微波促进下6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑的合成

5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与芳亚甲基丙二腈在少量乙二醇中, 经微波辐射得到6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑衍生物, 反应4～8 min完成, 产率为71%～90%, 产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析表征.     

对苯二甲醛或间苯二甲醛与5，5-二甲基-1，3-环己二酮的反应：含有双4（日）-吡喃、1，4-二氢吡啶结构单元的杂环化合物的合成

用对苯二甲醛或间苯二甲醛与5，5-二甲基-1，3-环己二酮反应，在不同条件下得到了含有双4(H）-吡喃、1，4_二氢吡啶结构单元的双一氧杂蒽衍生物、双-吖啶衍生物、以及双-AL羟基吖啶衍生物．     

Synthesis and Crystal Structure of N-Methyl-9-(3,4-dimethoxylphenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10- decahydroacridine under Microwave Irradiation

1 INTRODUCTION Since the discovery of pharmacological effectsof 1,4-Dihydropyridine (1,4-DHPs) as calcium chan-nel modulators[1], a great deal of work has been di-rected towards the synthesis of novel 1,4-DHPs ac-ting as calcium antagonists[2]. Researches on the syn-theses and structures of such compounds have attrac-ted the attention of many chemists. People hope to obtain materials with differentbiological activities through chemical modificationon the pyridine ring, e.g., introducing…     

无催化剂条件下经微波辐射一步合成9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮

微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮为原料在无催化剂条件下合成了一系列9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮, 该反应时间短、产率高、后处理方便、环境友好.     

对苯二甲醛或间苯二甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应:含有双4(H)-吡喃、1,4-二氢吡啶结构单元的杂环化合物的合成

用对苯二甲醛或间苯二甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮反应,在不同条件下得到了含有双4(H)-吡喃、1,4-二氢吡啶结构单元的双-氧杂蒽衍生物、双-吖啶衍生物、以及双-N-羟基吖啶衍生物.     

微波辐射下“一锅煮”法合成9-芳基-1,8-二氧代9-H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽

以芳醛、4-羟基香豆素为原料, 乙醇为能量转移剂, 在微波辐射下一步合成了一系列9-芳基-1,8-二氧代-9H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽, 反应在4～8 min内完成, 产率57%～97%.     

微波辐射下一步合成9-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢-1,8-吖啶二酮

以芳醛、1,3-环己二酮、醋酸铵为原料在无溶剂条件下经微波辐射合成了一系列9-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十 氢-1,8-吖啶二酮. 该反应的反应时间短、产率高、环境友好、后处理方便. 产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征, 3d的结构经单晶X射线衍射进一步确证.