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Rodin and Sullivan (1987) proved Thurston's conjecture that a scheme based on the Circle Packing Theorem converges to the Riemann mapping, thereby proved a refreshing geometric view of the Riemann Mapping Theorem. Naturally, we consider to use the ellipses to pack the bounded simply connected domain and obtain similarly a sequence simplicial homeomorphism between the ellipse packing and the circle packing. In this paper, we prove that these simplicial homeomorphism approximate a quasiconformal mapping from the bounded simply connected domain onto the unit disk with the modulus of their complex dilatations tending to 1 almost everywhere in the domain when the ratio of the longer axis and shorter axis of the ellipse tending to ∞. 相似文献
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分子磁体化合物的设计合成是近年来迅速发展的一个新兴前沿领域[1,2],它涉及化学、物理、材料等诸多领域,多核配合物体系是分子磁体化合物中研究最为广泛和深入的一类体系. 相似文献
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以钛酸四丁酯和乙酸钡为主要原料,以乙二醇独甲醚为溶剂,采用溶胶凝胶法在(100)低阻硅片上制备了BaTiO-3薄膜电容,用XRD分析了该薄膜的结构,发现薄膜在硅片上取向生长,同时又对薄膜的介电性质进行研究,结果表明,薄膜的介电特性在高频范围内随频率的变化比较稳定并讨论了晶化温度对薄膜电容的影响 相似文献
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Two new Eu(Ⅲ)-Zn(Ⅱ) binuclear complexes Zn(Salen)EuL3 have been synthesized, where Salen=Shiff base of bissalicylaldehyde with ethlenediamine and L=acetylacetone (for complex Ⅰ) or trifluoroacetylacetone (for compelx Ⅱ). Analytical experimetal such as IR, UV and elemental analysis suggest the possible component and structure, the fluorescence spectrum of the complex Ⅱ suggests the M*→M fluorescence mechanism. 相似文献
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硫氰酸根的结构为N三C-S-,其两端的N原子和S原子分别有一对和三对孤对电子,因此,硫氰酸根可采用多种不同的配位模式与金属离子发生配位.硫氰酸根可作为单齿配体与一个金属离子配位,形成M-SCN或M-NCS的单核配合物,也可以作为桥联配体同时与两个、三个甚至四个金属离子配位形成多核配合物[1-3];另一方面,硫氰酸根是一个具有一定共轭性的偶极子,可传递磁相作用.因此,选择硫氰酸根作为桥联配体,将多个顺磁金属离子桥联形成一维、二维或三维结构的多核金属配合物分子,并研究它们的磁性已成为分子磁学的一个研究领域[4-6].本文仅报道标题配合物的合成与晶体结构. 相似文献
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铜(Ⅱ)-苯甲酰苯丙氨酸-邻菲罗啉混配配合物的合成、晶体结构及性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
N-苯甲酰苯丙氨酸(BpheO)与Cu(phen)Cl2发生取代反应,生成了铜配合扬[Cu(BpheO)2(phen)]·H2O。晶体属单斜晶系,C2/C空间群。晶胞参数为:a=5.330(1),b=24.502(2),c=28.839(2),β=91.95(1)°,V=3764.1(8)3,Z=4,F(000)=1660,Dc=1.409g/cm3,μ=0.639mm-1。Cu与2个BpheO配体的羧基O原子及phen分子的2个N原子形成4配位的平面四边形结构。经元素分析,IR、ESR、UV、TG-DTA及磁性测定,对配合物的性质进行了研究。 相似文献
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N-苯甲酰苯丙氨酸(BpheO)与Cu(bpy)Cl2发生取代反应,在水中合成了双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(BpheO)4(bpy)2]·2H2O(bpy:2,2′-联吡啶)。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=10.681(2)?,b=12.320(2)?,c=16.525(2)?;α=110.23(1)°,β=76.98(1)°,γ=105.49(1)°,V=1945.0(6)?3,Z=1,F(000)=786,Dc=1.291 g/cm3, μ=0.61 mm-1。Cu与bpy的二个氮原子和BpheO的三个氧原子构成五配位略有畸变的四方锥多面体。经元素分析、IR、ESR和TG-DTA对配合物的性质进行了研究。 相似文献
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