研究式实验设计——聚苯胺的制备与性质研究

介绍研究式教学实验设计——聚苯胺的制备与性质研究的研究背景、意义、教学内容及课程设计，讨论了该实验在本科生化学实验教学中的特色和实践效果。     

基于教学反思的化学教师职前教育与专业发展

通过化学职前教师系列"反思性实践"课程，研究师范生教学反思的内容以及基于教学反思促进教师专业发展的有效途径，研究发现对个人教学实践、同课异构、课堂教学点评进行持续的反思，师范生的反思水平呈螺旋式上升，能从反思中发现自己的问题，并能找到原因和改进的策略，对问题或现象背后的原因进行综合分析。     

新型不对称苯并噻唑三次甲基菁染料的合成及光稳定性研究

合成了系列杂环氮原子具有不同取代基的不对称苯并噻唑三次甲基菁染料,染料结构经过质谱、1H NMR表征.测试了染料在乙醇中的吸收和荧光发射光谱,染料的最大吸收值和荧光发射值分别在628～631和662～666 nm之间.染料在溶剂中几乎无荧光,可以极大的降低染料自身的荧光背景干扰.染料的光降解实验表明:喹啉环上辛烷基取代和噻唑环上苄基取代时,染料的光稳定性最强.染料8a～8d的光降解速率常数分别为6.38×10-4,12.5×10-4,2.68×10-4和6.30×10-4mol min-1.循环伏安实验法测试了染料的氧化电位.     

自修复聚乙烯醇/细菌纤维素水凝胶电解质制备及应用

以聚乙烯醇(PVA)、细菌纤维素(BC)和硫酸为原料,采用物理交联的冻融循环法制备了聚乙烯醇/细菌纤维素复合水凝胶电解质;经过冻融循环后,聚乙烯醇和细菌纤维素形成了大量的分子间氢键,赋予复合水凝胶良好的自修复性能和力学性能.探讨了纤维素含量对水凝胶电解质力学性能和离子电导率的影响,结果表明,BC含量为0.6％时复合水凝...     

1-萘甲酰苯胺和2-萘甲酰苯胺的分子内电荷转移研究

A series of 1-naphthanilides (1) and 2-naphthanilides (2) with varied substituents at the para- or meta-position of anilino phenyl ring were prepared and their absorption and fluorescence spectra in a nonpolar solvent cyclohexane were investigated. An abnormal long wavelength emission assigned to the charge transfer (CT) state was found for all of the prepared naphthanilides in cyclohexane. A linear free energy correlation between the CT emission energies and the Hammett constants of the substituent was found within series 1 and 2. The value of the linear slope with 1 (0.42 eV) was higher than that with 2 (0.32 eV) being close to that of the substituted benzanilides 3 (0.31 eV) The higher slope value suggested higher charge separation extent in the CT state of 1 than that of 2. It was found that the corresponding linear slope of anilino-substituted benzanilides remained unchanged when para-, meta-, ortho-, or ortho, ortho-methyls were introduced into the anilino moiety, which ruled out the possible contribution of the difference in the steric effect and the electron accepting ability of the naphthoyl acceptor in 1 and 2. Compared with the early reported N-substituted-benzoyl-aminonaphthalene derivatives 4 and 5, it was considered that 1-naphthoyl enhanced the charge transfer in 1 and the proximity of its ^1La and ^1Lb states was suggested to be responsible. It was shown that 1- and/or 2-substituted naphthalene cores acting as either electron acceptor (naphthoyl) or electron donor (aminonaphthalene) were different in not only electron accepting (donating) ability but also shaping the charge transfer pathway.     

冲击波作用厚板结构时的力学形态

本文讨论了承受高速动载荷厚板结构的力学量分布规律、厚壁因素效应、厚跨比影响范围、结构的动力反应以及厚薄界限,剪弯界限等一系列力学形态,重点指出其和一般薄板分析的差别.研究结果对于其它厚壁结构如深梁、厚框、厚拱、厚壳等,也可作类似分析.厚板结构的力学形态(一)位移、应力沿厚度方向分布规律1.垂直挠度 w 沿厚度分布基本上仍保持常 ...     

基于磷酸三丁酯的超浓盐酸的研究

利用磷酸三丁酯形成的反胶束在常温常压下制备出一种超浓盐酸,其酸水摩尔比（n_HCl/n_H2O）在0.50～1.50之间,高于常温常压下饱和浓盐酸的酸水摩尔比（0.28）。红外光谱的研究结果表明超浓盐酸中部分氯化氢未发生电离,而是以分子形式存在。同时HCl参与了体系内氢键网络的形成。超浓盐酸体系提供了一个特殊的物理化学环境,使得溶于其中的铜离子呈红棕色。采用FTIR及UV-Vis对含铜离子的超浓酸体系进行了表征。结果表明,超浓酸中,铜离子的d—d跃迁和电荷迁移跃迁谱带都发生了明显的变化。铜离子的加入对超浓盐酸体系中未电离的HCl分子的氢键体系产生明显影响。     

苯并噻唑类核酸分子荧光探针的合成及光谱性质

设计合成了3种两端杂环氮原子上具有不同取代基的苯并噻唑类不对称三甲川菁染料,并对染料的结构进行了表征。 测试了染料在乙醇中的吸收和荧光发射光谱,染料的最大吸收值和荧光发射值分别在629~635 nm和656~672 nm之间。 染料8、9和10的斯托克斯位移分别为23、37和27 nm。 染料在溶剂中基本无荧光,荧光量子产率小于0.021,可以极大的降低染料自身的荧光背景干扰。 染料的光降解实验表明,两端杂环氮原子苄基取代后可以明显增强染料的光稳定性。 测试循环伏安曲线得到染料的氧化电位分别为0.535、0.456和0.399 V,氧化电位越大,光降解速率常数越小,与光降解实验得到的降解速率常数结果一致。     

不同组分比例的高光谱混合象元反射光谱形态特征研究

实验条件下,利用地物多角度二向反射平台及ASD地物波谱仪获取了由清水与荷叶组成的高光谱混合象元反射光谱,通过选择反射光谱形态指标,分析了24组不同组分比例下高光谱混合象元反射光谱形态指标变化规律,并得到以下结论：选择的光谱形态指标之间存在着较大的相关性,按照0.05及以上置信水平和可决系数R2>0.5的条件对光谱形态指标进行剔除,确定了最能体现反射光谱特征的形态指标;不同波段范围内,各光谱形态指标随混合象元成分比例的变化规律有所差异;聚类分析结果表明,纯象元(清水)过渡到混合象元存在临界值,当混合象元组分比例小于此临界值时,主要体现纯象元反射光谱特征,大于临界值时才表现混合象元的反射光谱特征。     

水杨酰苯胺衍生物分子内电荷/质子转移荧光

将苯甲酰苯胺(BA)类电荷转移(CT)反应基团耦合到具有激发态分子内质子转移(ESIPT)反应通道的水杨酸(SA)分子中,设计合成了苯胺对/间位取代的水杨酰苯胺及其羟基甲基化衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺,考察了环己烷、乙醚、乙腈和甲醇中两类水杨酰苯胺衍生物吸收光谱和荧光光谱的溶剂效应和取代基效应.结果表明,水杨酰苯胺的荧光为SA-型质子转移(PT)荧光,对取代基的依赖性较小;当电子给体苯胺基的给电子能力提高时,如N-甲基水杨酰苯胺分子,其荧光为BA-型CT荧光.而羟基甲基化后的衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺则表现出与BA类似的荧光光谱特性,具有明显的取代基效应.认为水杨酰苯胺衍生物的激发态存在着相互竞争的BA-型CT和SA-型PT通道,二者可经苯胺基上取代基的电子效应调控.