罗丹明6G荧光淬灭法测定水中微量磷

本文研究了酸性介质中,磷钼酸盐可与罗丹明6G形成络合物,从而淬灭罗丹明6G的荧光,提出并研究了利用上述过程测定水中微量磷的方法,试验了测定过程的各种条件:激发和发射光谱波长、试剂浓度、体系的酸度等。发现该方法简便、灵敏、准确。     

标准加入双波长光度法测定微量锌

锌和钴可在弱碱性溶液中与5—Br-PADAP形成紫红色络合物,但吸收峰严重重迭。当两者共存时,虽可用常规双波长法进行选择性测定,但在消除钴的干扰时,测量信号下降而在一定程度上导致灵敏度降低。本文利用标准加入双波长光度法的原理,建立了在钴共存时,不用分离即可选择性测定锌的方法,达到既改善选择性又不降低灵敏度的目的。同时,由于采用标准加入法测定,测量次数增加,使随机误差降低,精密度与准确度均得到提高,而且在进行数据处理时,还可利用两个波长下测得的两条回归直线交点的纵坐标估计出共存钴的浓度,这是常规双波长法所不及的。试验表明,在pH=9.2缓冲溶液中,有表面活性剂OP存在时,以5-Br—PADAP为显色剂可选择性测定微量锌,对合成样品的测定,与常规双波长法相比,结果令人满意。     

酵母菌模板法制备CeO2空心微球及其光催化性能

以酵母菌为生物模板辅助沉淀法制备了CeO₂空心微球。采用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附等对样品进行了表征,结果表明,在600 ℃煅烧后得到了CeO₂空心微球,其形态与酵母菌一致为椭球体,球壳是由大小约为25 nm的CeO₂纳米颗粒组成,比表面积为22 m²·g^-1,远大于未用模板制备的CeO₂微粒的比表面积。通过紫外-可见漫反射测定,得到CeO₂空心微球的禁带宽度为3.03 eV,相比于相同条件下合成的无模板CeO₂禁带宽度(3.42 eV)明显减小。室温下用模拟太阳光照射降解酸性橙7(AO 7)对样品的光催化性能进行了测试,结果表明,在照射120 min之后降解率能达到96%以上,降解效果明显高于未使用模板的CeO₂微粒。对CeO₂空心微球的形成机理进行了分析。     

反应性乳化剂存在下半连续苯丙乳液共聚合表观动力学

研究了在反应性乳化剂SE-10N存在下,采用半连续滴加工艺进行苯丙乳液共聚合的表观动力学.首先利用间歇法研究了引发剂、乳化剂用量、单体总量和温度对聚合反应速率的影响,得到了相应的聚合反应速率方程为Rp =k[M]0.30[I]0.18[E]0.97,并计算得到聚合反应的表观活化能为90.8 kJ·mol-1.然后采用半连续滴加法,讨论了不同滴加速率对聚合表观速率Rp的影响,结果表明,随滴加速率Ra 的增加,反应速率Rp也增加,但增加的幅度逐渐减少,且聚合过程的状态不断远离饥饿态.要使该聚合过程的状态保持在稳定的饥饿态,单体滴加时间应控制在140 min 以上.     

流动注射化学发光免疫分析研究II. 偶合反应测定HRP及其标记 物

本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H~2O~2氧化K~4Fe(CN)~6生成K~3Fe(CN)~6的反应,与H~2O~2和K~3Fe(CN)~6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射免疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达fmol级,测定时间为1-2min,相对标准偏差为3.9%。     

苯乙烯协助水热制备高催化活性ZnO管

采用苯乙烯微球为模板水热合成了直径为1~2μm,管壁厚度约200nm的ZnO管。用SEM和XRD对制得的样品进行表征,结果表明,醋酸锌浓度和水热时间在ZnO管的制备过程中起到重要作用。在实验结果的基础上,提出了ZnO管的形成机理。紫外-可见吸收光谱计算出ZnO管的禁带宽度为2.96eV,合成的ZnO管对罗丹明B具有很高的紫外光催化活性。     

如何激发学生学习物理化学的兴趣

从适当讲解化学史、举实例和实验教学以及介绍实际应用和科研前沿3个方面阐述如何激发学生学习物理化学的兴趣,以使学生更好地掌握物理化学。