以罗丹明B为指示剂的pH敏感膜

PVC敏感膜;以罗丹明B为指示剂的pH敏感膜     

核酸-桑色素-铝(Ⅲ)三元荧光体系的研究

基于核酸对桑色素 铝 (Ⅲ )配合物的荧光增强作用 ,以桑色素 铝 (Ⅲ )为荧光探针 ,考察该探针与核酸的结合反应 ,建立了新的准确测定核酸的方法 ,并研究了该三元荧光体系的作用机理。在 pH 8 5时 ,fsDNA ,ctDNA ,smDNA和 yRNA的浓度与桑色素 铝 (Ⅲ )的荧光强度成线性关系 ,响应范围分别为 0 2 5～1 5 0 ,0 2 5～ 2 0 0 ,0 10～ 1 6 0和 0 2 5～ 2 0 0 μg·mL-1,检测限 (3σ/K)分别为 3,2 ,2和 3ng·mL-1。测定了合成样品 ,回收率 93 3%～ 10 7 9% ,相对标准偏差小于 3 6 %     

静态抑制荧光法和流动注射抑制荧光法测定微量甲醛的研究

利用甲醛在中性或弱酸性条件下对亚硫酸盐-邻苯二甲醛-铵盐体系具有抑制作用,建立了测定甲醛的静态抑制荧光法和流动注射抑制荧光法。研究了测定甲醛的最佳条件。在最佳条件下,静态抑制荧光法测定甲醛的线性范围为0.10～1.60 μg·mL-1, 检测限为0.046 μg·mL-1;流动注射抑制荧光法测定甲醛的线性范围为0.10～2.00 μg·mL-1,检测限为0.085 μg·mL-1。用于河水中甲醛测定,与乙酰丙酮分光光度法(GB13197—91)比较,误差分别为0.83％和1.25％。     

核酸-甲基青莲6B分子作用体系的研究与应用

基于核酸对甲基青莲6B的减色效应,以阳离子型染料甲基青莲6B为生色探针,研究该染料与核酸的结合反应,建立了新的核酸测定体系,研究探讨了体系的作用机理。在pH＝9.0条件下,hs-DNA,sm-DNA, ct-DNA,yeast RNA的浓度与甲基青莲6B减色效应成线性关系,响应线性范围分别为0.50～4.00 μg·mL-1,0.20～5.00 μg·mL-1,0.20～5.00 μg·mL-1,0.20～4.50 μg·mL-1,检出限(3σ/K)分别为0.082,0.037,0.038,0.041 μg·mL-1。分析核酸合成样品,回收率为93.5%～105.0%。     

pH敏感功能聚合物的研究

以荧光染料曙红为pH指示剂、甲基丙烯酸为单体、双甲基丙烯酸一缩二乙二醇酯为交联剂、庚烷为致孔剂,利用高分子聚合技术合成了pH敏感功能聚合物。考察制备pH敏感功能聚合物的影响因素条件及其pH响应行为。曙红染料在聚合物介质中由于极性的减弱,其最大荧光发射波长较在水溶液中红移,表观解离常数增大,对pH的响应区间向酸性方向移动。在最佳实验条件下,pH敏感功能聚合物对pH的响应范围为0～3.0,并且具有较好的可逆性和重现性。     

一种基于离子对技术的pH传感膜的研究

提出一种新型pH吸收传感膜。指示剂溴酚蓝与季铵盐阳离子以离子对的形式结合,均匀分布于增塑的PVC膜中。该传感膜测定pH的范围为4.0～6.0。对传感膜的制备方法及响应时间、可逆性、重现性等进行了研究。并应用于实际样品的测定,获得了比较好的结果。     

新的吲哚类同型二聚体荧光探针测定蛋白质的分析研究

采用新的水溶性吲哚类同型二聚体探针Ⅰ,建立了一种新的蛋白质荧光分析体系.在酸性条件下,蛋白质分子能与吲哚探针发生结合作用,体系荧光明显增强并向长波方向发生红移,荧光强度与蛋白质质量浓度呈良好的线性关系,在最优条件下,牛血清白蛋白BSA的线性响应范围0.80～25.00 μg/mL,检出限(3σ/K)为0. μg/mL;用于模拟样品的测定,1.00,2.00和5.00 μg/mL的样品测定回收率为99.0%～102.0%,相对标准偏差1.8%～2.8%;与国家标准方法比较,结果测定偏差为1.0%～4.1%.     

新型磷酸盐受体的合成与性能研究

由二茂铁经甲酰基化、氧化和酰氯化制备的1，1′-二茂铁二酰氯与对苯二胺和对硝基苯胺缩合反应，合成了新型磷酸盐敏感试剂：1，1′-二[(对苯二胺基)-N-羰基]-二茂铁(L1)和1，1′-二[(对硝基苯胺基)-N-羰基]二茂铁(L)，并研究了Ll，L2与磷酸盐阴离子的电子结合性能。Ll，L2对磷酸盐响应灵敏。Ll对H2PO4^-响应的线性为1．00μg/mL～10．00μg/mL，检测限(3σ／k)为0．01μg/mL；也对PO4^3-响应的线性为6．60μg/mL～54．50μg/mL，检测限(3σ／k)为0．03μg/mL。     

新型花菁染料-蛋白质散射体系的研究与应用

基于蛋白质对花菁染料的共振散射效应,以新型水溶性碳菁染料(1,1′-丙磺酸-3,3,3′,3′-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5′-二磺酸钾)为探针,建立了一种新的蛋白质共振散射检测体系.在最优条件下,蛋白质对该碳菁染料具有明显的散射增强作用,散射强度与蛋白质浓度成良好的线性关系,牛血清蛋白BSA和人血清蛋白HSA线性响应范围分别为0.20～15.0μg/mL和0.50～10.0μg/mL,检测灵敏度(3σ/K)为0.05、0.10μg/mL.测定了BSA血清合成样品,回收率94.5%～104.0%;测定HSA血清合成样品,回收率95.6%～103.0%,测定相对标准偏差为1.1%～1.9%,测定较为稳定、准确.     

DNA荧光探针—荧光素-中性红体系的研究

基于DNA对荧光素(FL)-中性红(NR)分子间荧光能量转移的抑制作用，以荧光素-中性红为荧光探针，考察该探针与DNA的结合反应，建立了准确测定DNA的新方法，在pH＝6.5条件下，hsDNA、ctDNA和smDNA的浓度与荧光素-中性红体系的荧光比值变化量Δ(Fd／Fa)成线性关系，响应线性范围分别为0．25-6．25μg／mL、0．10-5．00μg／mL、0．10-4．00μg／mL，0.025μg/mL和0．023μg／mL；分析测定了DNA合成样品，回收率91．3％-101．4％，相对标准偏差小于4．2％．