金属富勒烯La＠C_（2n）的合成、提取及其ESR和MS表征

采用对掺入Ｌａ_２Ｏ_３的石墨棒原位活化并结合交换电极回放方法制备了产率较高的金属富勒烯，并用甲苯高温热提取的方法有效地提取出Ｌａ＠Ｃ_（２ｎ），其中Ｌａ＠Ｃ_（７４）为可溶性金属富勒烯增加了新成员．同时，首次采用解吸电子轰击质谱对提取物进行了表征，讨论了提取物的ＥＳＲ谱．     

新型色谱用微波等离子体离子化检测器的研究

自1965年McCormark提出微波等离子体应用于气相色谱法以来,人们相继研制出多种类型色谱用微波等离子体检测器,并在环保、医药、卫生等部门得到应用。在近几年研究工作的基础上,本文提出了我们新近研制的一种色谱用微波等离子体离子化检测器(MPID),并对检测器的一些分析特性进行了考察。 MPID的结构和工作原理 微波等离子体离子化检测器是我们自己设计和加工组装的,结构示意图见图1。     

Ce/SBA-15复合材料的合成与表征

借助水热法,在酸性条件下直接加入合成系统前驱盐(硝酸铈),通过蒸发得到复合物,然后进行煅烧,制备了Ce/SBA-15复合材料。利用X-射线粉末衍射和扫描电镜表征,结果显示此材料呈现二维六角密堆积结构,合成材料中含有铈的氧化物晶体相。样品的形貌与SBA-15介孔材料的形貌基本相似。     

导电聚苯胺与磁性γ-Fe2O3纳米复合物的电磁性能

将无机磁性纳米粒子与导电高分子进行化学复合方面的研究已引起了人们的关注[1,2]. 由于该复合材料同时具有有机和无机材料的优异性能, 因而展示了巨大的应用潜力, 特别是在光、电和磁等领域的潜在应用前景更引起了各国研究者的高度重视[3～7].     

Al2P2^n-（n=1～4）簇几何构型和芳香性的理论研究

作为一个颇有争议的概念,芳香性一直是化学领域关注的课题．随着这一概念被成功引入无机分子及簇化学,芳香性研究再次成为讨论的热点．作者运用B3LYP和B3PW91两种方法,选择6-311＋G^＊基组,就Al2P2^n-（n=1～4）体系的稳定构型、电荷分布、芳香性等其他特性进行了理论计算及分析．结果显示,Al2P2^-,Al2P2^2-和Al2P2^3-分别具有三种稳定的构型,即平面、屋顶和链状结构;Al2P2^4-具有两种稳定的构型,即平面和屋顶结构．对于该体系而言,具有D2h对称性的异构体较稳定．     

叠氮化合物C6H6-n(N3)n(n=1~6)的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G*水平上, 对叠氮化合物C6H6-n(N3)n(n=1~6)进行理论计算, 并对所得到的几何结构进行了振动频率分析. 计算结果表明, 这些化合物是热力学稳定的. 基于自然键轨道理论, 分析了稳定结构的电荷分布及成键情况. 在不破坏苯环和叠氮基的原则下, 设计等键反应计算了这些化合物的生成热, 结果表明, 标题化合物的生成热都很高, 且随着叠氮基数目的增加而线性增大.     

Structures and Aromaticity of Three-membered BeXP （X = C,Si, Ge） and CYP （Y = O,S, Se） Rings

Three-membered BeXP （X = C, Si, Ge） and CYP （Y = O, S, Se） rings are theoretically investigated using density functional theory （DFT） methods at the B3LYP/6-311＋G^＊ and B3PW91/6-311＋G^＊ levels of theory. The research results show that the size of atoms has a great influence on the structural stability of these species. The wiberg bond indexs （WBIs） suggest the existence of delocalization in these structures. Negative nucleus-independent chemical shift （NICS） values for these species indicate that a strong ring current exists in these three-membered structures （Cs symmetry）. A detailed molecular orbital （MO） analysis further reveals that a delocalized π MO strengthens the structural stability and makes these species show strong aromatic characters.     

四氢咪唑取代亚甲基β—二酮类化合物单分子碎裂的质谱及？…

采用串联质谱低能碰撞诱导解离和同位素标记技术研究了上氢咪唑取代亚甲基β－二酮类化合物，发现该类化合物单分子碎裂经历了氢迁移，傅氏反应和离子／中性复合物中间体反应的多次重排，并用半经验ＰＭ３和ＡＭ１计算方法给予了进一步确证。     

烯丙醇与臭氧反应机理的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论的MPW1K,BHandHLYP和MPWB1K方法,结合6-31+G(d,p)基组优化了烯丙醇与臭氧反应势能面上各驻点的几何构型,通过同一水平的振动频率分析确认了中间体和过渡态.反应路径上的驻点都在HL理论水平下进行单点能量校正,并进行了MPW1K/6-31+G(d,p)水平下的零点振动能校正(ZPE).对反应机理的详尽分析表明臭氧抽取烯丙醇羟基基团中H的通道的反应势垒比臭氧加合烯丙醇双键基团通道的反应势垒高,臭氧与烯丙醇双键加合生成臭氧化物为最可几反应路径.在加合反应历程中,氢迁移通道需经过氢迁移和离解等复杂过程,最终要产生少量的OH自由基,与烃烯类臭氧化反应产生大量OH自由基的结果相反.     

高硅沸石骨架结构及其稳定性的模拟计算(Ⅱ)

应用晶格能极小化技术计算了二十一种高硅沸石的骨架晶格能，计算结果与二氧化硅致密相比较，发现这些高硅沸石彼此间的晶格能相差很小（＜３７ｋＪ／ｍｏｌ），与α石英相差３０～６７ｋＪ／ｍｏｌ．分析这些高硅沸石的ＸＲＤ数据发现，在它们的结构中包含很短的ＳｉＯ键长（０１４３１ｎｍ），很长的ＳｉＯ键长（０１８６２ｎｍ），ＳｉＯＯ键角分布范围大（７７５１～１３１８８°），ＯＳｉＳｉ键角平均在１５３°左右并且具有更大的分布范围（１２０～１８０°）．量子化学ＰＭ３计算结果表明，ＯＳｉＳｉ键角由１１４°变化至１８０°而引起的能量改变很小（仅１７４３ｋＪ／ｍｏｌ），当ＯＳｉＳｉ键角为１３５４°时能量最低．