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81.
研究了基于微芯片电泳分离和电感耦合等离子体质谱的连接技术,并对不同形态的Cu和As进行了快速分离和检测. 相似文献
82.
毛细管电泳在拮抗药物对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸和磺胺分析测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一种用毛细管区带电泳法(CZE)分离与测定对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸及磺胺类药物的新方法.电泳条件为:用 20mmol/L硼砂-20mmol/L H_3PO_4-20 mmol/Lβ-环糊精-4%乙醇(pH 7.0)作电泳液,L-抗坏血酸为内标,280nm为检测波长,样品由电进样方式(10kV/10s)引入毛细管(51.2 cm×50μm i.d.,有效分离长度为 38.5 cm).在24.5°C下,6 min内三者可达基线分离(电泳电压 25kV),且在一定范围内可进行定量分析,保留时间(Tr)及A_(样品)/A_(内标)的RSD值分别小于1.0%和5.0%.本法的建立为研究这三者共存于高等动物及微生物体内时的生理作用提供了一种可共选择的新方法. 相似文献
83.
毛细管区带电泳法测定冬虫夏草中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了毛细管区带电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶含量的分析方法。采用15mmol/L硼砂+14mmol/L磷酸二氢钠+5%(V/V)甲醇(pH=9.5)作为缓冲体系,在电压为18kV和检测波长为254nm的条件下,冬虫夏草提取液中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶实现了基线分离。定量分析表明,3种成分的校正峰面积与质量浓度呈较好的线性关系(r≥0.9991)。考察了缓冲溶液的pH值、浓度及有机改性剂对腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶迁移行为的影响。 相似文献
84.
高效毛细管电泳电导法测定青蒿素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了青蒿中青蒿素含量测定的高效毛细管电泳-电导法,Tris—H3BO3(H3BO3浓度为1.5mmol/L)为电泳介质,乙醇为有机添加剂,在15kV高压,pH9.0的碱性条件下柱端电导法检测了青蒿中的青蒿素含量,着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及其操作电压、进样时间对检测的影响。该法的线性范围为20-280mg/L,检出限为3.2mg/L;结果表明该法简便、快速、准确,适用于青蒿素含量的测定。 相似文献
85.
采用高效毛细管电泳法分离两对D-氨基酸取代的胸腺五肽类似物。对影响分离的缓冲液pH值、电泳温度、电泳电压等进行了系统的研究。用含20mmol/L2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD),40mmol/L磷酸盐缓冲液(Ⅰ:pH6.03;Ⅱ:pH5.05)作运行缓冲液,柱温15℃,电压20kV,使样品获得基线分离,取得了满意的分离结果。结果显示,两组样品的D-氨基酸取代物均比L-氨基酸取代物出峰早,提示D-氨基酸取代物的电泳移动速度较快,与DM-β-CD的结合稳定性较L-氨基酸取代物弱。 相似文献
86.
87.
88.
89.
一种基于二进小波变换的自适应滤波方法 总被引:3,自引:0,他引:3
根据信号和噪声经小波变换后在不同尺度上有不同的特征,将相邻尺度二进小波变换值的相关量进行归一化处理并与小波变换值比较来判断信号与噪声,以噪声在各尺度的方差作为终止迭代的标准,提出了一种基于二进小波变换小波域选择噪声的自适应滤波方法。研究了模拟信号的去噪过程、半峰宽和信噪比对去噪结果的影响,并对模拟含噪信号和含噪毛细管电泳信号去噪前后的结果进行了比较。实验结果表明:由于该方法具有良好的自适应性和显著的滤波效果,必将得到广泛的应用。 相似文献
90.
使用手性冠醚及手性柱的HPCE和HPLC法拆分伯胺类药物对映体的对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了在缓冲液中添加 1 8-冠 - 6 -四甲酸 (1 8C6 H4 )的高效毛细管电泳法(HPCE)对 8个含氨基的药物进行拆分 ,低 p H值 (2 .0 6 )和较高浓度的 Tris缓冲液(2 0 mmol· L- 1)可加快手性分离。用手性柱 Crownpak CR(+)的高效液相色谱(HPLC)法对与前相同的 8个含氨基药物进行拆分 ,甲醇浓度增大 ,分离度 RS值有所减小。实验结果还表明 ,使用 HPCE法拆分的各物质 RS值大于使用 HPLC法拆分相应物质的 RS值。 相似文献