1-乙酰胺基丙叉-1,1-二膦酸和1-丙酰胺基乙叉-1,1-二膦酸与碱土金属离子的螯合作用

用pH电位法研究了1-乙酰胺基丙叉-1,1-二膦酸(S-186)和1-丙酰胺基乙叉-1,1-二膦酸(S-106)与碱土金属的螯合作用(30±O.1℃).当金属离子与配体的摩尔浓度比为10∶1、1∶1和1∶2时,在水溶液中形成了MHL、ML、ML_2和M_2L等几种类型的配合物.分别测定了它们的稳定常数,其中S-186配合物稍高于S-106,说明配合物稳定性与螯合剂的碱度有平行关系.值得注意的是,这两种螯合剂与Sr~(2 )形成的双核配合物的稳定性均较其它碱土金属离子的为高.     

2,3-二烷氧基-5-烷氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂的快原子轰击质谱研究

本文报道了运用快原子轰击电离以及快原子轰击-联动扫描方法对2,3-二烷氧基-5-烷氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂的质谱研究, 阐明了它们的裂解途径, 并以此对它和铁离子相螯合后螯合部位进行推测. 结果表明快原子轰击电离方法为金属配合物的研究提供了一种新的手段.     

农抗101-己及庚的分离及结构

农抗101是从制霉菌素产生菌金色链霉菌A-94菌株发酵液中得到的抗真菌油状物.经逆流分溶和分部结晶等方法从农抗101中分到了八个成分,农抗101-己及庚为其中两个成分.经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱等分析,证明农抗101-己的结构为β-氨甲酰甲基-γ-(2-羟基-3,5-二甲基苯甲酰)-丁内酯;农抗101-庚的结构为β-[(2-羟基-3,5-二甲基苯甲酰)羟甲基]-戊二酰亚胺.     

五味子科植物中联苯环辛二烯木脂素的碳谱特征

综述了五味子科植物中主要特征成分联苯环辛二烯木脂素类的结构和碳谱特征 .     

血吸虫病化学治疗的研究Ⅳ.二巯基丙醇的芳基醚及其锑硫醇鹽

对位上具有不同取代基团的芳某丙烯基醚加溴生成相应的芳基、2,3-二溴丙基醚。这些新化合物与硫化氫鉀(或鈉)作用,其中对甲基、对溴及对氨基苯基、2,3-二溴丙基醚形成相应的2,3-二巯基丙基醚;对羧基化合物在冷甲醇液中也可形成二巯基化合物,但在冷水溶液中不起作用,热水溶液中則醚鍵發生水解,不能生成二巯基丙基醚;对硝基及对磺酰氨基化合物在甲醇液中冷时作用醚鍵也遭致水解。制得的四种二巯基丙醚与三氯化銻作用,并再將氯原子水解为羟基,生成相应的4-芳氧甲某-4,5-二氫-2-羟基-1,3-二間硫銻杂茂(4-Aryloxymethyl-4,5-dihydro-2-hydroxy-1,3-dithiastibiol)。     

一种新型的多用途螯合剂——积二膦酸类化合物

积二膦酸类化合物(gem-diphosphonates)是同一碳原子上连接两个膦酸基团的有机化合物。它们的第一个代表1-羟基乙义-1,1-二膦酸(EHDP)的合成,在1897年已有报道,但直到本世纪60年代对其理化特性和生理功能进行了较多研究后才逐渐引起重视。由于2     

2,3-二羟基-5-甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂与体内必需金属离子及铀酰离子配合物稳定性的研究

在２５℃，离子强度为０．１（ＫＮＯ３）条件下用ｐＨ电位测定了六个２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂与铀铣离子及生命体系中一些必需金属离子的配合物的生成常数，讨论了金属配合物的配位物种，可能的配位结构和稳定性。     

Synthesis,Characterization and Antitumor Activities of Co,Ni, Cu,Zn Complexes with 1,4,7,10-tetrakis(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10 tetraazacyclododecane Macrocyclic Ligand

１　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＣｙｃｌｅｎｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｆｏｕｒｎｅｕｔｒａｌｐｅｎｄｅｎｔｇｒｏｕｐｓａｒｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｉｇａｎｄｓｆｏｒｌａｎｔｈａｎｉｄｅａｎｄｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｉｏｎｓ〔１～４〕．ＴｈｅｙｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓｃａｔａｌｙｓｔｓｆｏｒＲＮＡｔｒａｎｓｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ〔５〕ｏｒｆｏｒｃｌｅａｖａｇｅｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｅｓｔｅｒｓ〔６〕ｏｒｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ〔７〕．Ｓｏｍｅｏｆｔｈｅｍｈａｖｅｂ…     

1′-C-氰基-2′,3′,5′-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃胸苷的声化学合成

本文首次应用超声波技术合成了1’-C-氰基-2’,3’,5’-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃胸苷,反应时间1h,产率96～100％,与通常的化学合成方法相比,反应速度及产率大辐度提高。     

手性2-甲基哌嗪的制备

手性2_甲基哌嗪在有机合成中有着广阔的应用前景。本文从手性试剂拆分、利用手性原料制备及构建手性中心等方面,对手性2_甲基哌嗪的制备过程进行了介绍并评价了各种路线的可行性和适用性。