两量子比特非线性相互作用模型中的量子关联

运用量子态变换的方法论证了两个qubit纯态中量子关联与纠缠的等价性.并利用三种带有横场的非线性相互作用模型研究了两个qubit体系中的量子关联.发现合适的横场对于最大量子关联态的获得、平均量子关联的提高都有着积极的作用.两个qubit体系获得最大量子关联时,不同模型,不同的横场,对应的量子态却各不相同.     

Synchrotron radiation VUV double photoionization of some small molecules

The VUV double photoionizations of small molecules (NO,CO,CO2 ,CS2 ,OSC and NH3 ) were investigated with photoionization mass spectroscopy using synchrotron radiation. The double ionization energies of molecules were determined with photoionization efficiency spectroscopy. The total energies of these molecules and their parent dications (NO2+ ,CO2+ ,CO2+2 ,CS2+2 ,OSC2+ and NH2+3 ) were calculated using the Gaussian 03 program and Gaussian 2 calculations. Then,the adiabatic double ionization energies of the molecules were predicated by using high accuracy energy mode. The experimental double ionization energies of these small molecules were all in reasonable agreement with their respective calculated adiabatic double ionization energies. The mechanisms of double photoionization of these molecules were discussed based on a comparison of our experimental results with those predicted theoretically. The equilibrium geometries and harmonic vibrational frequencies of molecules and their parent dications were calculated by using the MP2 (full) method. The differences in configurations between these molecules and their parent dications were also discussed on the basis of theoretical calculations.     

氢分子团簇的研究进展及其应用简

氢分子是宇宙中结构最简单、数量最多的分子,氢分子团簇是分子团簇结构和动力学的研究原型.同时,氢作为激光核聚变和托克马克受控热核聚变的原料,氢分子团簇对聚变的效率有很大的影响.本文介绍了氢分子团簇在基础研究、超流体研究、托克马克研究和激光核聚变研究中的研究意义、研究内容和研究现状.     

热力学第三定律的发现者——能斯特

瓦尔特·赫尔曼·能斯特是德国卓越的物理学家、物理化学家和化学史家.能斯特方程的发现者、能斯特灯的创造者,因提出了热力学第三定律而获得1920年诺贝尔化学奖.能斯特一生曾在多所大学从事研究和教学工作,对物理、化学等学科的发展做出了杰出贡献.     

14—20 eV范围内CO的Rydberg系列

利用同步辐射和多级光电离吸收池,在14—20 eV (890—620 Å)范围内测量了CO绝对光吸收谱,得到了CO离子态的电离能. 根据CO绝对光吸收谱,结合理论计算,分别识别了收敛到CO⁺三个电子态(Χ²Σ⁺, Α²Π和B ²Σ⁺)的Rydberg系列. 不仅扩充了前人识别的Rydberg系列和振动序列,而且探索性地识别了收敛到CO^{+关键词： 同步辐射 多级光电离吸收池 Rydberg系列 振动序列}     

嵌套正方格子上反铁磁高斯模型的相变

采用等效变换的方法,把嵌套正方晶格转化为可求解的正方晶格.利用重整化群变换,我们求得了正方系统的临界点.结合本文中给出的两个变换关系,得到了嵌套正方晶格上反铁磁高斯模型的临界点为K*=-0.707b.     

同科电子光谱项的计算机C语言程序设计

利用计算机C语言编程实现了多个同科电子的删除法则,设计出了n个自旋方向相同的同科电子“等效排列”的C语言程序算法,给出了具体程序并用实例验证了其正确性.     

HF+He密耦散射的半经典研究

拟合在对称性匹配微扰理论(SAPT)水平下精确计算的HF分子在3个不同核间距时的相互作用能,获得了He-HF复合物的解析振转势能面;这个势能面与现有的理论势符合得很好.在此势能面上,使用密耦近似计算了He-HF碰撞能量从160 cm~(-1)到694 cm~(-1)范围内的分波截面,并采用半经典方法详细讨论了长程吸引和短程各向异性相互作用对弹性和非弹性分波截面的影响.     

异亮氨酸的真空紫外光电离和光离解

利用同步辐射光电离质谱结合理论计算, 研究了异亮氨酸的真空紫外光诱导电离解离．在光子能量为13 eV的质谱中探测到了m/z=86、75、74、69、57、46、45、44、41、30、28、18的碎片离子．对于异亮氨酸的主要碎片离子为：C₅H₁₂N⁺ (m/z=86)、C₂H₅NO₄⁺ (m/z=75)、C₅H₉⁺ (m/z=69)、C₄H₉⁺(m/z=57)和CH₄N⁺(m/z=30)．由光电离效率曲线得到出现势分别为：8.84±0.07、9.25±0.06、10.20±0.12、9.25±0.10、11.05±0.07 eV．结合量化理论计算(B3LYP/6-31++G(d,p)),详细给出了它们可能的生成路径．这些解离通道包括简单的键断裂反应和涉及中间体、过渡态的反应,实验值和理论计算的离子出现能或势垒一致．     

HF+He密耦散射的半经典研究

拟合在对称性匹配微扰理论（SAPT）水平下精确计算的HF分子在3个不同核间距时的相互作用能,获得了He–HF复合物的解析振转势能面;这个势能面与现有的理论势符合得很好．在此势能面上,使用密耦近似计算了He–HF碰撞能量从160 cm –1 到694 cm –1 范围内的分波截面,并采用半经典方法详细讨论了长程吸引和短程各向异性相互作用对弹性和非弹性分波截面的影响.