碳纳米管负载Cu-Co复合氧化物的富氢气氛中CO催化消除

采用超声处理辅助浸渍法制备了多壁碳纳米管负载的Cu-Co复合氧化物催化剂. 利用XRD、TEM、H2-TPR、XPS和Raman光谱等表征了催化剂的结构性质. 在Cu和Co氧化物以及金属氧化物与碳纳米管载体间存在强相互作用. 催化剂在富氢气氛中CO催化消除反应中,与单一Cu或Co催化剂相比,Cu-Co复合氧化物催化剂表现出独特的反应特性,特别是在较高反应温度下可同时结合CO优先氧化和CO甲烷化的反应途径来实现高效CO消除. 当Cu/Co比为1/8时活性最优,可以实现在150-250℃和高反应空速 （120 L/（h·g））富氢气氛中CO的完全消除.     

不同管径的多壁碳纳米管-二氧化钛光催化剂的苯酚光催化降解

采用溶胶-凝胶法制备了不同管径的多壁碳纳米管-二氧化钛（MWCNTs—TiO2）催化剂．应用热重分析、N2等温吸附和BET比表面、X射线衍射、扫描电镜以及漫反射紫外可见吸收光谱等对样品进行了表征．选择光催化降解苯酚反应对光催化剂性能进行了测试,结果表明,MWCNTs—TiO2催化剂在苯酚降解反应中表现出明显的协同效应,并分别采用表观反应速率常数、总有机碳消除和光子效率对此协同效应进行了评价．     

含铈、镧低贵金属含量三效催化剂的结构与性能

采用ＣｅＯ２和Ｌａ２Ｏ３的不同加入方式,制备了一系列以ＣｅＯ和Ｌａ２Ｏ３为助剂的低贵金属含量三效催化剂,用ＸＲＤ和ＸＰＳ对其结构进行了表征,并进行了孔结构测定。测试了样品上ＣＯ,Ｃ３Ｈ６和ＮＯｘ三效转化的温度－转化率曲线和Ｓ值－转化率曲线。结果表明：以机械混合加入ＣｅＯ２和Ｌａ２Ｏ３的样品抗烧结性能差,老化后在Ｓ≤１区的ＮＯｘ和Ｃ３Ｈ４转化率明显下降,但起燃温度并不高;     

用Pr修饰的(Ce-Zr)O2固溶体在三效催化剂中的作用

采用溶胶－凝胶法制备了三效催化剂助剂（Ce-Zr)O2,(Pr-Ce-Zr)O2和（Pr-Zr)O2，并对它们进行了XRD，EXAFS和BET比表面的测定，采用H2的程序升温还原（TPR）表征该类助剂的还原特征，以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥800℃高温时，（Pr-Zr)O2形成了立方相固溶休，并且变得更容易被还原，含少量Pr的三元固溶体（Pr-Ce-Zr)O2在其还原过程中起着重要的作用，也具有易被还原的重要特性，测量了含有Pt,Pd和Rh的三次催化剂活性，即固定反应气氛组成（S＝1.00）时CO，C3H6和NOx转化的起燃温度。结果表明，在（Ce-Zr)O2固溶体中加入少量的镨可使得C3H6和NOx转化的起燃温度降低，所有含镨的催化剂对NOx转化均表现出较高的活性，并且在富氧区（S≥1.00）具有更大的S值宽度。     

中国科学技术大学化学拔尖学生暑期国际科研训练的探索与实践

中国科学技术大学充分利用中国科学院相关研究所的优质资源,创立了"卢嘉锡化学科技英才班",旨在培养具有国际一流水平的拔尖创新人才,在化学拔尖学生暑期国际科研训练方面进行了一系列的探索和实践,开拓国际化办学模式,汇聚全球优质教育科研资源,提高拔尖学生的国际学术视野和学术交流能力,为提升拔尖计划人才培养的质量提供了条件和平台。     

以Nd改性CeO2-ZrO2固溶体助剂的研究

 用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2－ZrO2固溶体中掺杂Nd进行改性,以提高催化剂的活性和热稳定性．方法1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2－ZrO2固溶体的新方法,试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质．方法2为用改进的溶胶－凝胶法制备出均一相的含Ce,Zr和Nd的三组分超细固溶体．测定了样品的比表面积和储氧量,并对部分样品进行了XRD和H2－TPR表征．结果表明,用方法1制备的复合相超细粒子的热稳定性优于用方法2制备的均一相超细固溶体,且当Nd含量为7％时,储氧量最高、热稳定性最佳．将经方法1改性过的以及未经Nd改性的CeO2－ZrO2固溶体,分别用机械混合的方法加入γ－Al2O3粉体制成催化剂前体,并进一步制成含低含量Pt,Pd和Rh的贵金属催化剂．活性测试结果表明,对于新鲜催化剂,经Nd改性后CO,C3H6和NO起燃温度下降20～30℃．经850℃老化2h后,和未掺杂Nd的催化剂的起燃温度相比,NO的起燃温度稍有下降,C3H6的起燃温度相差不大,而CO的起燃温度有所升高．