高单体浓度下自交联型聚丙烯酸盐类超强吸水剂的合成研究

探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性，通过加料方式及配方的改进，使反相悬浮聚合得稳定进行，并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水（去离子水）倍数达到１２００－１４００ｇ／ｇ吸０．９％生理盐于１２０－１５０ｇ／ｇ。     

环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂互穿聚合物网络生成动力学研究

用ＦＴＩＲ跟踪研究了由不同分子量聚氧化丙烯（ＰＰＯ）合成的氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）／环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）同步互穿网络（ＳＩＮ）的生成动力学．结果表明,在聚合反应初期（转化率＜０４）环氧基和不饱和双键的转化率均和反应时间呈近似线性关系,聚合反应主要由单体的扩散控制;由不同分子量ＵＡＲ合成的ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲＳＩＮ的生成动力学有较大差异,与ＳＩＮ形成过程中的形态发展有关．通过不同用量的ＡＩＢＮ,可以调节ＵＡＲ网络的形成速度,导致ＳＩＮ中两个网络的生成顺序发生改变．     

红外光谱原位跟踪活性自由基聚合反应过程研究

使用新型可插入式红外光谱仪原位检测在4－羟基2，2，6，6－四甲基氧化哌啶醇（HTEMPO）存在下苯乙烯稳定自由基活性均聚合反应和苯乙烯／甲基丙烯酸羟丙酯的共聚合反应以及苯乙烯原子转移活性自由基聚合（ATRP）反应三个过程，分别考虑了它们的反应动力学，并给出了可能的聚合反应机理。研究结果表明，对于均相的苯乙烯（St)均聚合反应和苯乙烯（St)/甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）的自由基共聚合反应体系，聚合反应显示一定的诱导期，与反应体系中存在的HTEMPO捕捉自由基有关，而对于St／HPMA共聚合体系，诱导期更长，这是因为HPMA易和HTEMPO自由基发生氢转移反应，导致游离的HTEMPO浓度升高。最后用红外光谱实时跟踪苯乙烯非均相ATRP过程，发现苯乙烯聚合反应动力学接近于表现零级。因为单体分子在由增长自由基、卤化铜和联二吡啶形成的络合物的界面增长，与单体相内St浓度无关。     

乙醇在环氧树脂／氨酯丙烯酸酯树脂互穿网络中的扩散研究 …

测定了乙醇在环氧树脂／氨酯丙烯酸酯树脂同步互穿网络内的吸收曲线，它们能被所建立的传递模型－络合模型很好地产联。实验结果表明，络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线，络合因子ωτ的物理意义在于乙醇和ＳＩＮ中的亲醇基团发生氢键化。     

接枝环氧树脂的合成,表征,形态及其对环氧树脂的增韧效应

合成与表征了一系列不同分子量的聚氧化丙烯（ＰＰＯ）接枝环氧树脂（ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ），考察了这些接枝环氧树脂和它们网络的形态，以及它们与环氧树脂形成接枝网络后的物理性能．实验结果表明，ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ接枝效率为０．９６左右；随ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ中侧链长度的改变，导致接枝环氧树脂网络发生部分微观相分离行为．在环氧树脂中适量添ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ能较大幅度地提高环氧树脂网络的韧性，与ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ的形态有关．     

自由基聚合的调控及其在聚合物分子设计中的应用

可控自由基聚合可以对聚合物的分子量、分子量分布和分子结构进行有效控制,因此对高分子合成具有重要意义。本文对稳定自由基调控的自由基聚合的机理、动力学及其在合成特殊结构聚合物中的应用作一专题报道。