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101.
Determination of Partial Molar Volumes of EPA and DHA Ethyl Esters in Supercritical Carbon Dioxide 总被引:4,自引:0,他引:4
Mei HUANG Xian Da WANG Ren Tian XIONG Ping Dong WU Qi Long REN* National Laboratory of Secondary Resources Chemical Engineering Zhejiang University Hangzhou 《中国化学快报》2002,13(1)
The use of supercritical fluids (SCFs) as solvents has been attracting widespread interest in the research and commercial applications. The study of partial molar volumes of solutes at infinite dilution in the near-critical region is of considerable fundamental importance, as these data reflects the interactions occurring between the solute and the solvent. Experimental measurements of partial molar volumes may be divided into two categories: direct and indirect methods. The direct methods… 相似文献
102.
磷酰化肽链中电子转移的ESR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
当前生命科学正以前所未有的速度向前发展,从对核酸的深入研究开始过渡到对蛋白质结构与功能的注意,尤其是近年来基因调控研究的重大进展是发现非组蛋白具有高度的磷酸化的特性[1],研究证明,核内蛋白磷酸化和去磷酸化则是基因表达调控的重要方式之一[2,3],它是酶活性调节、基因表达调控、细胞转化恶变的关键环节;同时在解决肿瘤的发生和治疗、病毒的感染和诊治、辐射损伤、抗衰老等实际问题上有突出意义,如1992年Krebus和Fisher因为在蛋白的可逆磷酸化方面的突出贡献而获得诺贝尔生理和医学奖.而电子转移是一切化学变化的基础… 相似文献
103.
Yi Xin ZHAO Shu Guang WANG* School of Chemistry Chemical Technology Shanghai Jiaotong University Shanghai 《中国化学快报》2005,(11)
The increasing demand to produce enantio-pure pharmaceuticals, flavors, and other fine chemicals has advanced the field of asymmetry catalytic technologies. Among all asymmetry catalytic methods, catalytic enantioselective hydrogenation of unsaturated bonds such as olefins, ketones, and imines, which employs dihydrogen and small amounts of transition-metal complexes modified intrinsically by chiral ligands, is now recognized as being the most promising strategy for the synthesis of large amount… 相似文献
104.
Qing LI Hui LI Bin SU Xiang Bao MENG Meng Shen CAI Zhong Jun LI* Department of Chemical Biology School of Pharmaceutical Sciences National Research Laboratory of Natural Biomimetic Drugs Peking University Beijing 《中国化学快报》2002,13(4):303-305
Our previous paper1,2reported the results of selective synthesis of mannose type glycosides and their dimers in our attempt to synthesize derivatives of N-acetyllacto- samine, which could have potential activity of anti-metastasis3. Further studies on the glycosylation of the accepters exploiting glycosyl nitrate instead of the acetate as donor showed interesting chemoselectivity between the two kinds of donor, namely, the glucose type and the mannose type. The reactivity difference of the t… 相似文献
105.
Chun Chun ZHANG Wei ZENG Jian Zhang LI Sheng Ying QIN* Department of Chemistry Sichuan University Chengdu 《中国化学快报》2003,(6)
It is well known that the study on biomimetic oxygen carriers not only has important theoretic significance to discover the mechanism of reversible bonding, activating oxygen as well as the oxidation reaction in organism, but also has potential application in separating oxygen from air and realizing the high efficiency and selectivity of catalytic oxidation reaction under a mild condition1. Metal- porphyrin and metal- phthalol- gaunine have been extensively used as biomimetic oxygen carriers u… 相似文献
106.
107.
Yi Bo ZHOU Jun An MA Li Xin WANG Qi Lin ZHOU* State Key Laboratoratory Institute of Elemento-Organic Chemistry Nankai University Tianjin 《中国化学快报》2002,13(10)
During the last decade, 1-aminocyclopropanecarboxylic acid and its derivatives (ACCS) have attracted increasing attention of organic and bioorganic chemists due to their outstanding biological properties, ranging from antimicrobial, insecticidal, plant growth and fruit ripening controls, etc.1. Moreover, the three-membered carbocycle provides building blocks of unprecedented synthetic potential because it undergoes selective ring opening, ring enlargement or cycloaddition reactions2. The mo… 相似文献
108.
过硫酸钾引发丙烯酰胺微乳液聚合 总被引:16,自引:0,他引:16
以山梨醇酐单月桂酸醋(Span20)和聚氧乙烯山梨醇酐单硬醋酸酯(Tween60)的混合物为乳化剂制备丙烯酰胺微乳液,研究了体系中Tween60浓度、水相丙烯酰胺浓度对微乳液电导行为的影响.用过硫酸钾引发微乳液聚合,发现聚合开始后,体系电导率迅速下降,在聚合进入恒速期后电导不再降低.聚合的动力学表达式为:Rp∝[AM]1.17[E]-1.26[I]0.5;Mv∝[AM]1.05[E]-0.94[I]-0.62.它与常规乳液聚合的动力学相差较大,却类似于悬浮聚合. 相似文献
109.
α-Fe2O3/SiO2纳米颗粒混合体系表面的酸碱性质及其对重金属离子的吸附行为 总被引:1,自引:0,他引:1
以Fe(NO3)3·9H2O和正硅酸乙酯(TEOS)为原料, 通过溶胶-凝胶法和辅助模板法分别制备了纳米α-Fe2O3和SiO2, 并对所合成样品进行了粉末X射线衍射(XRD)和BET表征. 使用自动电位滴定仪测定了α-Fe2O3/SiO2纳米颗粒混合体系的表面酸碱性质. 研究了在不同pH下α-Fe2O3/SiO2混合体系对Cu2+、Pb2+、Zn2+离子的吸附行为. 基于上述实验数据, 用WinSGW软件计算了α-Fe2O3/SiO2混合体系表面酸碱配位常数, 并得出结论: α-Fe2O3/SiO2混合体系表面反应为单一脱质子反应≡XOH ⇔ ≡XO-+ H+(lg K = -8.19±0.15), 明显区别于同时具有加质子和脱质子反应的α-Fe2O3/SiO2/γ-Al2O3, α-Fe2O3/γ-Al2O3和SiO2/γ-Al2O3等纳米颗粒混合体系. 在此基础上拟合得到α-Fe2O3/SiO2混合体系吸附重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+的表面络合反应平衡常数分别为:
≡XOH + M2+ ⇔ ≡XOM++ H+ [lg K = -3.1, -3.6, -3.8 (M = Cu, Pb, Zn)].
≡XOH+M2++H2O ⇔≡XOMOH+2H+[lg K = -8.8, -8.0, -10.5 (M = Cu, Pb, Zn)] 相似文献
110.
以九水合硝酸铁为原料, 利用改进的聚合诱导胶体聚集(PICA)的方法制备出三维网络状多级孔结构氧化铁(HPH). 此结构的制备关键是在合成过程中尿素和甲醛聚合生成脲醛树脂(UF). 脲醛树脂一方面在铁的羟基氧化物生长过程中与之杂化形成杂化产物Fe-UF, 另一方面则进一步聚合, 形成脲醛树脂微球(UFM). 脲醛树脂微球作为模板诱导杂化产物Fe-UF在其表面的聚集. 微球与微球之间则由于表面存在的脲醛树脂间的聚合会相互交联形成网络状结构. 经过煅烧处理后, 脲醛树脂及脲醛树脂微球的分解导致不同尺寸孔结构的生成. 光催化研究结果表明, 产物对罗丹明B的降解效率是商用纳米氧化铁的4倍. 相似文献