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以二茂铁和硅油作为催化剂和原料,利用高温裂解硅油为C,Si,O源,在常压N2和H2混合气氛的化学气相沉积管式炉中制备了大量直径为5—40 nm、长数百纳米的非晶SiO2纳米线簇及粒径为100—300 nm的C-Si-O实心纳米球. 利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜对产物形貌进行表征.Fourier红外吸收谱显示出非晶SiO2所具有的474,802和1100 cm-1三个特征峰;SiO2纳米线簇的光致发光光谱具有较强440 nm蓝光发光峰;而C-Si-O(原子数之比为1.13∶1∶2.35)纳米球具有奇特的红绿蓝(625,540,466 nm)三色光致发光谱.
关键词:
2纳米线簇')" href="#">SiO2纳米线簇
C-Si-O纳米球
高温裂解
Fourier红外谱 相似文献
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系统地研究了以SnCl4·5H2O为原料,以Na2SO4为矿化剂,采用水热法在较低温度下和较短的反应时间内制备结晶良好并均匀分散的SnO2纳米晶。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)等技术对水热反应的晶化过程进行了分析。结果表明:在Na2SO4存在的情况下,在120 ℃反应4 h 即可制备得到晶粒细小,分散性能良好的SnO2纳米晶。XRD衍射峰峰宽随水热温度的升高或反应时间的延长而变窄,结晶性提高。TEM结果表明产物颗粒小、分散性能良好。水热反应温度和反应时间对产物结晶度和粒径有明显的影响。对Na2SO4在反应过程中的作用机理进行了分析。 相似文献
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以TiH2为Ti源,H2O2为氧化剂,首先通过表面氧化得到不同状态的前驱体凝胶,然后采用后续水热处理制备Ti3+自掺杂的纳米Ti O2.考察了前驱体凝胶状态及水热处理时间对材料结构和性能的影响.利用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、电子顺磁共振波谱和紫外-可见漫反射光谱手段对样品进行表征.以次甲基蓝溶液为模拟废水评价样品的可见光催化降解性能.结果表明,与纯Ti O2相比,Ti3+的自掺杂使材料在可见光区有明显的吸收,并具有良好的可见光催化降解性能和循环使用性能.当采用黄色凝胶为前驱体时,在160°C下水热处理24 h所得样品在可见光下光催化降解次甲基蓝的反应速率常数(0.0439 min-1)是纯Ti O2的18.3倍. 相似文献
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通过高温裂解法制备了非晶SiO_x:C颗粒,该颗粒在空气中经不同温度进行煅烧.利用傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对SiO_x:C颗粒样品的结构、形貌和光学性质进行了研究.结果显示:随着煅烧温度的升高,样品的荧光光谱的峰位发生蓝移;当煅烧温度为500℃时,样品的荧光峰蓝移到417 nm处,且强度最强;而且该颗粒拥有红、绿、蓝三色的荧光效应;但经高温(600℃和800℃)煅烧后,样品的荧光强度大大降低.我们认为这种现象与样品被充分氧化后其中的氧缺陷减少有关. 相似文献
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沉淀法制备不同形貌和结构的纳米BiVO4 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相沉淀法,通过选择不同起始原料并控制反应温度和pH值,制备得到不同形貌和结构的纳米BiVO4。采用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)技术对产物进行分析表征。结果表明,采用NH4VO3作V源,室温下可直接制备得到结晶好的四方晶系硅酸锆型BiVO4球形纳米颗粒,提高反应液pH值或升高温度,可得到单斜晶系白钨矿型BiVO4,采用NaVO3作为V源,室温下可直接得到单斜晶系白钨矿型片状BiVO4。加入不同类型表面活性剂则得到不同形貌的BiVO4。 相似文献
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以钛酸丁酯为前驱体,碘溶胶为碘源,在室温下采用水解沉淀法制备了单质碘和纳米TiO2复合的双介孔结构光催化剂(M-I2-TiO2).采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、比表面分析(BET)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱和傅里叶变换-红外光谱(FT-IR)对M-I2-TiO2进行了表征.以次甲基蓝(MB)溶液为模拟废水,对M-I2-TiO2的光催化性能进行了评价,研究了不同热处理温度对光催化活性的影响.结果表明,M-I2-TiO2在可见光区有显著的吸收,300℃热处理得到的样品比表面积高达227.6 m2/g,600℃热处理所得样品的比表面积仍高达111.8 m2/g,而400℃热处理所得样品具有最好的光催化降解性能.双介孔结构纳米TiO2/I2复合材料的光催化降解性能显著高于相同方法制备的纯TiO2和Degussa P-25商业产品.催化剂经6次重复使用其光催化活性基本保持不变. 相似文献
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以钛酸丁酯为前驱体, 碘溶胶为碘源, 在室温下采用水解沉淀法制备了单质碘和纳米TiO2复合的双介孔结构光催化剂(M-I2-TiO2). 采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、比表面分析(BET)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱和傅里叶变换-红外光谱(FT-IR)对M-I2-TiO2进行了表征. 以次甲基蓝(MB)溶液为模拟废水, 对M-I2-TiO2的光催化性能进行了评价, 研究了不同热处理温度对光催化活性的影响. 结果表明, M-I2-TiO2在可见光区有显著的吸收, 300 ℃热处理得到的样品比表面积高达227.6 m2/g, 600 ℃热处理所得样品的比表面积仍高达111.8 m2/g, 而400 ℃热处理所得样品具有最好的光催化降解性能. 双介孔结构纳米TiO2/I2复合材料的光催化降解性能显著高于相同方法制备的纯TiO2和Degussa P-25商业产品. 催化剂经6次重复使用其光催化活性基本保持不变. 相似文献