全文获取类型
收费全文 | 867篇 |
免费 | 307篇 |
国内免费 | 1149篇 |
专业分类
化学 | 1303篇 |
晶体学 | 8篇 |
力学 | 10篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 14篇 |
物理学 | 963篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 44篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 40篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 36篇 |
2015年 | 48篇 |
2014年 | 71篇 |
2013年 | 65篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 86篇 |
2010年 | 85篇 |
2009年 | 100篇 |
2008年 | 93篇 |
2007年 | 92篇 |
2006年 | 129篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 158篇 |
2002年 | 103篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 61篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 38篇 |
1997年 | 52篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 57篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 65篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 55篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有2323条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
溴化二水二(皮考林酰胺)合钴配合物的合成及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用皮考林酰胺、六水合硝酸钴和苄基溴反应制得一种新配合物[(C6H6N2O)2Co(H2O)2].B r2,通过红外光谱、元素分析及X射线晶体衍射对化合物进行了表征.结构分析结果表明,配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=0.647 61(5)nm,b=1.026 43(9)nm,c=1.264 14(11)nm,β=93.823 0(10),°V=0.838 44(12)nm3,Z=4,Dc=1.977 g/cm3,μ=5.812 mm-1,F(000)=490,R1=0.071 0,wR2=0.251 6.配合物中,Co(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型;相邻单元间通过N—H…B r和O—H…B r氢键相互连结而形成三维网状结构. 相似文献
92.
ω-溴代芳香基乙酮与3-(D-葡萄糖-1-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑反应 合成了一系列新颖的3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1,2,4三唑并[3,4-b[1,3 ,4]噻二嗪.用元素分析,IR,NMR,MS对其结构进行了表征,研究了其NMR波谱特 征,并以^1H-^1H COSY,^13C-^1H COSY,COLOC二维NMR技术对其^1H NMR,^13C NMR的谱峰进行了全归属 相似文献
93.
94.
95.
96.
97.
3-苯氧甲基-6-(2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与晶体结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由苯氧乙酸出发,经多步反应,制得3-苯氧甲基-4-氨基-5-巯基-1,2, 4-三唑,它与2-氯-2',4'-二氟苯乙酮进行环化反应,生成3-苯氧甲基-6-( 2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,通过元素分析、红外 光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱进行表征,并利用单晶X射线衍射法测定其结构 。晶体属单斜晶系、P2_(1/c)空间群,a = 1.339(3) nm, b = 1.4683(4) nm, c = 0.8606(2) nm, β = 108.49(2)°, Z = 4, F(000) = 736, R_1 = 0.0509。还 对均三唑并噻二唑两类稠杂环的晶体结构作了比较。 相似文献
98.
本文利用多原子分子振动力场的模型势函法对H^+3O和H^+3O(H2O)n(n=1~3)阳离子的振动力场作了理论计算,并对其光谱频率进行了预测。H^3O和H^+9O4的振动频率的结果优于从头算梯度法的结果。本文首次给出了H^5+5O2、H^+7O3伸缩振动频率的理论预测值。 相似文献
99.
运用核磁共振手段,揭示了浆体中水的形态及其动态行为,并研究浆体性质与之的关联.实验测得神府煤-石油焦-水浆(CPCWS)中水质子的化学位移与煤焦中煤的百分含量的线性关系.并从NMR测得束缚水的化学位移δb ,导出计算浆体中束缚水百分含量的公式.从CPCWS中水质子的化学位移与浆体表观粘度的相关曲线可确定最佳配比的浆体.测得全焦浆中水质子自旋-晶格驰豫时间T1比全煤浆大42倍,讨论了CPCWS的T1随煤含量的变化趋势.实验表明,T1可作为CPCWS中碳质点的疏水或亲水性以及水分子形态和动态行为的定量表征. 相似文献
100.