白光频域光学相干层析检测方法

针对频域光学相干层析系统成像过程中产生的图像噪声,提出了一种干涉光谱解耦的方法。该方法通过消除干涉光谱中的直流项和自相关项,实现对图像去噪。利用白光作为光源,对聚苯乙烯单层薄膜进行成像实验,得到薄膜的一维深度图像以及二维层析图像。由二维层析图像可以清晰的获取薄膜的内部微观结构及表面形貌信息。实验结果表明,该检测方法可有效消除薄膜的图像噪声,提高图像信噪比和对比度。     

2-D激光多普勒振动测试仪的研究

本文阐述了一种2-D多普勒振动测试仪的基本测试原理和方法,分析了影响测量精度的要素,并就信号处理电路进行了设计.该仪器能同时非接触地测量振动体两个方向振动的频率和幅度,测量范围大、精度高.     

由α-萘乙酸构筑的一维铜(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和性质研究

合成了一维聚合物[Cu(NAA)2]n(HNAA=α-萘乙酸),采用单晶X-射线、FTIR和元素分析对生成的晶体进行了结构表征。该聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群,a=3.077 2(3)nm,b=1.272 56(11)nm,c=1.023 51(9)nm,V=4.008 0(6)nm3,Z=8。Cu髤的配位几何构型是五配位的扭曲四方锥,配体的羧基采用μ2-η1∶η1和μ3-η2∶η1两种不同的桥联配位模式,连结Cu髤离子形成1D链,1D链又被C-H-π作用力进一步连结形成2D层和3D固态超分子结构。磁性研究表明:在该聚合物中,相邻铜离子间存在反铁磁偶合作用。还对其热稳定性进行了研究。     

任意相移阴影叠栅相位解调技术的研究

结合时域和频域干涉图分析方法,提出一种任意相移阴影叠栅条纹图相位解调技术,降低了干涉图在采样过程中对相移量的严格标定要求,补偿了相移阴影叠栅技术固有的相移不匀误差。使用空域技术确定采样干涉图的正交信号,进而得到了采样干涉图的相移量,然后运用任意相移相位提取算法搜索测量相位信息。实验证明此方法简单方便、求解迅速,且优于典型的相移算法,其测量误差的标准差不超过3×10-3 mm,该方法为提高相移阴影叠栅技术的测量精度提供了有效手段。     

2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚的合成

2,4 二氯 3 乙基 6 硝基苯酚是合成照相显影剂的重要中间体.本文以三氯异氰脲酸(TCIA)为氯化试剂,对4 硝基乙苯氯化,再经碱解和酸化,合成该中间体.由于TCIA易于计量、相应反应过程易于监控及环境污染轻微,大大简化了反应操作,也降低了合成成本.经过详细考察发现:氯化时TCIA按1 5倍投料,不仅反应收率较高,同时也有效地减少了四氯副产物的生成.此外,氯化所使用的溶剂硫酸、碱解采用的溶剂甲醇,均可以回收循环使用,而几乎不影响相应实验结果.     

一种新的光栅投影轮廓术

提出了一种新的光学全场轮廓术，它采用了一种可由计算机控制的，可变空间频率的莫尔条纹投影仪，利用不同空频的两次变精度测量，以适应待测物体形面的突然起。以以上理论基础以及一台具体实验装置的配合下，得到出了令人满意的测量结果。     

运用余弦变换的三维物体面形轮廓术

首次提出通过对投影到物体表面的变形光栅图进行余弦变换以获得物体表面高度分布的方法，实验证实此方法比传统的傅里叶变换法有更高精度和更快处理速度，且易实现全场的自动处理。     

经验模式分解法在薄膜光谱研究中的应用

应用经验模式分解方法分析薄膜光谱,并且用该方法处理所得的薄膜反射干涉光谱曲线计算薄膜厚度,测量误差为1.51%.证明了经验模式分解方法在光谱信号处理过程中的可靠性.     

由a-萘乙酸构筑的锌配合物的合成、晶体结构和性质研究

利用溶剂自然挥发法合成了一个新的单核配合物[Zn (α-NAA)2(H2O)2](HNAA=α-naphthylacetic acid),利用单晶X-射线衍射,粉末衍射仪,元素分析,红外光谱对其进行表征.结果表明该单晶属于单斜晶系Cc空间群,a=3.4607(4) nm,b=0.5509 (7) nm,c =1.1027(13) nm,β=106.8830(10)°,R(int) =0.057.同时,对配合物的热重性质和固体荧光性质进行了研究,CCDC 1053260.     

Syntheses,Crystal Structures and Catalytic Properties of Copper(Ⅱ) and Cobalt(Ⅱ) Complexes Containing 5,6-Dimethylbenzimidazole

Two new complexes, [Cu(DMB)2(NAA)2](1) and [Co(DMB)2(NAA)2](2)(DMB = 5,6-dimethylbenzimidazole, HNNA = 1-naphthylacetic acid), were hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, TGA, PXRD and single-crystal X-ray diffraction analysis. The coordination geometry of the metal centers is a perfect square plane for 1 and a distorted tetrahedron for 2. In compound 1, the mononuclear units are linked by N–H···O hydrogen bonds to form a 1D chain structure, while mononuclear motifs of 2 are extended via N–H···O hydrogen bonding and π-π stacking interactions into a 2D supramolecular layer. The remarkable catalytic properties of the two complexes for the degradation of Congo red dye have been found.