苯基磺酸官能化中孔硅基材料的制备及催化性能研究

通过溶胶-凝胶法制得了苯基聚硅氧烷, 进一步磺化制备了苯基磺酸官能化的中孔硅基催化材料, 并通过BET, SEM和固体核磁技术对其进行了表征. BET结果表明, 该催化剂比表面积为722 m²/g, 平均孔径为9.06 nm, 孔容0.59 mL/g. ¹³C CPMAS NMR和²⁹Si CPMAS NMR表征显示磺酸基键合于苯环间位, 苯基以共价方式进入无机-有机杂化硅基材料的内部结构. 该固体酸的活性中心磺酸基在表面呈均匀分布, 在芳族羧酸和取代酚的直接酯化反应中表现出优异的催化性能.     

苯基磺酸官能化分子筛催化合成香豆素类化合物

在苯基磺酸官能化介孔分子筛催化剂作用下 ,取代苯酚和乙酰乙酸乙酯经Pechmann缩合反应合成系列取代香豆素类化合物 .该催化合成反应具有条件温和、产物容易分离、收率高等优点 .考察了不同位置取代羟基对该缩合反应的影响 .结果表明 ,间位羟基有利于香豆素衍生物的生成 ,提高反应收率 ,对位羟基次之 .证实了该固体酸催化活性位为磺酸Br nsted型质子酸     

氨基醇AMP的合成及其催化转化研究进展

氨基醇的高效合成和催化转化是实现氨基醇在医药、农药、新材料、二氧化碳捕集等领域广泛应用的关键。综述了硝基烷烃工艺、氨基酸酯加氢、异丁烯衍生物工艺等合成2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)的方法,结合课题组研究工作,介绍了AMP催化转化合成2-甲基-1,2-丙二胺、四甲基二乙烯三胺、2,2-二甲基氮丙啶等方面的研究工作,指出了AMP高效清洁合成和催化转化今后需重点解决的问题。     

流体机械中高雷诺数流动的大涡模拟

本文应用大涡模拟方法建立了管道流在高雷诺数条件下的数值求解方法，推导了用求和下标所表示的三维控制方程在贴体坐标下的张量形式．应用有限差分法对控制方程进行离散求解，用编制的三维湍流场LES计算程序对方弯管内的流动进行了计算验证．     

非晶合金NiB催化芳环及硝基的加氢性能

催化氢化;非晶合金NiB催化芳环及硝基的加氢性能     

双自由曲面LED均匀照明准直透镜设计

为了克服传统LED准直器在近场难以实现均匀照明的缺陷,设计了一种双自由曲面均匀照明准直透镜.透镜分为折反两部分,每部分都利用双自由曲面进行匀光和准直.根据马吕斯定律,推导了实现光束准直出射的等光程方程,并将切面迭代法加入等光程条件,同步计算准直透镜上下自由曲面的面形数据.仿真分析表明:对1mm×1mm的白光LED芯片,84.55%的能量集中在±2°内,近场照度均匀性达到94.59%,远场照度均匀性为89.01%;当LED芯片尺寸不超过2.0mm×2.0mm时,±4°内的能量利用率大于83.5%,近场照度均匀性在90%以上.该准直透镜能同时实现近场和远场的均匀照明,公差符合装配要求,光能利用率高.     

液晶中间体对-烷基苯甲酸的高效液相色谱测定

1　引　　言对 烷基苯甲酸在精细化工行业中有着广泛的用途 ,尤其作为液晶材料的中间体 ,对其分析测定的灵敏度和准确度显得尤为重要。气相色谱 (GC)测定有机酸时 ,常因沸点较高 ,不易汽化需要对其衍生化再进行测定。由于有机酸反应不易定量进行 ,而直接影响测定结果的准确性。高效液相色谱测定有机酸比GC法简便 ,在测定芳香族羧酸和多元酸更是如此。对烷基苯甲酸一端为烷基 ,一端为羧基 ,考虑其分子极性的特点 ,因而采用高效液相色谱 (HPLC)测定。对于同系物而言 ,由于化合物结构上的相似 ,其色谱保留值呈现出一定的规律性 ,可以依此…     

铜催化卤代芳烃氨解反应的研究进展

铜催化卤代芳烃进行氨解反应是构建碳氮键的重要方法。铜作为催化剂不仅便宜、丰富、相对低毒,而且可以通过几个氧化态进行循环催化。配体的发展则扩展了底物的适用范围,提高了官能团的兼容性和反应的选择性,使得该反应成为一种通用的制备芳胺的方法。本文以铜盐催化剂为线索,对该反应机理进行了简介,对近年来铜催化卤代芳烃的氨解反应的研究进展进行了综述和展望,并指出高活性和高选择性的催化体系依然有限,铜催化剂使用量仍然较大,氨和氯代芳烃的使用还不够广泛,而且关于该类反应详细机理的文献报道还缺乏。此外,发展一个新的、高效的和通用的氨解方法仍然显得极为迫切。     

烯烃二胺化反应制备邻二胺化合物的研究进展

介绍了通过烯烃二胺化反应路线制备邻二胺化合物的研究工作,对烯烃二胺化反应的类型及催化体系进行了综述,钯、铜金属催化剂及超价碘(Ⅲ)试剂对烯烃二胺化反应具有普适性,环境友好的铜及非金属催化剂是未来研究的热点。     

催化加氢制备4-烷基环己烷乙酸

液晶作为显示材料 ,必须具备化学和光化学稳定性 ,合适的介电各向异性 ,较低的光学各向异性和粘度等特性。其中降低粘度和提高响应灵敏度 ,一直是Twistnematic(TN)类液晶发展的重要方向[1 ] 。人们发现一些带有非极性多环并含有—CH2 CH2 —中心桥键的化合物具备这些优点 ,而 4 烷基环己烷乙酸(p alkyl cyclohexylaceticacidp ACHA)则是该类液晶合成的关键中间体。用官能团转化法制备p ACHA路线较长 ,总收率低 ( 1 0 % ) [2 ] 。所用原料 4 烷基苯乙酸 (p alkyl phenylaceticacids)的合成主要有苯乙酸乙酯的酰化还原法[3] 、4 烷基苄…