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11.
12.
利用谱线宽度测人发中的微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
通过实验证明了可以利用谱线宽度做永久工作曲线用于光谱定量分析。给出了用于测量人发中微量元素Cu,Zn,Fe和Ca的永久工作曲线,利用这些工作曲线对实际样品进行了测定,所得结果与用ICP-AES测得的结果相吻合。 相似文献
13.
锌是人体必需的微量元素 ,也是金属酶的组成部分和酶的激活剂 ,目前已知有 80多种酶的活性与锌的存在有关 ,因此研究锌在生物分子 (如L 半胱胺酸 )自组装膜结构中的电化学行为 ,对于研究和了解生物体内生命物质的电子转移及生命现象的本质具有重要意义。本文研究Zn2 +在L 半胱氨酸自组装修饰金电极[1~3] ,Cys/SAM/Au上的电化学行为 ,建立了测定Zn2 +浓度的新方法 ,用于人体发样中痕量Zn2 +的测定 ,与目前所报道的锌的测定方法[4] 相比 ,具有快速、准确、灵敏度高等特点。1 实验部分1 1 仪器与试剂CHI660型电化学工作… 相似文献
14.
荧光猝灭法测定人发中微量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
张根成 《理化检验(化学分册)》2004,40(12):708-709
异丙肾上腺素在pH9.91的伯瑞坦 罗比森缓冲溶液中被MnO-4氧化,导致其荧光强度显著减弱。最大激发及发射波长为278nm和616nm,MnO-4浓度在0.01~0.64mg·L-1范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系。将其用于人发中微量锰的测定,得到满意的结果。 相似文献
15.
半微分阳极溶出伏安法同时测定水样发样中铜铅镉锌 总被引:4,自引:0,他引:4
祁嘉义 《理化检验(化学分册)》1996,32(3):152-153
研究了用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件。在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉、锌浓度在5~75ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,回收率在98%~106%。方法迅速、简便、灵敏准确。 相似文献
16.
毛细管离子分析法测定人发中钙和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
适量人发试样经洗涤、冲洗,并于60℃干燥至恒重后称取1.000 g于600℃灰化后用盐酸(1+1)溶解残渣,溶液定容为100 mL供CIA分析。在10 mmol.L-1咪唑、10 mmol.L-1α-羟基乙酸、pH 4.0的电泳介质中,两离子在10 min内实现了分离。以间接紫外法检测(214 nm),外标法定量。钙(Ⅱ)及锌(Ⅱ)的峰面积与其质量浓度之间在0.5~40 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数分别为0.999 1和0.998 9,检出限(S/N=3)为0.1和0.2 mg.L-1,回收率在97.9%~102.5%之间,相对标准偏差小于2.5%。 相似文献
17.
基于在磷酸介质中溴对溴酸钾氧化丁基罗丹明B反应的抑制作用,建立了痕量溴的阻抑动力学荧光分析的新方法;应用单纯形最优化法确定了 实验条件,方法的检出限0.075μg/L,线性范围0.40-6.40μg/L;将该法应用于地下水、人发中溴的分析,获得满意结果,并对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
18.
过氧化氢氧化罗丹明6G催化荧光法测定铁 总被引:1,自引:1,他引:1
基于在高氯酸溶液中痕量铁对过氧化氢氧化罗丹明 6G具有催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 1.4× 10 - 8g·ml- 1,线性范围为 0 .0 2 0 .6 μg·ml- 1。该方法用于人发、面粉中痕量铁的测定 ,结果满意 相似文献
19.
20.
金属配合物高效液相色谱法测定人发和血清中锌,钴,铜的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
选用8-羟基喹啉为配合剂,经柱前衍生后高效波相色谱法分离测定,建立了人发和血清中微量元素锌、钴、铜的含量测定方法,该法配合产物稳定性好,标准曲线的线性范围锌、铜均为0.8~4.0mg/L,钴为0.1~2.0mg/L,相关系数均0.999以上,批内、批间相对标准偏差均小于5%,加样回收率锌为(100.3±0.47)%,钴为(98.9±2.07)%,铜为(100.9±0.65)%。 相似文献