N,N-双-羧甲基氨基乙酰蛋氨酸的合成及其与铟(Ⅲ)离子螯合行为的研究

本文报道了新螯合剂N,N-双-羧甲基氨基乙酰蛋氨酸的合成。用pH滴定法在25±0.1℃,μ=0.1(KNO_3)下测定了它的酸解离常数(pk_a_1=2.452,pk_a_2=3.320,pk_a_3=6.799)及它与铟(Ⅲ)离子的螯合物生成常数(logK_(InL)=8.90,logK_(InL)_2=6.47,logβ_InL_2=15.37),还测定了螯合物在30±0.1℃及μ=0.1(KNO_3)时的水解常数(K_a=1.9×10~(-5)),并算出形成正常螯合物的最佳pH值约为4.8。对形成配合物的物种及配位原子作了初步的探讨。     

2,3-二羟墓-5-甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂促排铀酰的计算机模拟研究

用改进的计算机模型模拟研究了铀酰离子中毒血液体系在加入２，３－二羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂前后的各种配位平衡，讨论了铀酰离子的中毒浓度和螯合剂的剂量对螯合效率的关系，评估了这些螯合剂对铀酰离子的迁移能力和对体内必需金属离子的影响。     

邻苯二酚-3,6-二甲撑亚氨基二乙酸的酸离解平衡及其与碱土金属、锰(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钍(Ⅳ)及铀酰离子配合物稳定性的研究

本文报道用 pH 滴定法测得25.0±0.1℃时0.1mol·dm~(-3)KNO_3水溶液中邻苯二酚-3,6-二甲撑亚氨基二乙酸(CBMIDA,H_6L)的六级酸解离常数及 CBMIDA 的镁(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、锶(Ⅱ)、钡(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、钍(Ⅳ)和铀酰离子的配合物稳定常数 K_(MH_2L)~M、K_(MHL)~M、K_(ML)~M、K_(M_2L)~M 及配合物的质子化常数 K_(MH_2L)~H 和 K_(MHL)~H.讨论了 CBMIDA 的逐级酸离解的动态平衡机理以及金属离子与 CBMIDA 形成的各种配合物的配位形式.     

N,N-双-羧 甲基氨基乙酰蛋氨酸的合成及其与铟(III)离子螯合行为的研究

The synthesis of N, N-bis-carboxymethylaminoacetomethionine was described. The acid dissociation constants and the formation constants of its indium (III) chelates at 25`C and \m\=0.1(KNO3) were determined (pka1=2.452, pka2=3.320, pka3=6.799; log KInL=8.90, log KInLi=6.47, log βInLi=15.37) by pH titration method. The hydrolysis constant of the chelate at 30`C was also given. The optimal pH for the formation of normal chelate was calculated to be about 4.8. In addition, the chelate species and coordinated atoms of the ligand were briefly discussed.     

甘草查耳酮的分离、结构与全合成

从新疆产胀果甘草(Glycyrrhiza inflata But)中分得甘草查耳酮(1),C₂₁ H₂₂ O₄,熔点136～138℃,经光谱分析及碱裂解产物的分析与合成以及1的全合成证明为一新型查耳酮——2-甲氧基-4,4'-二羟基-5-α,α-二甲烯丙基查耳酮.碱裂解产物为对羟基苯乙酮与3-α,α-二甲烯丙基-4-羟基-6-甲氧基苯甲醛(2),C₁₃ H₁₆ O₃,熔点187～188℃.后者经甲基化、氢化与高锰酸钾氧化得3-α,α-二甲丙基-4,6-二甲氧基苯甲酸(3),C₁₄ H₂₀ O₄,熔点124～125℃.1,2,3的结构均经合成证明.2-甲氧基-4-羟基-苯甲醛与溴代异戊烯作用得异戊烯醚(4),再经Claisen 重排得2.2与对羟基苯乙酮缩合成1.探索了提高 Claisen 重排产率的较佳条件.     

从Baylis-Hillman加成物合成1，2，3，4-四氢苯并萘啶-2-酮衍生物

本文介绍了（2）通过还原、两次环化的一锅串联反应制备了一系列1,2,3,4-四氢苯并萘啶-2-酮衍生物,反应条件温和,环境友好,产品易于分离,反应收率中等。起始原料可由Baylis－Hillman加成物通过Johnson-Claisen重排制备。     

药物化学的回顾与前瞻

药物化学是随着人类与危害健康的疾病作斗争的需要而产生并不断发展的一门分支学科。翻开药物化学的历史,早期发现的药物多是偶然的、经验性的,而且是来源于自然界的。     

铀酰离子和2,3-二羟基-5-甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂及小分子配体的三元混配反应研究

用ｐＨ电位法在２５℃，离子强度为０．１（ＫＮＯ３）条件下研究了铀酰离子和六种２，３－羟基－５－甲氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂。五种在人体血液中含量最高的小分子配体的三元配位反应，得到混配合物的生成常数，讨论了其稳定性，通过分布计算说明促进排过程中可能形成铀酰离子的混配配合物。     

中草药化学研究的一些进展

得天独厚的基础中草药是我国人民数千年来与疾病作斗争的主要工具之一,经历漫长岁月的实践,积累了十分丰富的经验。因此,中草药研究在我国有着得天独厚的基础。中草药化学研究是中草药研究中的一个环节。大量的中草药来源于植物,也来源于动物和矿物,本文仅就我国植物药     

超声波在有机合成中的应用

超声波方法在有机合成中的应用研究近二三十年来发展得非常迅速, 它比传统的有机合成方法更方便和易于操作, 在超声波辐射下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行, 或者提高收率和缩短反应时间, 甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。本文对近30 年来具有代表性的研究文献进行了综述。