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11.
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,6-二羟基苯乙酮为原料, 分别通过甲基保护酚羟基、 苯甲酰氯酰化、 Bake-Venkataraman重排、 异戊烯基化、 酸催化关环及EtSLi脱去甲基等6步反应, 以高收率完成了天然5,7-二羟基-3-异戊烯基黄酮(1a, 收率80.6%)和5-羟基-3-异戊烯基黄酮(1b, 收率84.9%)的全合成, 所有化合物均经 1H NMR 和 13C NMR表征确定. 通过密度泛函理论方法对目标产物(1a和1b)的生物活性进行了预测. 结果表明, 3位异戊烯基侧链的存在能大大增强化合物相应的生物活性, 而且是化合物生物活性增强必需的取代基. 另外, 目标产物1a的生物活性高于产物1b, 归因于黄酮类化合物分子中A环上的7-OH属增效基团, 起到增强生物活性的作用, 化合物1a分子中A环上有7-OH, 而化合物1b分子中则无该基团. 本合成方法对其它3-烃基黄酮类天然化合物的合成具有潜在的适用性, 所预测的生物活性结果为3-烃基黄酮类化合物的构效关系研究奠定了基础. 相似文献
12.
合成了二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]碘化锡和10个二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、1 H NMR、13 C NMR和元素分析对它们的分子结构进行了表征,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性测定的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。更多还原 相似文献
13.
合成出一种新的磷酸根取代多联吡啶化合物6-(4-甲基磷酸苯基)-2,2’-二联吡啶(2)及其Eu(III)的三元配合物[Eu(DBM)3(2)](3)(DBM为二苯甲酰甲烷),通过Si-O-P键将化合物2及配合物3负载到无机介孔材料MCM-41上,并研究了它们的电子光谱性质变化。电子光谱表明,化合物2在溶液中吸收 相似文献
14.
间、对-甲基异丙苯是生产间、对-苯酚的反应中间体,因此其制备受到国内外广泛关注.ZSM-5,Y型,betn等沸石分子筛和掺杂zn的Al-MCM-41介孔分子筛在此反应中表现出不同的择形性.近年来利用沸石分子筛前驱体自组装技术合成的新型介孔材料已显示出优异的催化性能, 相似文献
15.
16.
Three new copper(Ⅰ) complexes, namely [Cu(DPEphos)(Biq)]CF_3SO_3(1) and [Cu(PPh_3)_2(Biq)]CF_3SO_3(2) and [Cu(PPh_3)_2(Biq)]ClO_4(3)(DPEphos = bis[2-(diphenylphosp hino)phenyl]ether, PPh_3 = triphenylphosphine and Biq = 2,2?-biquinoline), are synthesized and characterized by IR, ~1H NMR, ~(31) P NMR, fluorescence spectra and terahertz time-domain spectroscopy(THz-TDS). Complex 1 crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 12.6997(5), b = 13.2813(5), c = 15.3593(6) ?, α = 80.211(3)°, β = 88.752(3)°, γ = 70.113(3)°, V = 2398.85(15) ?~3, C_(55)H_(41.2)CuF_3N_2O_(4.6)P_2S, Mr = 1018.27, Z = 2, Dc = 1.410 g/cm3, F(000) = 1048, μ = 0.628 mm-1, the final R = 0.0450 and w R = 0.1105 for 9419 observed reflections(I 2σ(I)). Complex 2 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 19.9961(7), b = 15.9774(5), c = 17.7908(6) ?, β = 119.758(4)°, V = 4982.8(3) ?~3, C_(56.47)H_(47.88)CuF_3N_2O_(4.47)P_2S, Mr = 1040.54, Z = 4, Dc = 1.387 g/cm~3, F(000) = 2154, μ = 0.606 mm-1, the final R = 0.0430 and w R = 0.1218 for 4897 observed reflections(I 2σ(I)). Complex 3 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 19.7534(8), b = 15.0797(5), c = 17.8097(7) ?, β = 116.400(5)°, V = 4751.8(3) ?~3, C_(56)H_(45)ClCuN_3O_4P_2, Mr = 984.88, Z = 4, Dc = 1.377 g/cm~3, F(000) = 2040, μ = 0.635 mm-1, the final R = 0.0731 and w R = 0.2180 for 4670 observed reflections(I 2σ(I)). In the emission spectra, shifts of emission peak are derived from ligand-centered(π-π*) transition. 相似文献
17.
该文选用6061和2A12航空铝合金薄板材料,进行自冲铆接和超声自冲铆复合连接试验,基于拉伸-剪切和电子显微镜测试,研究超声自冲铆接成形性及力学行为。结果表明:超声自冲铆接头较自冲铆接头的内锁量提升了44.8%;其钉头高度下降了34.4%;超声自冲铆接头的静载强度提升了18.1%,缓冲吸震性能提升了17.5%;超声焊接致使自冲铆接头的铆钉颈部与上板接触区域、铆钉腿部与上板接触区域形成固相焊;超声焊接可有效提高自冲铆接头的稳定性。 相似文献
18.
Tailor and Control of Acidic Strength in Ordered Mesoporous Aluminosilicates by Using Preformed Zeolite Precursors 总被引:1,自引:0,他引:1
The acidic strength of ordered mesoporous aluminosilicates of MAS-2, MAS-3, MAS-7 and MAS-9 and microporous crystals of Y, L, beta, and ZSM-5 zeolites was systemically investigated by temperature-programmed desorption of ammonia (NH3-TPD). Due to the use of preformed zeolite precursors of Y, L, beta and ZSM-5, the ordered mesoporous aluminosilicates with distinguished acidic strength were obtained, being dependent on the type of preformed zeolite precursors. Therefore, the acidic strength of these mesoporous aluminosilicates could be tailored and controlled. 相似文献
19.
20.