全文获取类型
收费全文 | 1600篇 |
免费 | 172篇 |
国内免费 | 531篇 |
专业分类
化学 | 1581篇 |
晶体学 | 24篇 |
力学 | 23篇 |
综合类 | 78篇 |
数学 | 25篇 |
物理学 | 572篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 54篇 |
2014年 | 82篇 |
2013年 | 83篇 |
2012年 | 103篇 |
2011年 | 87篇 |
2010年 | 100篇 |
2009年 | 111篇 |
2008年 | 124篇 |
2007年 | 125篇 |
2006年 | 129篇 |
2005年 | 94篇 |
2004年 | 98篇 |
2003年 | 119篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 76篇 |
2000年 | 73篇 |
1999年 | 46篇 |
1998年 | 63篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 32篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有2303条查询结果,搜索用时 46 毫秒
31.
32.
红紫素-18酰亚胺衍生物的合成及其可见光谱的研究 总被引:2,自引:5,他引:2
选择脱镁叶绿酸 a甲酯为原料进行 3 位化学修饰和E环改造 .经 3 乙烯基的溴化氢加成和与联苯酚的亲核取代反应 ,完成了 3 位联苯氧基的引入 ;在碱性条件下 ,通过空气氧化将E环转变为环己二羧酸酐形成红紫素 18甲酯衍生物 ;所得氧化产物进而和盐酸羟胺反应 ,经胺解开环和再缩合成环构成N 羟基红紫素 18酰亚胺衍生物 ;对其羟基进行烷基化和酰基化 ,合成出N 取代红紫素 18酰亚胺衍生物 .同时讨论了化学结构变化对分子可见光谱的影响 .所合成新化合物的结构均经UV ,IR ,1 HNMR光谱和元素分析予以确认 相似文献
33.
34.
35.
36.
37.
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,利用Vilsmeier反应合成δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物.镍(II)脱镁叶绿酸-a甲酯和镍(II)红紫素-18与Vilsmeier试剂作用,生成了E环被打开的镍(II)δ-(甲酰乙烯基)红紫素-7-三甲酯和镍(II)δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩P6三甲酯.镍(II)N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺和Vilsmeier试剂作用,生成了镍(II)δ-(甲酰乙烯基)-N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺.当这些化合物脱去镍离子后,吸收波长明显红移,δ-(甲酰乙烯基)-N-乙酰氧基红紫素-18-酰亚胺的吸收波长达到742nm.同时保留了对δ-位再进行化学修饰的可能性.合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱予以证实. 相似文献
38.
中性红作试剂荧光光度法测定亚硝酸根 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了在盐酸介质中NO^-2与中性红的亚硝化反应。结果表明,在0.048mol/L的盐酸介质中,NO^-2与中性红反应生成无荧光的物质,NO^-2在40-240μg/L,范围内与荧光猝灭程度成正比,常见的共存离子不干扰其测定。所拟方法用于水样中NO^-2的测定,结果满意。 相似文献
39.
示波极谱法直接测定水中超痕量钨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对钨—溴邻苯三酚红极谱催化波进行了研究,发现体系中加入四乙基碘化铵后,极谱渡高明显增加,体系的稳定性显著提高,检出限达1.8×10~(-11)mol/L。确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定水中痕量钨的方法。此外还对极谱波性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的作用机理。 相似文献
40.