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101.
About the Structure and Reactivity of Diammonium Hexafluoromanganate(IV) Electrolytic oxidation of an aqueous suspension of MnF2 containing NH4F, and subsequent crystallization in 40% HF yields yellow crystals of (NH4)2MnF6. It crystallizes in the hexagonal K2MnF6 type structure with the space group P63mc and a = 5.903; c = 9.565 Å; Z = 2. With in situ powder diffraction studies it is shown, that (NH4)2MnF6 is gradually reduced in a NH3 atmosphere between 30 and 230 °C to afford (NH4)3MnF6, (NH4)2MnF5, and finally NH4MnF3. (NH4)3MnF6, thereby, forms a hitherto unknown cubic (a = 9.082 Å) high temperature modification with the cryolite type structure. Under N2 the thermal decomposition of (NH4)2MnF6 proceeds via NH4MnF4 to yield MnF2. 相似文献
102.
研究了D160大孔吸附树脂对染料木黄酮的吸附性能.结果表明,在pH4.00时,该树脂对染料木黄酮有较好的吸附性能;静态饱和吸附容量为64.5mg/g树脂;用95%乙醇溶液作解吸剂,二次累计解吸率接近100%;表现速率常数k298=1.01×10-4s-1;测得吸附热力学参数分别为:△H=32.2kJ/mol,△S=119J/(mol·K),△G288=-2.03kJ/mol,△G298=-3.22kJ/mol,△G308=4.41kJ/mol.等温吸附服从Freundlich和Langmuir等温吸附规律;研究还表明,提高振荡频率对吸附有利. 相似文献
103.
比较两种超高交联聚苯乙烯吸附树脂NJ-8、AM-1与Amberlite XAD-4(以下简称XAD-4)对对硝基苯乙酮的静态吸附行为,根据吸附等温线研究了吸附热力学性质.在298~318K和研究的浓度范围内,NJ-8,AM-1、XAD-4对对硝基苯乙酮的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程.结果表明:吸附为放热过程,适当降低温度有利于吸附.计算了对硝基苯乙酮在NJ-8,AM-1、XAD-4树脂上的吸附焓变、自由能变,吸附熵变.对吸附行为作了合理的解释。 相似文献
104.
The LC phase behavior of ternary mixtures of the two corresponding branched non-ionic surfactants 1,3-bis-(methoxy-tetraoxyethylene)-2-propoxy-tetradecane (Y-surfactant) and 1,3-bis-(heptyloxy)-2-propoxyoctaoxyethylene mono-methyl ether (V-surfactant) and water were studied by polarizing microscopy. The two branched surfactants, which have different molecular geometries but nearly the same hydrophilic-lipophilic volume ratio, exhibit extremely different phase behavior in binary surfactant/water systems. For the ternary mixtures of Y- and V-surfactant and water we found-according to established packing models-a continuous stabilization of the cubic and hexagonal phases and a destabilization of the lamellar phase with increasing amount of Y-surfactant. On the other hand, we observed a thermal stabilization of the lamellar phase. The maximal transition temperatures of the lamellar phase pass a maximum with increasing amount of Y-surfactant. 相似文献
105.
采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了微球状Fe/Cu/K/Al2O3催化剂, 结合TG、N2物理吸附、XRD、H2-TPR、CO-TPR、Mossbauer谱等表征手段, 研究焙烧温度对Fischer-Tropshc (F-T)合成铁基催化剂的结构性质、还原行为和碳化行为的影响. 结果表明, 较高的焙烧温度有利于碳酸盐的分解和结晶水的脱除, 促进了催化剂的还原. 随着焙烧温度的进一步升高, 催化剂的比表面积减小, 平均孔径增大, α-Fe2O3晶粒的粒径增大, 催化剂中金属与载体的相互作用增强, 从而削弱了CuO、K2O助剂的作用, 严重抑制了催化剂的还原和碳化. 相似文献
106.
107.
Matthias Weil 《Journal of solid state chemistry》2003,172(1):35-44
Mercury(I) selenite(IV) is polymorphic and crystallizes at least in three modifications, named α-, β-and γ-Hg2SeO3. Polycrystalline β-Hg2SeO3 was prepared by precipitation of a concentrated mercurous nitrate solution with selenous acid. Hydrothermal treatment of the colorless β-Hg2SeO3 powder in demineralized water at 250°C (10 days) yields light-yellow single crystals of α-Hg2SeO3 which show the highest density of the three modifications. Colorless needle-shaped single crystals of β-Hg2SeO3 and very few single crystals of γ-Hg2SeO3 co-crystallize from strongly diluted Hg2(NO3)2 and H2SeO3 solutions and were grown by a diffusion technique. All crystal structures were solved and refined from single crystal diffractometer data sets and are based on Hg22+ dumbbells and trigonal pyramidal SeO32− anions as the main building units. A common structural feature of all modifications is the formation of open channels extending parallel to the shortest crystallographic axis. The non-bonding orbitals of the SeIV atoms are stereochemically active and protrude into the channels. Upon heating in an open system under N2 atmosphere, both α- and β-Hg2SeO3 decompose in a well-separated three-step mechanism. The first step (T > 250°C) involves disproportionation into elementary mercury and α-HgSeO3 which at ca. 400°C subsequently transforms into β-HgSeO3. The second step between T = 400 and 500°C is accompanied by a loss of Hg and SeO2 and the formation of the basic salt Hg3SeO6. In the third step, at temperatures between T = 500° and 600°C, this material decomposes completely. Upon heating in a closed system (sealed silica capillaries), β-Hg2SeO3 transforms between 320-340°C into the more dense α-Hg2SeO3 which on further heating likewise converts into elementary mercury and β-HgSeO3. 相似文献
108.
采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)研究了Y对Nd-Fe-Al-Ni非晶合金热稳定性和晶化行为的影响。结果表明,淬火态的Nd60Fe20Al10Ni10-xYx(x=0,2)合金基本为非晶组织同时还含有少量的淬态相,Y的加入抑制了淬态相的析出。加入Y后,非晶合金的晶化开始温度和晶化峰值温度都向高温方向移动,证明其热稳定性提高。Y的加入改变了合金的晶化方式和最终晶化产物,使非晶基体中析出的晶化相更加弥散圆整细小。并且Y具有在化学上钝化氧杂质的作用,从而抑制了氧的有害作用。利用Kissinger方程获得了Nd60Fe20Al10Ni8Y2非晶合金的晶化开始和晶化峰值激活能分别为1.21和1.16 eV。 相似文献
109.
水煤浆添加剂与煤之间的相互作用规律研究 Ⅰ. 复合煤颗粒间的相互作用对水煤浆流变性的影响 总被引:10,自引:5,他引:10
使用12种不同分散剂对14种不同变质程度的煤进行了成浆性实验,分析了182个水煤浆(CWS)样品的流变性。结果表明,低变质程度和高灰煤浆多呈屈服假塑性,煤的性质起主导作用;变质程度高且灰分较低煤浆的流变性,主要依赖于分散剂的结构与性质;分子结构单元立体空间效应大,疏水基团与亲水基团呈立体间隔分布的分散剂,易形成屈服假塑性CWS;分子线度长,亲水基团与疏水基团呈线性间隔分布的分散剂,易形成胀塑性CWS。复合煤粒间的相互作用方式是决定CWS流变特性的关键。 相似文献
110.
为了探索生物基乙二醇中的1,2-丁二醇(1,2-BDO)作为共聚单体对生物基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结晶行为和力学性能的影响。 本文合成了生物基PET均聚物和不同1,2-BDO共聚单元摩尔分数的系列生物基PET共聚物(共聚单体摩尔分数分别为2.0%、2.7%和5.6%),并采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和力学测试等技术手段研究了其结晶行为和力学性能。 结果表明,随着1,2-BDO共聚单元摩尔分数的增加,PET共聚物的熔融温度、结晶速率及结晶度均明显降低,表明1,2-BDO共聚单体的引入破坏了PET分子链的规整性,阻碍了PET链段的结晶。 PET材料的拉伸强度随着1,2-BDO共聚单元摩尔分数的增加而降低,而弯曲强度和弯曲模量略有升高。 相似文献