以氯甲基聚苯乙烯为基质的新型排阻色谱固定相的合成及在生物大分子分离中的应用

以单分散交联聚氯甲基苯乙烯为基质,先后与乙二胺和δ－葡萄糖酸内酯反应,得到了亲水性能良好的排阻色谱固定相,其表面羟基含量高达５．４ｍｍｏｌ／ｇ。本文评价了改性后树脂的亲水性、溶剂匹配性、耐压性能及化学稳定性,用三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）缓冲溶液（ｐＨ＝７．０）为流动相,蛋白质,混合样的分离遵循排阻色谱分离机理。聚苯乙烯和蛋白质标准样的排阻色谱分离机理。聚苯乙烯和蛋白质标准样的排阻色谱校正曲线 范     

工件间具有串并有向图约束的单机随机排序问题

研究机器发生随机故障的单机排序问题,其中工件间的优先约束为串并有向图,目标函数为极小化加权完工时间和,证明了此问题多项式时间可解,并给出了多项式时间算法.     

二乙酰姜黄素金属(铜,铂)配合物的合成及其与ctDNA的键合作用

以姜黄素为原料,合成了二乙酰姜黄素(H2L)及其铜(Ⅱ)和铂(Ⅱ)配合物(CuL2和PtL2),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确认。采用UV-Vis测定法和循环伏安法研究了CuL2和PtL2与ctDNA的相互作用。结果表明,CuL2和PtL2与ctDNA的作用属嵌插作用模式。     

N2O+离子A2Σ+电子态高振动能级的转动结构分析

利用一束波长为36055nm的激光,通过(3+1)共振多光子电离方法制备纯净的且处于X²Π_1/2,3/2(000)态的N₂O⁺离子,用另一束激光激发所制备的离子到第一电子激发态A²Σ⁺的不同振动能级,然后解离,通过检测解离碎片NO⁺强度随光解光波长的变化,得到了转动分辨的N₂ 关键词： 2O⁺离子A²Σ⁺电子态')" href="#">N₂O⁺离子A²Σ⁺电子态 共振增强多光子电离 光解碎片激发光谱 光谱常数     

微波消解-AAS法分析银杏叶中金属元素

采用微波消解技术处理银杏叶样品,用硝酸和双氧水(4∶1,φ)的混合消化液作为消解剂进行微波消解,原子吸收光谱法测定了同一区域同一树龄6颗不同植株银杏叶中钙、镁、钾、钠、铜和锌含量以及Zn/Cu值,以研究同一区域不同植株中金属元素分布规律。方法加标回收率在95.2%~104.6%之间。研究结果表明,同一地区同一树龄不同植株银杏树叶金属含量分布有差异。在6颗植株中钙含量为39 586~48 320μg.g-1,镁含量为10 076~12 918μg.g-1,钾含量为2 004~5 240μg.g-1,钠含量为9.05~35.30μg.g-1,铜含量为1.50~3.05μg.g-1,锌含量为6.70~8.90μg.g-1,Zn/Cu值为2.68~5.93。由此可见银杏叶中钙、镁、钾元素含量丰富,钠含量和Zn/Cu值较低。研究结果为探讨银杏叶中金属元素分布规律、金属元素与治疗心脑血管疾病的关系等提供了有用的数据。     

原子吸收光谱法测定野生及养殖灵芝中10种元素含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了养殖及野生灵芝中的铜、钠、铁、钾、镁、钙、锰、锌、锶、铅元素含量。结果表明,野生灵芝和养殖灵芝中均含有较高的钾,其中野生灵芝中铜、钙、锶、锌含量较高,养殖灵芝中钠、铁、镁、锰含量较高。可为探讨野生灵芝与养殖灵芝中含量及其疗效的关联性等提供科学依据。     

应用系统层次分析法合理分配企业的利润留成

本文运用系统层次分析法，对东北制药总厂如何合理使用利润留成进行决策，从而促进了工厂的新发展，使工厂的整体效益最佳。     

用矩阵的方法来研究工件加工时间

通过构造特殊矩阵给出既定加工次序下加工零件所需时间表达式.     

Ketene的218 nm光解的速度离子成像研究

用离子速度成像方法研究了乙烯酮分子在218 nm光解下的光解动力学,得到了光解产物CO的共振多光子电离谱,以及在不同振转态的角分布和平动能分布。得出如下结论：(1)CO(X~1∑~ )在v=0和v=1两个振动态都具有较热的转动激发,而且在v=0振动态的转动激发要比在v=1振动态的转动激发高；(2)乙烯酮分子在218nm光解的主要通道是产生CH_2((?)~1A_1) CO(X~1∑~ )产物通道,同时产生CH_2((?)~1B_1) CO(X~1∑~ )和CH_2((?)~3B_1) CO(X~1∑~ )产物通道也可能存在。(3)光解产物CO在不同振转态的各向异性参数β都大于零,对于不同的振动态观察到的现象没有明显地不同。     

飞秒时间分辨质谱方法研究CF3I光电离动力学

利用飞秒双色泵浦 探测 (pump probe)飞行时间质谱方法研究了CF3 I分子多光子电离动力学 ,所用泵浦光及探测光的中心波长分别为 2 6 5和 398nm .获得了母分子离子CF3 I+ 信号及其碎片离子CF3 + 和I+ 信号的寿命衰减常数分别为 (96± 7)、(198± 13)和 (16 7± 6 )fs.这些离子产生的多光子通道机理不同 :CF3 I来自 (1+2′)跃迁 ,单光子泵浦光与CF3 IA带共振 ;驭光子泵浦光激发CF3 I分子到 5 pπ7sδ(2 Π1/ 2 )里德伯态 ,单光子探测光电离产生的母分子离子解离产生CF3 + ;I+ 来自 (2 +2′)和 (1+1′ +2′)激发过程