为钛酸钡纳米粉体表面极性的改变是由于其表面包裹了一层硬脂酸,并且包裹层降低了粉体间的相互作用力,从而提高了粉体的流动性。  相似文献   
106.
枪击残留物拉曼光谱研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了在室温环境下用激光显微拉曼光谱 ,测试、分析了三种型号枪弹击发残留物的结果。从实验结果看 ,不同样品的谱线有明显的差异 ,可以作为鉴别枪弹的一个判据  相似文献   
107.
AAO模板吸收光谱变化及红移现象研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
阳极氧化铝(AAO)模板作为一种制备表面增强拉曼散射光谱(SERS)基底的工具被广泛使用。为了制备SERS效果更好的基底, 研究AAO模板自身的属性显得极为重要。本文以0.4 mol/L的草酸为电解液制备出高度有序的AAO模板。发现其吸收光谱在203、250、275 nm处有三个吸收峰, 其中203和275 nm处的吸收峰, 分别由F心(带两个电子的氧空位)和F+心(带一个电子的氧空位)产生。而250 nm处的吸收峰, 由制备过程中引入的草酸根离子产生。并给出了随着退火温度升高250、275 nm的吸收峰消失的合理解释。通过对不同氧化时间、氧化电压下制备的AAO模板吸收光谱的研究, 发现延长氧化时间对AAO模板吸收带边的红移影响不大, 而升高氧化电压则使AAO模板的吸收带边出现了明显红移。表明氧化电压的升高对AAO模板的内部结构及缺陷的变化影响极大。  相似文献   
108.
谈松林  张辉  崔文东  袁圆  张鹏翔 《物理学报》2006,55(8):4226-4231
采用脉冲激光沉积法在倾斜LaAlO3衬底上制备了Ag掺杂的La0.67Pb0.33MnO3(LPMO)系列薄膜,发现该类薄膜中有激光感生热电电压(LITV)效应.随着掺Ag量x(x为Ag的质量与LPMO的质量之比)从0.00增加到0.10,LPMO薄膜中的LITV信号的响应时间先递减后递增,但始终小于未掺Ag的薄膜,掺Ag量x=0.06时响应时间最小.研究发现LPMO薄膜存在一个最佳厚度,在这一厚度下可使得LITV信号 关键词: 3薄膜')" href="#">LaPbMnO3薄膜 激光感生热电电压 各向异性Seebeck系数 响应时间  相似文献   
109.
1IntroductionSurface-enhanced Raman scattering(SERS)has been widely used in studying interaction mecha-nismof the molecules withthesurface of thesubstrateand molecular orientation1-3·However,with thevariation of the characteristics of the surface of thesubstrates,the SERSspectrumof adsorbates will alsobe different,which makes the analyses difficult·Thecommon analytical methodis basedontheshift of Ra-man bands,enhancement or weakness of intensity toguessthe adsorption orientation,geometry…  相似文献   
110.
Ag掺杂的La0.67Pb0.33MnO3薄膜中激光感生热电电压效应   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
采用脉冲激光沉积法在倾斜LaAlO3衬底上制备了Ag掺杂的La0.67Pb0.33MnO3(LPMO)系列薄膜,发现该类薄膜中有激光感生热电电压(LITV)效应.随着掺Ag量x(x为Ag的质量与LPMO的质量之比)从0.00增加到0.10,LPMO薄膜中的LITV信号的响应时间先递减后递增,但始终小于未掺Ag的薄膜,掺Ag量x=0.06时响应时间最小.研究发现LPMO薄膜存在一个最佳厚度,在这一厚度下可使得LITV信号的峰值电压、响应时间分别达到最大和最小.与相同掺Ag量的La0.67Ca0.33MnO3薄膜相比,LPMO薄膜中的LITV信号有更小的响应时间.  相似文献   
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