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11.
A novel one-dimensional coordination polymer, {[Cd(PAc)2(4,4-bipy)(H2O)]·4H2O}n (HPAc=phenyl acetic acid, 4,4′-bipy=4,4′-bipyridine) was synthesized and characterized by element analysis, IR, TG and X-ray single diffraction crystal structure determination. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a=2.088 5(4) nm, b=0.839 05(17) nm, c=1.683 5(3) nm, β=105.45(3)° and V=2.843 5(10) nm3, Z=4, Mr=628.94, F(000)=1 288, μ=0.820 mm-1, R=0.019 9, wR=0.056 5. Each cadmium(Ⅱ) atom is seven-coordinated by four oxygen atoms from two different phenyl acetate groups and two nitrogen atoms from two 4,4′-pyridine ligands and one water molecule, forming a distorted pentagonal bipyramid coordination geometry. Adjacent cadmium(Ⅱ) atoms are bridged by 4,4′-pyridine ligand, constructing a infinite chain along the diagonal direction of ac plane. The Cd…Cd separation within the polymer is 1.164 6(4) nm. The three-dimensional supramolecular structures of the title complexes are constructed by hydrogen bonding interactions and π-π stacking interactions between the benzene rings of HPAc and 4,4′-bipy. CCDC: 616697. 相似文献
12.
A two-dimensional coordination polymer, [Cu(PAc)2(μ-3-PyOH)2]n(HPAc=phenyl acetic acid, 3-PyOH=3-hydroxypyridine) was synthesized and characterized by the element analysis, IR, TG and X-ray diffraction single crystal structure determination. The title complex crystallizes in the monoclinic system with space group P21/c, a=1.228 7(3) nm, b=0.967 05(19) nm, c=1.076 4(2) nm, β=109.93(3)° and V=1.202 4(5) nm3, Z=2, Mr=524.01, F(000)=542, μ=0.953 mm-1, R=0.030 9, wR=0.080 7. Each copper(Ⅱ) ion displays an elongated octahedron with two nitrogen atoms from two different 3-PyOH ligands and two oxygen atoms from two different terminal phenyl acetate groups occupying the basal positions and two oxygen atoms of two different 3-PyOH ligands from the neighbouring molecules occupying the axial positions. Each four identical mononuclear Cu(Ⅱ) unit in the two-dimensional layer is joined by four 3-PyOH ligands, related by inversion centers with a Cu…Cu separation of 0.723 5(10) nm across the 3-PyOH-N,O bridge in bc plane. CCDC: 664483. 相似文献
13.
本文对四个钒酰配合物 [Vv O( L1- 3) ( bz) ]( H2 L1- 3分别为水杨醛缩合甘氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸 ,Hbz为苯甲酰羟肟酸 )和 [Vv O( L4 ) ( bbz) ]( H2 L4 为水杨醛缩合丙氨酸 ,Hbbz为 N-苯基苯甲酰羟肟酸 )进行了 IR、Raman和 UV- Vis光谱研究。结果表明 ,在 IR和 Raman光谱中 ,它们有着相似的振动谱带 ,其νV=O特征振动频率出现在 962~ 976cm- 1之间 ;在 UV- Vis光谱中 ,含有 Hbz的配合物有两个配体场跃迁带 ,而含有 Hbbz的配合物只观测到一个配体场吸收带。 相似文献
14.
在自然界中,α-羟基羧酸广泛的存在于动植物体内,在羧酸循环、碳水化合物代谢和氨基酸的合成中起到重要的作用。Tapscott等详细总结了有关羟基羧酸及其金属配合物的合成化学[1]。芴的9位上2个氢原子被羟基和羧基取代可生成9-羟基-芴-9-羧酸(简称芴酸),它是α-羟基乙酸的衍生物,是一种具有生理活性的植物生长整形素,它能够延缓植株生长,影响植株根的向地性和茎的向光性[2]。由于芴酸含有羟基和羧基两种不同的氧配位原子,使其又可以作为一种潜在的构筑配合物的组织基元。目前有关芴酸与金属离子的合成与结构化学研究相对较少,仅见铜、镉的单… 相似文献
15.
采用水热法合成2种氧化钨(WO3)纳米材料,并利用XRD和电子探针显微分析仪(EPMA)进行了表征。 利用循环伏安法研究了Pt-WO3/C电极对甲醇氧化的电催化活性。 结果表明,Pt-WO3/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性优于Pt/C催化剂,且氧化钨质量分数为20%的Pt-氧化钨/C催化效果最好。 与青铜相氧化钨掺杂的Pt/C电极比较,掺杂焦绿石型氧化钨的Pt/C电极催化性能有很大提高,这是由于焦绿石型氧化钨表面具有较多OHads。 质量分数20%的Pt-焦绿石型氧化钨/C在0.5 mol/L CH3OH+1 mol/L H2SO4溶液中对甲醇氧化的峰电流密度达到87.2×10-3 A/cm2。 相似文献
16.
17.
密闭高温高压溶样ICP-MS测定24个国际地质标样中的Sb和Bi 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了ICP-MS分析中Bi,Sb,Te和As产生的记忆效应,其记忆效应Bi>Sb>Te>As。在低浓度硝酸介质中(0.01%~1%),贮存样品的聚丙烯瓶和ICP-MS的进样管道会对Bi元素产生严重的吸附作用。0.1%氢氟酸的清洗效果优于6%的硝酸,而6%的硝酸的清洗效果要优于0.1%高氯酸。在给定的仪器操作条件下,Sb和Bi的检出限分别为0.001和0.000 1 ng·mL-1。采用该清洗方法,结合密闭高温高压溶样,测定了24个国际地质标样中的Bi和Sb。大部分标样的测定结果与已有参考值吻合较好。文章还给出了国际标样AGV-2(安山岩)、BHVO-2(玄武岩)和BCR-2(玄武岩)中Bi和Sb的测定值。 相似文献
18.
1 INTRODUCTION Supramolecular chemistry of manganese(II) car- boxylate coordination polymers has been inten- sively studied in recent years, within which ligand design is an important aspect in adjusting the coordi- nation framework and functionalities of the complexes formed[1~4]. Carboxyphenoxyacetic acids (CPOAH2), which have been known to show biological activities and are widely used in agriculture, are a family of multidentate flexible ligands with versatile binding abilities. … 相似文献
19.
将CeO2溶胶与Pt/C催化剂机械混合制备了Pt-CeO2/C催化剂,研究了酸性条件下Pt-CeO2/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性。结果表明,与Pt/C催化剂相比,Pt-CeO2/C催化剂对甲醇展现出更好的催化活性。XRD和TEM测试结果表明,Pt-CeO2/C催化剂中Pt与CeO2的平均粒径均为3~4 nm。对CeO2含量不同的Pt-CeO2/C催化剂在CH3OH-H2SO4中进行循环伏安测试发现,Pt-CeO2/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性较高,其中Pt与CeO2质量比为1∶1时,催化剂的催化活性最高,对甲醇氧化的峰电流密度达到0.112 A/cm2。 相似文献
20.