钼体系与铁体系催化丁二稀聚合反应聚合度与链转移的研究

 本文分别研究了MoCl₂(n-C₈H₁₇O)₂-(i-Bu)₂Aloph体系,Fe(naph)₂-Al(i-Bu)₃-CH₂=CHCH₂Cl体系催化丁二烯聚合反应中聚合度与引发类型,聚合度与链转移的关系.建议用聚合度-时间曲线来决定是快引发还是慢引发,判断链转移反应的存在.对于慢引发非稳态聚合反应,提出选择准稳态来决定主要的链转移反应.并分别用图解积分法与等速比法处理数据,两种方法得到一致结果. 对等速比法的正确性从理论上进行了分析、采用链转移强度因子T_i表示向i组分转移的程度,并以比值φ₁=T_i/T表征第i种链转移剂的转移能力.     

基质辅助激光解吸电离质谱表征新型环状聚芳酯预聚体

应用基质辅助激光解吸电离质谱技术对新型环状聚芳酯预聚体进行了表征，从而确定了该环素聚合物不同聚合度（ｎ＝１，２……８）的存在，获得了满意的结果。实验证明本方法是测定环状聚合物不同聚合度快速、有效、准确的方法。     

2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯与钕的萃合物在正己烷溶液中的结构研究

2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP)]是一种良好的萃取剂, 已被广泛地应用于稀土和钴和镍的分离[1,2]。对于它的萃取性能和机理已作过大量的研究。本文针对用HEH(EHP)萃取分离稀土时必须保证萃取剂与有机相稀土含量的摩尔比大于6, 否则即发生乳化现象, 利用蒸气压渗透法及红外光谱为手段, 研究了HEH(EHP)与钕所生成的萃合物在溶液中的存在形式及结构, 阐明发生乳化及破乳过程的实质。     

低温悬浮聚合法合成超高聚合度的聚乙烯醇

以偶氮二异庚腈(ADMVN)为引发剂,通过悬浮聚合法合成聚醋酸乙烯(PVAc),PVAc经醇解制备超高聚合度(Pn)的聚乙烯醇(PVA)。实验结果显示较适宜的反应条件为:VAc 80 g,V(H2O)∶V(VAc)=1∶1,cADMVN=0.1%(以VAc质量计),悬浮剂浓度(cPVA-2288)=1.5%(以水质量计),搅拌速度(r)300 rmp,于30℃反应24 h,单体VAc的转化率超过90%,PnPVA为4.0×103~6.6×103。cPVA-2288和r是影响PVAc颗粒直径(DPVAc)及其分布的主要因素:DPVAc∝[cPVA-2288]-1.45,DPVAc∝r-1.79。     

线型缩聚中当量系数的新定义及其应用

本文介绍了线型缩聚计算中广泛成立的当量系数γ的新定义及其应用。     

一种基于灰度聚合直方图评价边界融合效果的新方法

针对目标边界与背景融合效果客观评价的问题,基于聚合度的概念,结合伪装效果评价要求,利用边界图像的灰度信息及其空间分布信息,通过统计伪装样本数据,确定聚合度的滤波阈值,提出了一种基于归一化灰度聚合直方图评价边界融合效果的新方法.实验结果表明,该方法不仅能够有效地表征目标边界与背景的融合效果,其评价结果与人眼判读结果吻合,...     

从反应步数推导缩聚反应聚合度计算公式

聚合度计算是缩聚反应学习的重要内容之一.本文从聚合度的定义出发,根据反应步数与聚合物分子数之间的关系,简易地推导了线型缩聚2-2型单体体系a-A-a+b-B-6、2-2+1型单体体系a-A-a+b-B-b+C-b以及2+1型单体体系a-A-b+C-6达到一定反应程度时统一形式的数均聚合度计算公式:n=(1+r)/(1+...     

瓜环的合成及其连续分离

苷脲和多聚甲醛在盐酸存在下反应,合成了多种聚合度的混合瓜环{Q[n],n=5～8};利用其在盐酸中的溶解性差异,通过连续分离得到了单聚合度的Q[5]～Q[8],其结构经1H NMR表征.     

聚羧酸减水剂在水泥水化过程中的微观表现

采用SEM、IR、XRD、pH值和电导率等分析手段研究了聚羧酸减水剂对水泥水化初期的影响,结果表明,聚羧酸减水剂具有减缓水泥的初期水化作用,水泥水化产物的聚合度随水化时间增加而增大,但晶型不改变。在水泥中添加0．3％聚羧酸减水剂,32．5#水泥3d、7d和28d的抗压强度分别提高了50．9％、40．4％、35％。