杯芳烃钕/二正丁基镁/六甲基磷酰胺催化4-乙烯基吡啶的均聚及其与苯乙烯的共聚

聚4-乙烯基吡啶[P（4-VP）]是一种功能高分子,由于在吡啶环上有一个碱性的氮原子,它能进一步与酸反应生成各种盐,与卤代烃生成季铵盐以及与金属离子生成配合物,可用作高分子电解质,高分子试剂,高分子功能材料等,因此有不少文献对它的合成进行了报道,合成聚4-乙烯基吡啶及其与苯乙烯（St）的共聚物,除了用丁基锂作引发剂外,过渡金属的Ziegler-Natta催化剂,以及烷基铝和烷基锌等也常被用作催化剂,但用这些催化剂催化所得的聚4-乙烯基吡啶及其与苯乙烯的共聚物产率低,分子量小。     

杯芳烃的配位性质

杯芳烃及其衍生物几乎能够与所有的金属形成配合物, 本文综述了杯芳烃与稀土金属, 杯芳烃与一些过渡金属的配合物, 以及杯芳烃金属有机化合物和特殊的穴内配合物。     

MyD88小分子拟似物AS-1全合成的方法改进

以N-Boc-L-缬氨酸为起始原料,经四步反应(最后一步用苯丙酰氯为苯丙酰化试剂)高产率地合成了蛋白质MyD88的小分子拟似物——N-(N’-3-苯丙酰-L-缬氨酰)四氢吡咯(AS-1),其结构经1H NMR和MS确证,总收率42%,纯度高于98%。     

酮-过氧化氢体系对烯烃的环氧化

过氧化酮是优良的烯烃环氧化试剂,可将烯烃氧化成环氧化物。在这些反应中,所用的氧化剂都是过硫酸氢钾或商品Oxone^[1-6]。用其它氧化剂与酮生成过氧化酮使烯烃环氧化的报道很少^[7,8],只有一例是使用过氧化氢作氧化剂的,但其只研究了一种酮与过氧化氢对烯烃的环氧化^[8]。本文使用价格便宜,且没有污染的过氧化氢取代Oxone,与酮反应形成的过氧化酮使烯烃环氧化,并首次研究了一系列酮化合物与过氧化氢组成的催化体系对烯烃的环氧化反应,考察了各种酮的催化活性。     

手性杯[4]芳烃氨基醇的合成及自组装

用25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃与光学纯的(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇合成了手性杯[4]芳烃氨基醇2. 2能在极性的甲醇中组装成二聚体,通过¹H NMR滴定测定其结合常数K_a为34.7 M^-1,并提出了自组装机理.     

手性杯芳烃的合成及性质

手性杯芳烃是一类重要的主体化合物，在手性识别、对映体分离、不对称催化 等方面有潜在的用途、综述了手性杯芳烃的合成及其在手性识别、对映体分离方面 的性能。     

含氮手性杯[4]芳烃对羧酸的手性识别

Chiral nitrogen-containing calix[4]arene was easily synthesized by the reaction of 25,27-di（2-bromoethoxy）- 26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetrakis（t-butyl）calix[4]arene with S-（-）-1-phenylethylamine in excellent yield, and showed good ability to recognize the enantiomers of mandelic acid and 2,3-dibenzoyltartaric acid. This finding has potential application to assay and separation of enantiomers of the carboxylic acids.     

上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃合成

脱叔丁基的杯[4]芳烃与长链的叔醇或者叔氯代烷烃进行傅-克反应, 在其上端引入长链烷基. 然后在下端引入光学活性的1-苯基乙胺基团, 得到了一系列上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃.