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一般认为聚烯烃是按照自由基链反应机理进行热降解的,在此过程中,氢过氧化物(POOH)的形成和分解是关键步骤.Gugumus等对聚乙烯(PE)中POOH的产生机制、在体系中的分布模式及随时间变化规律进行了研究,并提出了纯聚烯烃的热氧化降解机理[1~3].近年来堆肥技术在处理塑料“白色污染”问题方面很受重视.本实验向低密度聚乙烯(LDPE)中引入具多种离子价态的金属元素———铁、锡、锰的有机化合物,在模拟堆肥条件下降解,检测其力学性质及分子量、氢过氧化物浓度等随时间的变化,并根据实验数据,对其降解行为进行了讨论.1 材料… 相似文献
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光促CO2和H2O在Cu/TiO2-NiO上的表面反应 总被引:6,自引:1,他引:5
光促表面催化反应;复合半导体;光促CO2和H2O在Cu/TiO2-NiO上的表面反应 相似文献
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Cu/WO3-NiO上光促表面催化二氧化碳与水合成甲醇反应的规律 总被引:12,自引:0,他引:12
采用溶胶-凝胶法制备了n-p复合半导体材料0.75%Cu/WO3-1.5%NiO,用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外-可见光漫反射和程序升温脱附等技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2与H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明:所制备的材料明显有利于促进目的反应,室温条件下就有CH3OH生成,选择性超过90%,升高反应温度可提高CH3OH产量,且选择性仍高于88%.根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论. 相似文献
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Ti基底的预处理对TiO2光催化膜长期稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响.分别采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X-3B的活性.结果表明,采用普通Na2CO3预处理Ti基底时制得的TiO2膜层较疏松,并且由于Ti基底自身生成的TiO2钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2光催化膜层明显脱落流失,该TiO2膜在水中浸泡60 d后即完全失活.而在乙二酸活化法预处理的Ti基底上能制备出致密的TiO2光催化膜,可抑制Ti基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70%;而且在35 d的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2光催化膜基本未发生失活现象. 相似文献
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Cu/ZnO-NiO上光促表面催化二氧化碳和水反应规律的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用溶胶-凝胶法制备出摩尔分数为0.5%Cu/ZnO-1.5%NiO的n-p复合半导体材料,利用XRD,TEM,IR,UV-Vis和TPD技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征,研究了该材料上CO2和H2O的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备的材料能够明显促进PSSR的进行,室温条件下即有CH3OH,CH4和CO生成.讨论了温度对PSSR的影响规律.根据实验结果,得出CO2在材料表面的剪式和卧式吸附态分别为CH4和CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论. 相似文献