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11.
含环糊精的温度敏感性聚合物的合成及自组装 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了侧基含环糊精的聚异丙基丙烯酰胺(PnipamCD), 该聚合物在水溶液中具有较高的最低临界溶解温度(LCST). 快速升温到溶液的LCST以上可形成球形胶束, 慢速升温到LCST以上可形成空心囊泡. 在PNIPAM的选择性溶剂中, PnipamCD形成棒状组装体. 相似文献
12.
报导了一种新的制备不对称粒子的简单方法. 首先, 利用旋转涂膜法在云母片表面涂上一层聚4-乙烯基吡啶(P4VP)薄膜, 并且P4VP薄膜中分散有自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)和二乙烯基苯(DVB); 然后将云母片插入溶解有N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的水溶液, 在氮气保护下升高温度, 实施自由基聚合. 聚合起始阶段, AIBN分解的自由基主要是在P4VP薄膜中引发DVB聚合. 由于相分离, DVB聚合后形成的PDVB在P4VP中形成粒子. 随着聚合的进行, 由于PDVB粒子的不断长大或向水/P4VP界面迁移, 使得粒子的一侧暴露在水相中. 在界面上, PDVB粒子上的大分子自由基或AIBN新分解产生的自由基与PDVB中剩余双键继续反应形成的大分子自由基引发水相中的NIPAM反应, 从而在粒子的一侧形成PNIPAM接枝; 而PDVB粒子的另一侧则嵌在P4VP膜中, 不会参加接枝反应. 最后, 实施与P4VP层分离后即可得到两亲性的PDVB-PNIPAM不对称粒子. 相似文献
13.
14.
15.
本文综述了基于环糊精包结络合作用的大分子自组装的研究进展,包括:(1) 线型、梳型、多臂星型或超支化聚合物与环糊精或其二聚体自组装形成多聚轮烷(分子项链)、多聚准轮烷、双多聚(准)轮烷、分子管、双分子管、超分子凝胶及其应用;(2)桥联环糊精与桥联客体分子自组装制备线型或超支化超分子聚合物;(3)温度、pH值、光及客体分子刺激响应智能体系; (4) 通过亲水性的环糊精线型均聚物与含金刚烷的疏水性聚合物之间的包结络合作用来制备高分子胶束及其空心球等。 相似文献
16.
以改进的荧光非辐射能量转移法研究高分子共混物 总被引:2,自引:1,他引:1
荧光非辐射能量转移(NRET)法可灵敏地反映出在几纳米尺度上分子相互作用的信息。这一性质已广泛用于高分子共混物相容性的研究。通常的NRET方法是通过测定两种聚合物链的相互接近的程度得到有关相容性的信息。但相区的大小与形态都会影响能量转移的效率,且需对共混物中的组成聚合物分别以荧光能量给体和受体进行标记,与此不同,本 相似文献
17.
采用结合物理老化技术的示差扫描量热法(DSC)以及非辐射能量转移荧光光谱法(NRET)研究了聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚(STVPh)与聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)共混体系的相容与络合行为.对STVPh/PEMA共混体系,当STVPh中的OH基团含量仅为1mol%时,即可实现相容.随OH基含量继续增加,共混体系的Tg值上升并逐渐接近和高于Fox方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,NRET能量转移效率远高于普通的相容体系,共混体系形成络合.此外,还讨论了浇膜溶剂对相容与络合的影响. 相似文献
18.
19.
通过苯乙烯(S)及甲基丙烯酸正丁酯(nBma)分别与少量的甲基丙烯酸(Maa)和马来酸酐(Man)共聚,从而在聚苯乙烯(PS)及聚甲基丙烯酸丁酯(PBma)链上分别引入了功能基因羧酸基和酸酐基,制得共聚物SMaa、BmaMaa、sMan及BmaMan.通过将这些共聚物分别交换上金属离子制备得相应的离聚物(Ionomer)及其共混物.红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)及透射电镜(TEM)的研究结果表明,共混物两组分均具有同种(负)电荷时,仍表现明显的增容作用. 相似文献
20.