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通过改变 Al/ Zr 比、反应温度及反应时间, 分别考察了 Cp2 Zr( O Ar)2/ E A O ( Ar= C6 H5、p C6 H4 M e、m C6 H4 N O2、p C6 H4 N O2) 4 种体系对乙烯齐聚的催化作用. 发现用 Cp2 Zr( O Ar)2 代替 Cp2 Zr Cl2 作为主催化剂, 对于 Kam insky 型体系 Cp2 Zr L2/ E A O 催化乙烯齐聚, 具有调变作用,在提高催化活性的同时, 可使低碳烯烃的选择性明显改善. 在 Cp2 Zr( O Ar)2/ E A O 的4 种催化体系中, 当酚基对位带有强吸电子基团时( Ar= p C6 H4 N O2), 对乙烯齐聚的催化性能最佳. 相似文献
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通过NiCl2.6H2O与双齿配体2-(二苯基膦)乙醇(Ph2PCH2CH2OH)或其氧化物2-(二苯基氧膦)乙醇[Ph2P(O)CH2CH2OH]的反应,制得两种结构新颖的阳离子型镍配合物[NiCl(Ph2PCH2CH2OH)2(H2O)]^+Cl^-(1)和[Ni(Ph2P(O)CH2CH2OH)4]^2+[NiCl4]^2-(2).通过元素分析、31P核磁共振及X射线单晶衍射对配合物1和2的结构进行了表征.配合物1的晶体属单斜晶系,C2/c空间群,中心金属Ni具有六配位八面体几何构型.配合物2属四方晶系,I4(1)/a空间群,中心原子Ni与P==O基团中的O配位形成平面四边形构型. 相似文献
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德国是个缺乏自然资源的国家。他们要通过化学方法制造所需产品。社会的需要促使德国化学工业高速发展。因此,德国人民在化学、化工领域中对人类的贡献,是有目共睹的。实践也使他们总结出一套培养化学人材的有效方法。不过,德国是联帮制国家,各州的情况不同,各学校的做法也有差别,他们的共同之处还是有的,有些经验也可供我们参考。一、德国的化学教育下面介绍一点我所在学校化学教育的情况。 1.系与专业与多数西方国家一样,德国高等学校中专业口径很宽。化学、化工人才都由化学系培养,这与他们的市场经济体制有关。社会生产总在不断发展,技术在不断进步,社会对人才需要的数量和结构也在 相似文献
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乙烯线性齐聚的研究(Ⅳ)——ⅣB族化合物催化乙烯齐聚中的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
直链低碳α-烯烃(指十碳以下的正构α-烯烃)是重要的基本化工原料,广泛用于合成润滑油、增塑剂、精细化工产品及共聚单体.以过渡金属络合物催化乙烯齐聚获得直链α-烯烃被认为是当前最先进的方法.镍络合物体系催化乙烯齐聚得到α-烯烃的SHOP法是Ⅷ族金属络合物催化反应的代表.它是以得到高碳α-烯烃为目的.以ⅣB族金属络合物为基础的体系主要催化烯烃高聚,催化齐聚的研究工作尚少.近年来曾有锆酸酯和烷基铝催化乙烯齐聚的报导,其C_4-C_8烯烃的收率最高可达92%.本文将报导用简单易得的锆盐和烷基铝为基础组成的体系催化乙烯齐聚的结果,及对此类催化体系的失活问题进行探讨. 相似文献
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超临界条件下碳酸乙烯酯的均相催化合成 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了几种四齿Schiff碱铝配合物,并用其在超临界条件下均相催化二氧化碳和环氧乙烷反应合成碳酸乙烯酯。其中,以轴向为乙氧基链的Schiff碱铝配合物的催化活性最高。在一定条件下,由于环氧乙烷与超临界二氧化碳具有混溶性,使得环加成反应在超临界条件下比非临界条件下进行得更快,反应温度对催化活性有很大影响。碱性配体对1-甲基咪唑的存在能有效地提高这些铝配合物的催化性能。同时,基于低温下的一些光谱数据,提出了可能的反应机理。 相似文献
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配位催化己成实现绿色化学中的重要手段之一[1,2].过渡金属配合物是重要的配位催化剂,但中心金属多为贵金属,其中钌的儲量较大,也较便宜.不过,钌配合物的催化性能也较差.在国内外学者的努力下,近年在钌配合物的合成和催化方面都得到很大发展[3],如钌卡宾[C l2Ru(=CHPh)(PCy3)2]催化的交互置换反应获2005年Nobel化学奖[4].过渡金属氢配合物是一类重要的配合物,被称为“催化反应的关键”[5].如铱氢配合物首开了活化饱和碳氢键的先河,铼氢配合物实现了饱和碳氢键催化循环[6];钌氢配合物在催化加氢等反应中也表现不俗[7].我们试图对钌氢配合… 相似文献
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考察了Pd(acac)_2/Ph_3P均相体系催化丁二烯和醇类调聚反应,比较了Pd(acac)_2/Ph_3P催化不同醇类与丁二烯调聚反应的结果。研究了Pd(acac)_2催化剂的重复利用。探索了其它过渡金属络合物如镍和铑络合物催化丁二烯与甲醇调聚反应。 相似文献