Schiff碱配合物Cd(H2SalN)2(OAc)2(H2O)]·3(H2O)的合成与结构

用一步法合成了一个Schiff碱配合物[Cd(H2SalN)2(OAc)2(H2O)]·3(H2O)(H2SalN=salicylaldehyde isonicotinoylhydrazone),并用IR和X射线单晶衍射进行了结构测定.该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a =1.554 4(3) nm,b...     

一类基于Wolfe线搜索下的谱共轭梯度法

在已有文献β■的基础上得到了一个新的谱共轭参数,从而构造了一个新的谱共轭梯度法.并且新方法的搜索方向不需要任何线性搜索条件而自动下降.利用标准Wolfe线搜索,在一般假设条件下,验证了该方法是全局收敛的.     

基于2-甲基-1H-咪唑二羧酸锰(Ⅱ)的配位化合物的合成、结构研究（英文）

通过水热合成的方法,以2-甲基-1H-咪唑二羧酸,2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪和MnCl2·4H_2O为原料合成了一种配位化合物Mn(L)2(H_2O)2(HL=2-甲基-1H-咪唑二羧酸),并通过红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)对其结构进行了表征. X射线单晶衍射的结果表明,该单核化合物属于Pbca空间群,正交晶系.单核化合物中心的金属离子Mn(Ⅱ)与四个氧和两个氮配位形成扭曲的八面体构型,并通过四种不同氢键的相互作用最终形成了三维网状结构.     

二维层状铈配合物｛[Ce(aip)(Haip)(H_2O)_2]·H_2O｝n的水热合成及其晶体结构

在水热条件下,以Ce(NO3)3.6H2O和5-氨基间苯二甲酸为原料,合成了一种具有二维层状结构的铈配合物{[Ce(aip)(Haip)(H2O)2].H2O}n(H2aip=5-aminoisophthalic acid).利用红外光谱和X射线单晶衍射分析表征了其结构.结果表明,标题配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.697 70(8)nm,b=1.928 8(13)nm,c=1.196 26(14)nm,α=90.209(2)°,β=97.388(2)°,γ=93.246(2)°,V=0.903 07(18)nm3,Z=2,Dc=2.032mg/m3,F(000)=544,R1=0.024 5,wR2=0.062 2.在该配合物中,中心金属离子Ce(Ⅲ)与氧相连形成九配位构型,并通过π…π堆积和氢键形成三维扩展结构.     

手性配合物Ni(C_6H_7NO_4S)(H_2O)_3的合成与结构

合成了一个单核镍配合物Ni(C6H7NO4S)(H2O)3,并用IR和X射线单晶衍射进行结构表征.结果表明该化合物属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.585 4(4)nm,b=1.252 8(8)nm,c=1.430 7(9)nm,Z=4,Dc=1.912g/cm3,μ=1.169mm-1,F(000)=624,R=0.039 4,ωR2=0.108 3.该化合物中镍原子与配体中的一个氮原子和两个氧原子螯合,并与三个水分子中氧原子配位,形成扭曲的八面体构型.     

二（2-吡啶基）甲二醇·亚氨基二乙酸根合镍（Ⅱ）配合物的合成与表征

合成了一个单核镍配合物Ni（H2bpd）[NH（CH2COO）2]（H2O）2（H2bpd=bis（2-pyridyl）methanediol,二（2-吡啶基）甲二醇）,并用IR和X射线单晶衍射进行结构测定.该化合物属单斜晶系,P2（1）/c空间群,晶胞参数：a=1.031 05（3）,b=1.003 52（3）,c=1.747 270（10）nm,β=106.232（2）°,Z=4,Dc=1.638 g/cm3,μ=1.169 mm-1,F（000）=888,R=0.087 4,wR2=0.172 8.此化合物中金属镍原子与两个配体中的三个氮原子和三个氧原子螯合,形成扭曲的八面体构型.在氢键,π-π堆积和CH-π作用下,化合物形成了3D结构.