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CO为还原剂同时还原SO2和NO的SnO2-TiO2固溶体催化剂Ⅰ.催化剂的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了不同SnO2含量的SnO2-TiO2固溶体催化剂. 发现该催化剂对以CO为还原剂同时还原SO2和NO生成S和N2的反应具有高活性和高稳定性. SnO2含量为50%(摩尔分数)的样品活性最高,在350 ℃, 0.0525% SO2, 0.052% NO, 0.208% CO和空速3000 h-1的条件下,NO转化率接近100%, SO2转化率为88%, S和N2的选择性都接近100%,反应过程中没有剧毒气体COS生成. 对于SO2+CO反应,该样品也显示了极高的活性,在350 ℃, 0.105% SO2, 0.208% CO和空速3000 h-1的条件下,SO2转化率达98%, S的选择性近100%. 但该催化剂对NO+CO反应的催化活性不高,在350 ℃, 0.1025% NO, 0.208% CO,空速3000 h-1的条件下, NO的转化率仅为50%. 上述结果表明, SO2对NO+CO反应具有促进作用. 单独的SnO2或TiO2对SO2+CO, NO+CO或SO2+NO+CO反应的催化活性都很低,但SnO2和TiO2形成SnO2-TiO2固溶体后催化活性显著增大,说明SnO2和TiO2之间产生了协同效应. 相似文献
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1959年第7期化学通报发表了孙名洽同志写的一篇文章“关于银氨溶液的爆炸与防护”。文中关于银氨溶液爆炸的实质和防护问题的一些看法是值得商讨的,现将个人的浅见发表如下。一、关于银氨溶液爆炸的实质问题该文强调了银氨溶液爆炸的原因是复杂的副作用的结果,而它之所以能爆炸归根到底是因为银氨溶液经过一系列复杂的副作用后得到了AgN_3的产物(文中称之为雷银,这是不确切的。AgN_3是迭氮化银,而Ag_3N才是雷酸银,两者都有爆炸性,不应混淆起来)。孙同志首先肯定了龈氨溶液分解产物是AgN_3,但他并没有说明产物是AgN_3的根据。 相似文献
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在金属氢化物一镍电池(MH/Ni)负极材料中,ABS型贮氢合金是非常具有吸引力的一种,以AB。型贮氢合金作为负极材料的MH/Ni电池目前已大批量进入市场.其中A代表混合稀土RE(主要成分为La,Ce,Pr,Nd);B代表Ni和Co,Mll,AI等取代元素.B侧取代元素已被广泛研究D,习,A侧混合稀土的成分也已引起人们的广泛重视*‘,’],*血1c等【阿针对儿一N13。5C00.75Mll。。A10.3,详细研究了L31。CI。BS系列合金,得出在。=0.2处合金具有较好的综合性能.本文针对B侧Ni。。。Coo,。Mno、。Alo二。(记为民)成分,在研… 相似文献
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用XRD, XPS, CO-TPR, NH3-TPD, SO2-TPD和IR等方法表征了SnO2-TiO2固溶体催化剂的物理化学性质. 不同配比的SnO2和TiO2均可形成均一的具有金红石结构的连续固溶体,其晶粒度比单纯的SnO2或TiO2的晶粒度小. SnO2-TiO2固溶体的比表面积随SnO2含量的增大呈火山形变化,说明在SnO2-TiO2固溶体中SnO2可阻止TiO2由锐钛矿型变为金红石型过程中比表面积的减小,而TiO2则提供了维持大表面的结构框架. SnO2倾向于在固溶体表面偏析,固溶体的表面氧含量高于单纯SnO2的表面氧含量而低于单纯TiO2的表面氧含量. SnO2, TiO2和SnO2-TiO2表面含有能被CO还原的吸附氧和晶格氧,被还原的SnO2, TiO2和SnO2-TiO2的表面晶格氧的数量仅占所有晶格氧的0.001%, 说明CO只使部分晶格氧还原并生成氧阴离子空穴. TiO2表面没有酸性, SnO2和SnO2-TiO2呈微弱酸性. 经CO还原的SnO2-TiO2上存在大量的强碱中心,说明SnO2和TiO2之间发生了协同作用. SnO2-TiO2固溶体的这些物化性质均十分有利于SO2+NO+CO的氧化还原反应. 相似文献
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