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61.
通过Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液与η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)的钠盐或锂盐(η~5-RC_5-H_4)(CO)_3MNa(Li)之间的相互作用,合成了9个η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)二聚体[(η~5-RC_5H_4)(CO)_3M]_2(M=Mo,W; R=C(O)Me,CO_2Me,CO_2Et,n-Bu,Me_3Si),并用C/H分析,IR、~1H NMR及MS表征了它们的结构. 相似文献
62.
金钨杂多酸-丁基罗丹明B光度法测定痕量金 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了金钨杂多酸(AuW)-丁基罗丹明B(BRB)-聚乙烯醇(PVA)体系的显色反应.离子缔合物的最大吸收位于565nm,表现摩尔吸光系数ε值为2.96×107dm3·mol-1·cm-1,金量在0~2.8μg/L范围内服从比耳定律,检出限为0.12μg/L(n=12),对2.4μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差为1.9%(n=11).离子缔合物至少稳定240h.研究了离子缔合物的红外光谱,考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,允许200倍量Pt(IV)、400倍量Pd(Ⅱ)存在.本法用于某些矿物和炭粉中金的测定,结果与AAS法吻合 相似文献
63.
借助定量金相、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等微观分析手段对钨质量分数为93%的钨合金在15~50GPa冲击压力下微观结构响应性态进行了考察,发现了一些钨合金所特有的现象,即钨颗粒与粘结相交界处出现成分迁移,新相析出;并结合断口分析,探讨了钨合金在冲击作用下发生断裂的微观特征与韧脆转化间的关系及其物理本质。 相似文献
64.
示波极谱法直接测定水中超痕量钨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对钨—溴邻苯三酚红极谱催化波进行了研究,发现体系中加入四乙基碘化铵后,极谱渡高明显增加,体系的稳定性显著提高,检出限达1.8×10~(-11)mol/L。确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定水中痕量钨的方法。此外还对极谱波性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的作用机理。 相似文献
65.
本文采用XE-60交联弹性石英性细管柱及407有机体埴充柱气色谱法可分分析丙烯腈中有机杂质。通过对柱长、担体粒度、液膜厚度、柱温和载气流量的选择。确定出最佳色 谱条件。 相似文献
66.
67.
簇合物[Fe(DMF)6][W2S6]的合成,结构和性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以(NH_4)_2WS_4、FeCl_3和NaS_2CNC_5H_(10)为原料,合成出[Fe(DMF)_6][W_2S_6]簇合物,用X射线衍射法测定了晶胞结构.其晶胞参数为a=0.8778(1)nm,b=0.9467(3)nm,c=1.1362(6)nm,α=71.506(1)°,β=74.775(2)°,γ=74.775(2)°,ν=0.84806nm~3,Z=1.晶体结构经块矩阵最小二乘法精修后,最终偏离因子R=0.0811.此外还进行了红外光谱、紫外可见光谱的测定. 相似文献
68.
TiSiW12O40/TiO2催化合成己酸异戊酯 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO4为多相催化剂,通过己酸和异戊醇反应合成了己酸异戊酯,探讨了TiSiW12O40/TiO4对酯化反应的催化活性,较系统地研究了醇酸摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对收率的影响,实验表明:TiSiW12O40/TiO4是合成己酸异戊酯的良好催化剂,在n(醇):n(酸)=1.6:1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,反应时间45min,使用环己烷为带水剂的适宜条件下,己酸异戊酯的收率可达91.9%。 相似文献
69.
催化极谱法连续测定岩石中钨和钼 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了在二苯基乙醇酸-二苯胍-氯酸钠催化极谱体系测钨后,加入少许钛铁试剂,使钼产生一个极灵敏的导数波。谊波形尖锐、对称,便于测量钼。建立的连测体系简便灵敏,用于岩石样品中钨和钼的测定,取得了满意的效果。 相似文献
70.