发状病毒属病毒研究进展

发状病毒属(Trichovirus)是1993年建立的一个新的病毒属，现有成员4个，苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)为该属典型成员，近年来，该属有关病毒的分子生物学研究取得很大进展，已完全或部分揭示了各成员病毒的基因组结构与功能，同时这些研究结果促进了病毒分类的完善，并使该属成员组成也发生了较大变化．本文从分类地位的演变、基因组结构和功能、基因工程等方面概述了该属有关病毒的主要研究进展．     

基因工程菌发酵实验中培养基优化的数学模型

本文对重组人γ-干扰素的发酵培养基组分进行了数值研究．采用逐步回归技术并应用统计软件SAS对实验数据进行回归分析。建立了重组人γ-干扰素的产量同培养基组分之间的数学模型。并得出了最佳培养基的配方组成．为基因工程菌的发酵实验提供了可靠的理论依据．     

《计量置换理论及其应用》

本书系统地阐述了一种与组分在界面上迁移有关地全新理论——计量置换理论（SDT）及其在化学、化工、生物化学、分子生物学、基因工程、药学等正在发展的高新技术中的应用。全书共计12章，涉及4个方面的内容：从提出新概念到计量置换模型的建立，再到从理论上推导出液相色谱和物理化学中组分保留机理和吸附机理；     

21世纪物理学的成就

20世纪以来，由于物理学理论的重大突破，诞生了相对论和量子论推动了以原子能、激光、通信、计算机、微电子、新型材料、基因工程、纳米技术、航天技术等为代表的现代科学技术迅猛发展，从而使物理学成为当代工程技术的重大支柱．物理知识和研究方法已渗透到各学科，成为许多新兴学科、交叉学科和高新技术产业的重要基础．进入21世纪各国都非常重视物理学的发展，取得了一系列的成果．主要表现在以下几个方面．     

激光技术在林木和园艺植物育种及基因工程中的应用

激光具有极高的功率密度，因而可被应用于种子催芽和诱变育种，可作为林木和园艺植物育种和基因改良的新技术手段。文章从四个方面进行了探讨：（1）激光辐照的生物效应机理；（2）激光在林木和园艺植物种子催芽中的应用；（3）激光在林木和园艺植物诱变育种中的应用；（4）激光在林木和园艺植物基因工程中的应用。     

基因工程抗体在微囊藻毒素检测分析中的应用研究

微囊藻毒素是蓝藻水华过程中产生的一类小分子多肽生物毒素,能对人和动物的肝脏造成严重损伤,属于2B类致癌物质。由于全球性工业和生活废水的大量排放以及气候变暖等现实因素,蓝藻水华现象日趋频繁和加剧,使得微囊藻毒素在水体和土壤中大量蓄积,严重威胁生态环境和农产品质量安全。基于"抗体-抗原"识别原理的免疫学检测方法是当前生物毒素快速检测研究的热点,近年抗体创制技术突飞猛进,现已从传统的多克隆抗体和单克隆抗体逐渐发展到了新型的基因工程人工抗体创制阶段。该文系统阐述了微囊藻毒素产生的内外因素及其对生态系统、人和动物的主要危害风险;全面梳理了基因工程抗体创制技术及其在微囊藻毒素检测应用研究上的最新进展;并结合作者及所在科研团队最新研究成果,深入探讨了基因工程抗体在微囊藻毒素检测应用上的发展趋势、存在的问题以及拟解决的对策。     

烟草花叶病毒的特定位点改性及应用

病毒是自然界中已知结构最简单却侵染能力极强的生物,作为一种典型的一维棒状植物病毒,烟草花叶病毒(TMV)具有单分散的形貌与尺寸(18nm×300nm)、明确的空间结构、丰富的表面化学基团,且对哺乳动物不具有致病性,已广泛应用于电子器件、传感、成像、生物医用材料的研究。本文简述了对TMV进行基因工程或化学改性的多种方法及应用进展,并主要介绍了烟草花叶病毒在生物医用材料领域的潜在应用。     

酶法合成L-4-甲砜基苯丙氨酸

以4-甲砜基苯丙酮酸和L-天冬氨酸为底物, 利用重组大肠杆菌DM204(pGEX-KG-aspC/BL21)表达的天冬氨酸转氨酶酶法转化得到了L-4-甲砜基苯丙氨酸, 优化得到的酶法最佳转化条件为: 转化温度37 ℃, 反应体系pH=8, 底物4-甲砜基苯丙酮酸质量分数8%, 质量分数0.6%的吐温80和10-4 mol/L Mg2+对酶活有促进作用. 在最佳工艺条件下经过12 h酶促反应, 4-甲砜基苯丙酮酸摩尔转化率达95%. 本研究利用化学生物法制备了L-4-甲砜基苯丙氨酸, 为制备其它天然氨基酸衍生物提供了新思路.     

马纪教授简介

马纪，女，回族，1962年1月出生，中共党员，教授，硕士研究生导师。1986年兰州大学硕士毕业。先后担任新疆生物资源基因工程重点实验室副主任，分子生物学教研室主任等职务。主要从事“分子生物学”、“生物统计学”教学工作和新疆荒漠昆虫抗冻生理生化特性、     

反转录-PCR扩增鸡免疫球蛋白可变区基因的研究

用异硫氰酸胍与β—巯基乙醇联合变性的方法，从鸡脾脏中提取总RNA。各选用一对引物，通过反转录-PCR的方法，扩增鸡重链可变区和轻链可变区基因，扩增产物分别显示了约360bp、310bp的区带。