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11.
采用熔融法制备了不同P2O5含量的CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃样品,研究了P2O5对该系微晶玻璃析晶的影响规律.结果表明:在所研究的CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃中,P2O5的最大溶解量在10.0;质量分数左右,超过其饱和溶解度后将析出α-磷酸钙相.玻璃中添加4.0;质量分数P2O5时以表面析晶为主,析出晶体为钙长石和少量硅灰石.随着P2O5含量的提高, α-磷酸钙逐渐析出,同时钙长石和硅灰石的析出逐渐降低.进一步提高P2O5含量抑制了玻璃的表面析晶,促进了玻璃的分相和整体析晶.当P2O5的含量达到10;时,玻璃以整体析晶为主,在分相区内外区域析出晶体的形态非常相似,均呈现为细小粒状.  相似文献   
12.
配对对称性与带间作用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
曹天德  徐丽娜 《物理学报》2005,54(3):1406-1409
研究d p模型的超导性质.可出现d p配对占主导的情形,配对对称性取决于CuO2面内空穴作用的各向异性,可以是纯d波配对,也可以是纯s波配对.CuO2面内各向排斥作用不能导致空穴配对.欠掺杂区域可以出现“预配对”.当库伯对是局域的则不能根据配对函数求超导临界温度.空穴的退局域以及配对参量对称性的演化也能得到理解. 关键词: d波对称性 d p配对 超导电性  相似文献   
13.
在分析国内某卫星某载荷所用的长波长线阵多谱段红外探测器的冷量需求、降温时间、温度稳定性、可靠性及卫星可提供的功率、热控资源的基础上,确定了通过降低制冷机热端和压缩机温度以减少输入功率的开环控制设计方法;并对组件进行热平衡试验,试验数据表明,该方案功率需求较低、可靠性较高,是一种较好的制冷设计方案。  相似文献   
14.
小波分析用于陀螺仪漂移测试信号分析的研究   总被引:10,自引:2,他引:10  
为建立陀螺仪漂移特性模型,需对其进行测试。由测试得到的数据是含有噪声的,且一般是非平稳的,用小波分析测试数据是一种很有效的方法。在简述小波分析中的多分辨分析理论的基础上,用其对某型陀螺仪的实测数据进行了分析-预处理,其结果证实了所研究方法的有效性。  相似文献   
15.
NTO二聚体分子间相互作用的理论研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐丽娜  肖鹤鸣  方国勇  居学海 《化学学报》2005,63(12):1062-1068
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上求得NTO二聚体势能面上六种优化构型和电子结构. 经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正, 求得分子间最大相互作用能为-53.66 kJ/mol. 二子体系间的电荷转移很少. 由自然键轨道分析揭示了相互作用的本质. 对优化构型进行振动分析, 并基于统计热力学求得200.0~800.0 K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化. 发现二聚主要由强氢键所贡献, 但结合能大小并不为氢键所完全决定. 二聚过程在较低温度或常温下能自发进行.  相似文献   
16.
方国勇  徐丽娜  肖鹤鸣  居学海 《化学学报》2005,63(12):1055-1061,i002
在DFT—B3LYP/6—311 G^**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)/NH3和NTO/H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得NTO与NH3和H2O的分子间最大相互作用能依次为-37.58和-30.14kJ/mol,表明NTO与NH3的分子问相互作用强于与H2O的作用.超分子体系中电子均由NH3或H2O向NTO转移,相互作用能主要由强氢键所贡献,由自然键轨道分析揭示了相瓦作用的本质.对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得200.0~800.0K温度范围从单体形成超分子的热力学性质变化.发现由NTO和NH3形成超分子Ⅱ和Ⅲ在常温下可自发进行;而NTO和H2O只在低温下才能自发形成Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ超分子.  相似文献   
17.
氮化硼纳米管的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
氮化硼纳米管的研究进展;结构;制备;性能;储氢;综述  相似文献   
18.
分光光度法测定卡那霉素的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
在PH6.5-8.8的水溶液中,作为氨基糖甙类广谱抗生素的卡那霉素与Cu^2+离子迅速反应形成稳定的2:1带正电荷络合物,其λmax为256nm,其表观ε为1.81×10^3L·mol^-1·cm^-1。卡地霉素含量在1.30-120mg/L范围内遵从比耳定律,并探讨了络合物的结构。该方法用于注射用硫酸卡那霉素样品中卡那霉素含量的测定。结果与常规的抗生素微生物法相比,具有简便和快速的优点。  相似文献   
19.
自组装膜吸附钯的化学镀前活化研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
提出了一种无需氯化亚锡敏化、基于分子自组装膜(SAMs)吸附钯的活化方法,成功地引发了在氧化铝粉末表面的化学镀铜.用XPS、AES、FTIR研究了钯的吸附机理,认为是由于氯化钯与SAMs上向外突出的氨基形成了化学键,并提出了相应的活化机理.金属化产物经XRD、FTIR、剖面金相显微表征分析与压片电阻率测定,示为金属铜完全包覆氧化铝的复合材料.该活化工艺具有活性引发层厚度薄、寿命长和与基底结合力强等优点,也可应用于其它表面富羟基的基底材料.  相似文献   
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