N2O+离子A2Σ+电子态高振动能级的转动结构分析

利用一束波长为36055nm的激光，通过(3+1)共振多光子电离方法制备纯净的且处于X²Π_1/2，3/2(000)态的N₂O⁺离子，用另一束激光激发所制备的离子到第一电子激发态A²Σ⁺的不同振动能级，然后解离，通过检测解离碎片NO⁺强度随光解光波长的变化，得到了转动分辨的N₂     

用质谱和光电子能谱研究飞秒强场中的电离动力学

报导了用自制飞秒激光器通过飞秒多光子电离质谱和光电子能谱对飞秒强激光场与分子（氨、苯）相互作用的研究,飞秒激光脉宽约１００ｆｓ,二倍频中心波长４０７．５ｎｍ,聚焦后脉冲功率密度达到１０＾１２Ｗ／ｃｍ＾２,氨的光电子能谱显示了（２＋２）ＲＥＭＰＩ和（２＋２）＋１ＡＴＩ、（２＋２）＋２ＡＴＩ三组电子峰,每组峰又包括伸缩振动ｖ１的带系,ＡＴＩ峰的振动布居出现反转,随着光强增加,谱峰加宽而且振动能级出现平     

三组分一锅法合成1-羧甲基-6-芳基-1,2,3,4,5,6-六氢茚并[2,3-b]-喹啉-5,11-二酮

以芳醛、1,3-茚二酮、烯胺酮为原料, 冰醋酸为溶剂, 三组分一锅法合成了一系列茚并[2,3-b]喹啉类化合物. 该反应产率高(83%～93%)、操作简单、后处理方便. 产物的结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实, 同时给出了该反应可能的反应机理.     

基于DDS-PLL技术的MEMS陀螺仪闭环驱动系统设计

为了提高科氏振动陀螺仪驱动模态的控制精度与稳定性,设计了基于DDS-PLL技术的MEMS陀螺仪闭环驱动系统。利用基于直接数字频率合成器（DDS）算法的数字锁相环实现对陀螺谐振频率和相位的跟踪,采用数字自动增益模块（AGC）实现驱动幅值的稳定控制。实验结果表明,通过DDS算法实现的闭环驱动系统具有更高的控制精度,驱动幅值变化的均方差缩小到0.0011 mV,幅度稳定性为183 ppm,谐振频率变化的均方差缩减至0.07 Hz,频率稳定性为3.48 ppm,陀螺仪驱动模态的幅值和频率控制精度得到了提高。     

基于改进型粒子群算法的板式换热器优化设计

在板式换热器优化设计过程中,涉及到的变量较多,对有些变量的取值范围有界限约束,比如流速。本文从流速对换热效果和压力的影响出发,建立热力学模型,在基本粒子群算法上做了改进,利用此改进的粒子群算法对板式换热器流速受限的情况进行优化设计,解决了板式换热器中流速受到约束时的成本优化问题。     

落石冲击下隧道大跨度棚洞的动力响应数值分析与抗冲击研究

为研究大跨度棚洞在落石冲击下的力学性能以及轻质土的抗冲击性能,根据所确定的落石冲击能量,利用动力有限元数值方法对山岭隧道大跨度棚洞受落石冲击作用的动力响应进行了分析,研究了棚洞钢筋混凝土结构受落石冲击作用的损伤特性,将不同工况下的冲击深度时程曲线和冲击力时程曲线进行了对比,比较了棚洞顶部回填普通土和轻质土时对落石冲击作用的缓冲效果,并给出了棚洞顶部回填材料及其回填土厚度的建议。     

醋酸碘苯介导的α-重氮羰基化合物的去重氮双氧合反应

报道了一类新颖的醋酸碘苯介导的α-重氮羰基化合物的去重氮双氧合反应.该反应利用醋酸碘苯与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(或N-羟基丁二甲酰亚胺)反应能产生氧中心自由基的特性实现了氧中心自由基诱导的α-重氮羰基化合物的双氧合反应,合成了一系列α,α-双氧代芳酮和α,α-双氧代羧酸酯衍生物,产率中等到良好.基于实验结果及文献报道,提出了可能的反应机理,其涉及氧中心自由基加成、C-N键的均裂和自由基交叉偶联等.此外,该反应具有无需金属催化剂、条件温和、操作简便等优点.     

片段缩合法合成亮丙瑞林

将亮氨酸作为C末端氨基酸,采用片段缩合策略(2+7)合成亮丙瑞林.液相法合成困难序列Fmoc-Arg(Pbf)-Pro-NHEt时,以DIC为缩合试剂,THF作为溶剂,Pro-NHEt·HCl与Fmoc-Arg(Pbf)-OH的物质的量比为1:1.25,产率可达84.8%.采用固相法合成的全保护七肽片段产率为81.3%.全保护的七肽片段与Arg(Pbf)-Pro-NHEt在液相中缩合时,以DMF:DMSO(V:V=1:1)为溶剂,HATU/HOBt/DIEA为缩合剂,得全保护的九肽.切割侧链后得到目标产物亮丙瑞林.     

原子吸收光谱法快速测定船用燃料油中镍含量

随着对重质油深加工的进一步开发,燃料油中的金属含量有所增大。船用燃料油中一部分是由轻质油和重质油按一定比例混合而成的[1],例如大型低速船用发动机大都使用重质燃料,其中金属的含量较高。燃料油中含有金属容易在发动机中形成积碳和导致腐蚀[2],因此,对船用燃料油中金属含     

N-氨基甲酰基-1-(3,5-二氯苯基)-3-羟基-6,6-二甲基-2,4-二氧-2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吲哚-3-甲酰胺的简便合成和结构表征

标题化合物(C18H17Cl2N3O5)以阿脲水合物和N-3,5-二氯苯基烯胺酮为原料,在醋酸溶剂中,室温下经搅拌合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=426.25,晶胞参数a=1.018 11(12)nm,b=0.673 01(7)nm,c=2.935 2(2)nm,V=2.007 5(4)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.410g/cm3,吸收系数μ=0.358mm-1,单胞中电子的数目F(000)=880.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.060 1,ωR=0.141 0.在晶体结构中新形成的吲哚杂环近似于共平面结构.