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酸性棕SR分光光度法测定血清白蛋白 总被引:4,自引:0,他引:4
在Britton-Robinson酸性缓冲溶液中,加入非离子表面活性剂阿拉伯胶,能使酸性棕SR(ASR)与血清白蛋白形成复合物,最大吸收波长为610 nm,比ASR红移165 nm。采用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种测定血清蛋白的新方法。λ=610 nm时,εBSA=6.23×104 L·mol-1·cm-1,εHSA=7.23×104 L·mol-1·cm-1;牛血清白蛋白(BSA)在0~91.0 mg·L-1,人血清白蛋白(HSA)在0~95.2 mg·L-1范围内服从比尔定律。检出限分别为BSA:5.72 mg·L-1,HSA:5.15 mg·L-1。对6个人血清蛋白总量平行6次测定,相对标准偏差1.8%~4.4%,回收率93.6%~109.1%,并对5只小白鼠的血清蛋白总量进行了测定。 相似文献
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利用荧光光谱法及紫外光谱法研究发现pH6.2醋酸-醋酸钠(HAc-NaAc)水溶液中铽与环丙沙星形成络合物使铽在490,545,590nm处出现Tb3 的特征发射峰即荧光被强烈的敏化增强,且在545nm处的荧光强度最大,铽离子的锐线发射光谱的特征最强峰545nm与罗丹明B的最大吸收峰波长552nm十分接近,能够发生能量转移反应。因此,随着碱性染料罗丹明B的加入铽-环丙沙星的特征荧光呈现有规律降低,表明罗丹明B对铽-环丙沙星荧光有猝灭作用,研究结果表明其猝灭类型主要为静态猝灭。又根据Frster理论,测得了罗丹明B对铽-环丙沙星的能量转移效率,相互结合距离等参数。从而进一步证明了该反应是单一静态猝灭过程,阐述了其荧光猝灭机理是通过能量转移产生的。 相似文献
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PAR-吖啶黄能量转移荧光猝灭法测定痕量铁(Ⅱ)的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
对 4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 (PAR)与吖啶黄间荧光能量转移进行了探讨 ,研究了其能量转移的最佳条件 ,并应用该体系测定痕量铁 (Ⅱ ) ,由此建立了能量转移荧光测定痕量铁的新方法。在λex/em =46 5nm/5 0 5nm ,十二烷基硫酸钠 (SDS)作用下 ,pH =9 2时 ,吖啶黄与PAR 铁 (Ⅱ )络合物间能发生有效能量转移 ,使吖啶黄的荧光猝灭。铁的量在 0~ 10 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。最低检出限 0 0 6 μg·L-1。该方法用于水样、发样中痕量铁的测定 ,结果满意。 相似文献
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在人体条件下 ,用荧光光谱法研究了苯酚磺酞类酸性染料苯酚红、甲酚红、氯酚红、溴甲酚紫、间甲酚紫与人血清白蛋白 (HSA)之间的相互作用。实验表明 :苯酚磺酞类酸性染料对人血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用 ,其荧光猝灭主要为静态猝灭 ,从荧光猝灭结果求得不同温度下各染料与HSA的结合常数K ,发现染料取代基的引入使K值增大 ,且随反应温度上升K值下降。由染料与HSA反应焓变、熵变 ,确定染料与HSA的结合主要是静电引力。依据非辐射能量转移机理 ,探讨了不同温度下该类染料与HSA相互结合时 ,其给体 受体间距离和能量转移效率。进一步证实了该类反应为单一静态猝灭过程 ,且阐明了其猝灭机理是通过能量转移产生的。 相似文献
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丁基罗丹明B.四溴荧光素双荧光剂萃取荧光法测定镓 总被引:7,自引:0,他引:7
1引言本文在选择性、灵敏度较高的丁基罗丹明B(BRB)甲苯萃取荧光法测定镓的基础上,调pH值使GaCl4BRB三元络合物解析,BRB进入水相。加入与BRB颜色相近的四溴荧光素(TBF),形成的BRB2·TBF再被甲苯萃取,萃取液中加入等体积正丁醇后进行测定。由于离子对(BRB2·TBF)中双荧光剂的叠加效应,使方法具有较高的灵敏度,检出限由原方法的0.3μg/L降为0.1μg/L,用于矿样中镓的测定,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂岛津RF-540荧光分光光度计;pHS-3C型精密pH计(上… 相似文献
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崔萌萌刘保生李彤彤段韶彤 《发光学报》2016,(11):1415-1421
将转铁蛋白(TRF)的荧光变化作为研究对象,在298,310,318 K下采用紫外吸收、传统荧光、同步荧光、圆二色谱法,对TRF与头孢噻肟钠(CEM)的结合进行综合分析。数据处理和分析结果显示:TRF的荧光伴随CEM浓度的提高而呈现规律性猝灭,猝灭方式是静态的。两者借助静电作用结合,反应生成新物质。结果的准确性通过上述方法进行了验证。此外,同步荧光和圆二色谱也表明CEM影响了TRF的构象。 相似文献
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吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚 总被引:1,自引:0,他引:1
在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强。酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭。利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性。茶多酚含量在0.75~60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L。6次平行测定样品相对标准偏差1.36%~2.17%,回收率为93%~107%。该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意。 相似文献
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罗丹明6G.四溴荧光素等色染料离子对浮选光度法测定锗 总被引:1,自引:0,他引:1
二引言锗的测定多采用原子吸收法和分光光度法。通常后者的灵敏度不高,选择性欠佳,其中较好的方法是用锗钼杂多酸与罗丹明6G(R6G)的缔合物测定锗。我们在此基础上,用0.01mol/L的NaOH解析(R6G)4GeMo12O40使R6G+进入水相与加入的四溴荧光素(TBF)形成等色染料离子对R6G+·TBF-再用甲苯浮选,使方法灵敏度提高2.7倍。本方法用CCl4分离富集锗,具有很好的选择性。2实验部分2.1仪器与试剂 岛津UV-265分光光度计,pHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂);锗标准溶… 相似文献
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等色染料离子对—溴酚蓝.亚甲蓝体系萃取光度法测定镍 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了利用溴酚蓝与亚甲蓝所形成的等色染料离子对萃取测定镍的方法。用酸将l,2-二氯乙烷中的Ni(phen)_3·BPB解析后,并加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝。利用1,2-二氯乙烷中溴酚蓝·亚甲蓝的染料离子对协同增敏效应提高了测定镍的灵敏度,其摩尔吸光系数ε=1.58×10~5。镍量在4×10~(-7)~2×10~(-5)mol·L~(-1)的范围服从比耳定律。方法用于测定标样ZDL—109中镍的含量,相对标准偏差为3.5%。 相似文献