疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征

本文综述了疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征方法，６文中介绿了在合成过程中提高油溶性单体和水溶性单体的混溶性以及疏水基团均匀分布的方法，并了用核磁共振，上光谱等方法测定疏水物含量的方法。     

近红外AIE荧光探针的合成及其对牛磺酸清除活性氧的追踪

聚集诱导发光效应（AIE）在荧光传感、生物成像领域具有广阔的应用前景.近红外发射的荧光染料具有组织穿透性高、细胞低损伤,以及生物组织自荧光干扰小等优点.设计并合成了一种荧光增强型的AIE荧光体系DTPE-Tau;其具有近红外荧光发射特性,且细胞摄取能力强;并在炎症细胞中过度表达的酯酶的催化下,能有效清除细胞中过度表达的活性氧簇（ROS）.此外,该荧光体系还具有许多优势,例如斯托克斯位移大、细胞毒性低和光稳定性好.DTPE-Tau被成功地应用于活细胞中追踪牛磺酸的释放和活性氧的清除.     

醌氧化还原酶响应型光声探针的合成及其对乳腺癌的成像

醌氧化还原酶(NQO1)是生物体内的一种双电子还原反应的专性催化还原酶. 在一些疾病如乳腺癌中NQO1过度表达, 因此NQO1可作为生物标志物以观察乳腺癌肿瘤的产生和发展. 目前已有一些文献报导用于NQO1检测和荧光成像的荧光探针, 但大部分这些探针具有吸收波长较短、背景干扰较强、组织穿透深度较低等不足. 为克服荧光探针成像的上述缺陷, 我们构建出一种具有推拉电子结构的可对NQO1响应的新型近红外光声探针TPA-X-Q. 实验结果表明, 该探针可在生物体内和体外对NQO1进行专一性的增强型光声检测和成像, 并可提供高分辨率的实时光声信号图像. 此外, 这种新型的光声探针能够成功应用于乳腺癌小鼠模型, 对乳腺癌肿瘤中过量表达的NQO1进行灵敏准确的光声检测与成像, 借助多光谱光声断层扫描技术(MSOT)的三维光声图像重建功能, 可实现肿瘤病灶区域的定位.     

聚集诱导发光

聚集诱导发光(AIE)是唐本忠院士于2001年提出的一个科学概念,是指一类在溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光显著增强的现象。高效固态发光的AIE材料有望从根本上解决有机发光材料面临的聚集导致发光猝灭难题,具有重大的实际应用价值。从分子内旋转受限到分子内运动受限,从聚集诱导发光到聚集体科学,AIE领域已经取得了许多原创性的成果。在本综述中,我们从AIE材料的分类、机理、概念衍生、性能、应用和挑战等方面讨论了AIE领域最近取得的显著进展。希望本综述能激发更多关于分子聚集体的研究,并推动材料、化学和生物医学等学科的进一步交叉融合和更大发展。     

壳聚糖电流变体的导电特性

电流变体是由高介电颗粒分散在低介电油相中组成的悬浮液,在电场作用下,其表观粘度急剧增大甚至发生固化,这种转变过程速度快（达毫秒级）而且是可逆的［１］．由于这种独特的电场响应性,电流变体有广阔的工程应用前景．但电流变体在显示电流变效应的同时也表现出复杂...     

基于聚合物核壳纳米粒子的Hg~(2+)比率型荧光检测传感器

采用一步聚合的方法,制备了以疏水的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为核、亲水性的聚电解质支化聚乙烯亚胺(PEI)为壳的纳米粒子分散液.将供体荧光团4-胺基-7-硝基-N-辛基苯并[1,2,5]噁二唑(NBD)以包埋的方式在聚合过程中直接引入PMMA核内部,而受体荧光团罗丹明衍生物SRHB通过吸附作用进入PEI-PMMA核壳界面,构成了含有两种不同荧光分子且可对Hg2+进行荧光比率检测的传感器.考察了含荧光分子的聚合物粒子光谱学性质,证明两种荧光分子均被引入了聚合物粒子体系.在汞离子的荧光检测试验中,加入Hg2+后,体系中的NBD荧光强度下降,而罗丹明的特征发射峰在579 nm处出现,并随着Hg2+浓度的增加,受体/供体的荧光强度比值呈现增长趋势.研究还发现,聚合物粒子基荧光探针对于Hg2+具有较好的选择性,且最佳使用范围是体系pH值在5～8之间,其检测Hg2+的最低浓度可达到1μmol/L.     

All-optical switching effect based on azodye-doped polymer thin films

A simple all-optical switch based on photoinduced birefringence effect is demonstrated in azo dye (DR1) doped polymer (PMMA) thin films. The all-optical switching effect has been studied at different control beam power and different temperatures of the sample. With a control power of 30.7 mW and at 56 ℃, the response time of the switching is less than 5 ms, and the depth of the modulation reaches 80%.     

利用荧光非辐射能量转移观察磺酸基聚电解质分子链形态

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)共聚合成了一系列电荷密度为5%～99%的强聚电解质,并分别用萘和芘标记.随试样电荷密度升高,用分子间非辐射能量转移(NRET)测定的聚电解质接触质量浓度ρ^*从0.55减小到0.25g/L,比激基缔合物荧光测定的ρ^*约小一个数量级.在稀溶液范畴内,随试样电荷密度增加,分子链间的NRET先减弱,至AMPS质量分数达30%后又增强.该现象可用Manning的反离子凝聚与聚电解质聚集理论予以定性说明.     

添加盐对磺酸基聚电解质分子内及分子间荧光非辐射能量转移的影响

合成了带萘、芘单标记、双标记的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与N,N-二甲基丙烯酰胺共聚强聚电解质,测定了在NaCl和CaCl₂水溶液中的分子内与分子间荧光非辐射能量转移(NRET).由于添加盐的屏蔽作用,分子内与分子间的NRET都随盐浓度升高而加强,而且钙离子的作用比钠离子显著.为了比较不同试样的NRET,定义归一化NRET效率E_n为盐溶液中的NRET与纯水中的NRET之比.随试样电荷密度F_AMPS上升,分子内E_n减小而分子间E_n增大.尽管聚电解质的浓度低于接触浓度c^*,但因溶液中发生了反离子凝聚,凝聚的反离子会引起大分子间的聚集.