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11.
有关混配合物中配体间的芳环堆积作用已有许多报道,涉及的研究方法有pH电位滴定、质子核磁共振以及电子光谱和CD光谱等,但用萃取化学法研究迄今还未见诸报道,我们在对Pd~(2+)-dppe-PCA~-体系(dppe=1,2-(二苯膦)乙烷,PCA=苯基羧酸根)的研究中采用萃取法,所用的PCA~-为苯甲酸根(Bz~-),a-苯乙酸根(PAc~-),β-苯丙酸根(PPr~-),r-苯丁酸根(CBu~-).实验方法如下:室温下水相pH为5.0,离子强度0.5(KNO_3),钯浓度固定在5×10~(-4)mol.L~(-1),水相和有机相各10ml,以氯仿为稀释剂,振摇 相似文献
12.
本文研究某些高分子量叔胺(N_(235)和TBA)和氯化三烷基甲铵(N_(263))从盐酸溶液中萃取金的行为,考查了水相酸度、被萃金属浓度、萃取剂浓度、温度和共存金属离子对萃取的影响。用等温线法、斜率比法和紫外吸收光谱法等确定了萃合物的组成和萃取平衡的机理,表明萃取过程属于阴离子交换反应,萃合物金与试剂之比为1∶1。 相似文献
13.
14.
合成了N-亚水杨基苯丙氨酸席夫碱(L)及其与Cu(Ⅱ)和二胺(邻苯二胺,L1;2,2’一联吡啶,L2;1,10-邻菲罗啉,L3和2,2’-联喹啉,L4)的四种三元混配配合物,用元素分析、摩尔电导、红外和紫外光谱,差热和热重分析等方法对配合物的性质进行了表征. 相似文献
15.
16.
本文研究在盐酸介质中以三辛胺氮氧化物(分子式为(C_8H)O,简称TOO),萃取金(Ⅲ)的行为及其机理。用等温曲线、斜率、Job法、紫外光谱、摩尔电导、红外和核磁共振等方法确定了萃合物的组成,表明系由两个TOO分子和H~+发生氢键作用,并与AuCl形成离子缔合物,其组成可表述为[TON0…H~+…0NOT]AuCl_4-。 相似文献
17.
18.
锌(Ⅱ)与N-苯甲酰苯丙氨酸及二胺类混配配合物的合成与表征*沈良(杭州师范学院化学系杭州310012)龚钰秋(杭州大学化学系杭州310028)关键词锌(Ⅱ)N-苯甲酰苯丙氨酸二胺混配配合物合成中图分类号O629.7含有末端N-乙酰及N-苯甲酰残基的氨... 相似文献
19.
合成了锌(Ⅱ)与2,2′-联吡啶胺(dpa)和3-苯丙酸(HPPr)混配配合物[Zn(dpa)(PPr)2]·2H2O,并测定其晶体结构.晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=10.541(1)nm,b=11.333(1)nm,c=11.698(1)nm,α=91.00(1)°,β=90.96(1)°,γ=88.38(1)°,Z=2,2个PPr-1羧基上的4个氧原子、1个dpa上的2个氮原子分别与中心离子Zn(Ⅱ)配位,构型为畸变八面体.2个结晶水与配体间可能存在着分子内氢键.通过元素分析、IR、摩尔电导和热重分析表征了配合物的结构. 相似文献
20.
合成了金(Ⅲ)与七种中性氧配体RnXO(R=辛基或苯基;X=N,P,As和S;n=2,3)形成的十种配合物,可概括为两种类型:H(RnXO)x·AuCl_4·Sy(RnXO=TONO、TOPO、TPPO、DOSO、DPSO、TPAsO和bipyO_2;S=乙醇或水;x=1,2,3,y=0,1,2或3)和[Au(L)X_2](L=bipyO_2;X=Cl或Br)。用元素分析、摩尔电导、紫外和红外光谱、核磁共振和热重分析等方法测定了它们的组成和性质,并对其可能的结构也进行了讨论。 相似文献