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用三甘醇(TG)和柠檬酸(CA)通过熔融缩聚的方法得到了一种网络型阴离子聚醚酯—聚三甘醇柠檬酸酯(PTGC).用FT-IR对预聚物的结构进行了初步表征,用ATIR、DSC、XRD对材料的结构进行了表征.考察了PTGC在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为.实验结果表明,PTGC的溶胀度随着柠檬酸的比例的增加先减小后增大.在碱性介质中PTGC的溶胀度显著增大,而在酸性介质中溶胀度显著减小,在pH<3的缓冲液中的溶胀度达到最小值.在pH 7.4的人工肠液和pH 1.0的人工胃液中PTGC的溶胀-收缩具有可逆性,显示出良好的pH敏感性,有望作为pH敏感口服结肠定位给药系统药物载体. 相似文献
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作为一类潜在的纳米光源,共轭聚合物薄膜的荧光寿命通常在1~10 ns的范围内,这阻碍了其在高速光子器件中的应用。本文实现了等离激元纳米贴片天线(NPA)耦合聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-苯基乙烯基](MEH-PPV)薄膜的高亮、快速发射,其中11 nm厚的聚(二烯丙基二甲基氯化铵)/聚苯乙烯磺酸钠(PDDA/PSS)n多层自组装膜用作介质层来调节等离激元微腔的损耗特性。实验结果表明,MEH-PPV超薄膜的发射强度增强了1.9倍,而辐射速率增加了7.2倍。以上结果为开发基于MEH-PPV聚合物薄膜的高速光子源提供了理论依据。 相似文献
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以苯酚、三氯氧磷为原料,以无水三氯化铝为催化剂合成了氯化磷酸二苯酯;采用正交试验研究了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比对反应收率的影响,确定了最佳工艺条件;并利用红外光谱和核磁共振谱表征了产物的结构.结果表明,影响反应收率的几种因素的排序为:反应温度>原料配比>催化剂用量>反应时间;最佳反应条件为:温度70℃、反应时间15h、原料配比(n苯酚∶n三氯氧磷)2∶1、催化剂用量0.8g(相对于苯酚的质量分数为4.25%).与此同时,采用加水后处理方法可以提高产品收率和可操作性. 相似文献
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以双螺环取代三聚磷腈基双苯甲酰氯和4-氨基(N-苯基)苯并噁嗪单体为原料合成了一种含双螺环取代三聚磷腈结构单元的苯并噁嗪树脂单体(HCP-5);采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振谱仪(1 H NMR,13 C NMR,31P NMR)表征了苯并噁嗪树脂单体的结构,基于FT-IR和示差扫描量热法研究了其固化行为,并利用热重分析和示差热重分析研究了HCP-5树脂单体、均聚物及其与双酚A型苯并噁嗪树脂(Bz)共聚物的热稳定性.结果表明,HCP-5均聚物具有很好的热稳定性和成炭性,其在317℃下的热失重为5%,在800℃下的残炭率为50%,可用于普通苯并噁嗪树脂改性.此外,HCP-5/Bz(1∶1;质量分数)共聚物在332℃下的热失重为5%,在800℃下的残炭率为48%. 相似文献