饮用水激光拉曼光谱的比较与分析

为了对我国目前饮用水的质量进行有效检测,对市面上几种常用品牌的饮用水以及实验室提供的蒸馏水等样品做了测量和计算。运用激光拉曼光谱的分析方法,测量了它们的激光拉曼光谱。同时,通过测量计算了样品在对称伸缩振动处拉曼谱的退偏度。结果表明,在水样品的对称伸缩振动处,其拉曼谱的相对强度大小和退偏度的大小有着相同的规律。对结果进行比较和分析后得出了如下结论：可以从拉曼光谱特征峰相对强度的大小和同一特征峰下退偏度的大小两方面来判断饮用水中矿物质含量的相对多少。为鉴定饮用水的质量提供了新的有效途径。     

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂对饮用水中砷(Ⅴ)和氟联合去除的研究

使用新型载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂,通过静态和动态吸附实验,研究了饮用水中砷酸钠[砷(Ⅴ)]和氟化钠(氟)联合去除的效果和浓度因素的影响以及吸附剂经过反复吸附-洗脱再生-再吸附后性能的稳定性.结果表明,该吸附剂能够高效、高选择性地联合去除高砷(Ⅴ)和高氟.吸附柱的饱和吸附容量可高达15mg/g干重,反复使用中饱和体积的相对标准偏差小于0.5%,柱处理出水的各项有关指标均符合我国生活饮用水卫生标准,特别是砷(Ⅴ)的质量浓度低于0.010mg/L,符合世界健康组织(WHO)推荐的饮用水严格砷标准.说明该吸附剂在砷氟共存的地区具有很好的应用前景.     

大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中 9种卤代乙酸和6种阴离子

建立了一种采用大体积直接进样离子色谱测定饮用水中9种卤代乙酸和6种阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子色谱柱,在进样量为500 μL时,以28 mmol/L Na2CO3为淋洗液,采用流速梯度洗脱,可在35 min内同时测定上述15种被测物。对9种卤代乙酸的检测限为1.91-49.98 μg/L,其中对二氯乙酸、三氯乙酸的检测限分别为4.62和5.11 μg/L。应用该方法对北京市9个自来水厂的源水及出厂水中的卤代乙酸进行了测定。结果表明,所测水样中仅含有二氯乙酸和三氯乙酸,其他卤代     

饮用水中几种主要阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测

毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为现有的一些分析手段,如离子色谱(IC)和光谱分析等的重要竞争对象[1].     

挥发性卤代烃标准液配制的探讨

挥发性卤代烃通常指沸点在200℃以下的卤代烃化合物。由于近年地表水源水的污染日趋严重，导致了饮用水中卤代烃含量升高。所以在我国卫生部颁布的《生活饮用水卫生规范》对多种卤代烃的含量规定一定的限值。     

一阶导数催化动力学分光光度法测定饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾＋离子催化过氧化氢氧化二苯胺磺酸钠的反应，将获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾＋离子浓度的线性关系测定自来水中的铁含量。本方法的线性范围为０．０２０－０．２００μｍ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋，相对标准偏差小于５％，标准加入回收率为１０２％，检出限为０．００５０８μｇ／ｍＬ Ｆｅ＾３＋。对照实验结果表明，导数动力学法比普通非导数动力学法具有线性关系好，线性范围宽，检出限     

吹扫-捕集/气相色谱法测定饮用水中5种挥发性卤代烃

1　引　　言饮用水中挥发性卤代烃通常由三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷 5种化合物组成的 ,它是一类具有特殊气味并对人体有毒的化合物。它通过呼吸、皮肤接触和饮用 3条途径进入人体 ,水源受到化工、医药等废水的污染或水厂用液态氯进行水处理时都能产生挥发性卤代烃。本文首次报道采用吹扫 捕集 气相色谱 电子捕获检测器联用 ,按国家标准确定的水中 5种挥发性卤代烃 (ＧＢ Ｔ 17130 1997)进行测定 ,具有快速、灵敏度高、简便、准确、精密等特点。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　ＨＰ 6 890气相色谱 电子捕获检测器 …     

硒对不同水体致癌因子诱发健康人微核的拮抗作用

采用微核检测技术，研究了亚硒酸钠对启东肝癌高发区不同类型饮用水诱发健康人外周血淋巴细胞微核的拮抗作用。结果表明：（１）各实验水体对细胞的毒性作用，宅沟水〉泯沟水〉自来水〉双蒸水。微核率随着实验水体剂量的增加而升高；（２）１ｍｇ／Ｌ的亚硒酸钠浓度对泯沟水，自来水诱发的微核效应有是显的抑制和／或拮抗作用，呈现明显的剂量－效应关系，提示肝癌高发区饮用水体中确存在与肝癌发病相关的致畸因子，补硒确有防与治原     

二氧化氯与饮用水消毒

介绍了二氧化氯的性质、制备方法及其在饮用水消毒方面的应用,指出二氧化氯替代氯气进行饮用水消毒已势在必行.     

气相色谱法测定饮用水及其源水中灭草松和2,4-滴

采用气相色谱ECD检测器同时分离检测水中灭草松和2,4-滴两种农药.水样中灭草松和2,4-滴在酸性条件下经乙酸乙酯萃取,然后用碘甲烷溶液酯化,生成较易挥发的甲基酯类衍生物,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器分离测定.对衍生方式、温度和时间进行了优化,分别使用ECD和FPD检测器测定灭草松,而ECD检测灵敏度高.本法的最低检测质量浓度为灭草松0.15 μg/L,2,4-滴0.050 μg/L.方法灵敏度和精密度均满足分析要求.