交联壳聚糖吸附氯乙酸和三氯乙酸的热力学研究

利用静态吸附实验方法，研究了交联壳聚糖(氨基含量为2．414mmol／g)吸附氯乙酸和三氯乙酸的热力学性质．结果发现其对低浓度的氯乙酸和三氯乙酸的吸附均属于Langmiur型吸附，随着温度的升高，对氯乙酸的吸附量逐渐减少，而对三氯乙酸的吸附量则逐渐增加．其热力学性质表明，该交联壳聚糖对氯乙酸的吸附过程是放热过程，而对三氯乙酸的吸附过程则是吸热过程．     

外加盐对壳聚糖树脂吸附游离酸的影响

利用电化实验技术,跟踪观察交联壳聚糖树脂在不同环境体系吸附低浓度游离酸的行为。讨论了在三元体系（酸 水 盐）和四元体系（酸 水 有机物 盐）中,交联壳聚糖树脂吸附游离酸的规律。利用固-液相互作用方程,求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明,交联壳聚糖树脂在三元体系和四元体系中吸附游离酸,表观吸附速率常数（k)随着外加盐浓度的增大而减小。发现表观吸附速率常数（k)与吸附剂-吸附质相互作用能（U）存在线性关系。     

可再生甲壳质吸附有机酸的特性研究(Ⅰ)

本文研究可再生甲壳质自水中吸附有机酸的特性，讨论了可再生甲壳质所含活性基团和吸附环境的温度对吸附有机酸的影响。实验结果表明，可再生甲壳质的吸附活性中心是自由胺基；可再生甲壳质吸附草酸的过程是放热变化，升温不利吸附，吸附邻苯二甲酸的过程是吸热变化，升温有利吸附。这一规律，为设计最佳工艺流程提供了有价值的数据。     

交联壳聚糖树脂吸附Cu2+的机理研究

研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖(AECTS)对Cu2+的吸附热力学行为,用FTIR对吸附产物进行了结构表征,并研究了溶液中介质种类的不同对Cu2+吸附量的影响.结果表明AECTS主要以配位形式吸附Cu2+;AECTS对Cu2+的吸附符合Langmuir等温方程,属于单分子层吸附;吸附为自发的、吸热的熵增加过程;同时不同介质对树脂吸附Cu2+的影响大小顺序为HCl＞CdCl2＞MgCl2＞NaCl,并对其作用机理进行了探讨.     

电化法研究壳聚糖树脂与游离酸的相互作用

利用电化实验技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的行为，讨论了酸和甲醇浓度等因素对吸附的影响，利用固-液相互作用方程，求取吸附剂一吸附质相互作用能。实验结果表明，交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子层机制进行的，表观吸附速率常数随着吸附质浓度和外加甲醇含量的增大而减小，表观吸附速率常数与吸附剂一吸附质相互作用能（U）存在线性相关。     

羧甲基甲壳素水溶液等电点的测定

羧甲基甲壳素水溶液等电点的测定陈炳稔汤又文陈文森（华南师范大学化学系广州５１０６３１）自然界每年生物合成的甲壳素估计数十亿吨，是仅次于纤维素的天然高分子化合物，壳聚糖是由甲壳素经过脱乙酰化反应而得到的一种生物高分子［１，２］。与甲壳素相比，壳聚糖的溶...     

甲壳素碱介质非均相脱乙酰动力学研究

近年来,从甲壳素(聚[(1,4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖])制备壳聚糖的研究和生产以及对其理论和应用的探索,越来越广泛和深入。甲壳素脱乙酰基转变成壳聚糖,由于反应条件不同,所得产品不仅结构性能不同,而且影响其深加工产品的质量.因此,对甲壳素脱乙酰基反应的研究引起国内外学者的重视.Sannan等曾报道甲壳素在碱介质中均相脱乙酰动力学的研究,但对非均相条件下脱乙酰动力学的研究,国内外至今尚未见报道.目     

交联壳聚糖-Co配聚物结构与性能初步研究

制备了微球状交联壳聚糖并合成了交联壳聚糖(AECTS)-Co配聚物。用FTIR、WXRD、TGA和DSC等对配聚物进行了结构表征。结果表明：Co^2 与AECTS中的氨基、羟基发生配位而被吸附;树脂与Co^2 配位后,结晶度下降、热稳定性降低。     

基于吸附质-分子探针的阴离子聚合物微球吸附性能研究

制备了SO42-、NO3-、ClO4-和F-、Cl-、Br-、I-两种新型阴离子苯乙烯-二乙烯苯聚合物微球,基于吸附质-分子探针电导法,研究了阴离子聚合物吸附低浓度游离酸的性能,考察了阴离子类型和温度对吸附行为的影响。实验结果表明,在30℃时,吸附游离酸的过程,遵循单分子层机理进行吸附。吸附剂-吸附质相互作用能U制约表观吸附速率常数K,两者存在线性相关性,K、U均随阴离子的离子势增大呈逐渐减小的趋势。吸附过程为吸热的,吸附焓变ΔH为10.87 kJ.mol-1。吸附过程谱维数ds增大,导致表观吸附速率常数降低。吸附质对吸附剂的亲和能Ua随吸附质-吸附剂相互作用参数K2增大而减小。     

分形理论研究吸附过程的特性

本文介绍分形理论研究吸附过程的特性。着重讨论利用吸附质－分子探针－电化法实验技术，研究固－液吸附过程的分形结构，定义和求取吸附质粒子在吸附过程中运动轨道的吸附分维Ｄｗ。