(苯氧苯胺基)方酸内鎓盐的合成

方酸是一种结构特殊的二元酸,它的主要反应是其衍生物化反应,生成插烯的二元羧酸的衍生物,其中1,3—二取代衍生物在农业、医药、光化学及染料等方面有极大的应用价值.鉴于此,我们研究了三类二苯醚胺与方酸的反应,合成路线如下:     

方酸与某些偶氮化合物的反应

作为非苯系芳香性化合物和有机插烯二元酸,双功能性的方酸,可与许多亲核试剂反应并生成相应的双取代产物,通常都很难生成单取代产物。当它与芳环直接相连时会产生惊人的深色位移,这类化合物有诱人的应用前景。考虑到偶氮染料在染料工业中的作用和地位,我们试图在方酸衍生物中引入偶氮基,     

脂肪族方酰胺多齿配体的合成

曾合成并研究了以1,3-双苯氨基方酸内翁盐为骨架,在苯环的2-位对称引入多甘醇醚链的双臂型方酰胺多齿配体,其中某些化合物既能作为配体对UO~2^2^+及ZγO^2^+等刚性离子配位,又能与配体NH~3发生作用,以它作为中性载体的氨选择性电极可望用于NH~3的测定。在脂肪胺的方酸内翁盐型多齿配体中,因无芳环的共轭,四碳环及其上氧之电荷状态将有所不同,这必将影响整个分子的性质。本文对这类化合物的合成进行探索,找到了行之有效的合成方法,并由此制得了九个方酰胺配体5(a～i),其中5i可作为聚酰胺等的稳定剂,其余均未见文献报道。