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61.
62.
沸石负载的钒络合物催化剂对烷烃氧化反应的催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
将钒氧吡啶甲基络合物VO(pic)2负载于Y及ZSM-5沸石分子筛\r\n中,制备出沸石负载的钒络合物催化剂.用X射线衍射、电子自旋共振\r\n、红外光谱和元素分析等方法对催化剂进行了表征.结果表明,VO(p\r\nic)2络合物确实负载于分子筛孔道内,负载后的络合物仍保持着原来\r\n的结构.考察了催化剂对正己烷和环己烷氧化反应的催化性能,发现沸\r\n石分子筛负载的VO(pic)2络合物催化剂保留有络合物原有的催化性能\r\n,虽然催化活性有所下降,但显示出较好的形状选择性.与未负载的络\r\n合物相比,NaY和ZSM-5沸石负载的VO(pic)2络合物催化剂对正己烷\r\n氧化反应的伯醇选择性分别提高了2~3倍和5~6倍. 相似文献
63.
掺铁TiO2气相光催化降解正己烷的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用钛酸丁酯水解浸渍、共沉淀、水热等方法制备了掺铁TiO2纳米复合粉体材料并通过XRD、BET、TEM等手段作了表征,研究了掺铁TiO2对气相光催化降解正己烷反应的活性并和商品TiO2 Degussa P-25作了比较,考察了制法、掺铁量、焙烧温度等的影响。结果表明,和大多数液相反应不同,铁的掺入抑制了TiO2对正己烷的气相光催化降解。水热处理能较大程度地改善掺铁和未掺铁TiO2的光催化性能。P-25对正己烷的气相光催化活性则明显小于未掺铁TiO2样品,也小于某些掺铁样品。 相似文献
64.
讨论了用两种不同硅源合成钛硅佛TS-1的方法和合成过程中应注意的问题,并通过XRD、IR、TEM和SSA等手段对沸石的结构及热稳定性进行了表征和研究,确认了钛已进入沸石骨架。初步探讨了TS-1沸石合成时TPA ̄+离子的模板作用机理。此外,通过在温和条件下用H_2O_2选择性氧化正已烷的反应,考察了TS-1沸石的催化活性,得到了比较满意的结果。 相似文献
65.
室温离子液体催化正己烷异构化反应的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
由无水三氯化铝与盐酸三乙胺按照不同摩尔比合成了具有不同酸度的室温离子液体,并考察了其酸性以及对正己烷异构化反应的催化性能。结果发现,随着离子液体合成时AlCl3比例的增大,离子液体的酸性增强,且离子液体2AlCl3/Et3NHCl对正己烷异构化显示出优良的催化性能。针对离子液体2AlCl3/Et3NHCl,考察了反应时间、反应温度和催化剂用量(剂油体积比)对正己烷异构化反应的影响。结果表明,反应条件对异构烷烃选择性的影响不大,但是对原料转化率、异构烷烃产率和液体收率有较大的影响。离子液体催化正己烷异构化的最佳反应条件,反应温度为50℃,反应时间为45min,剂油体积比为1∶1。 相似文献
66.
气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中氯仿和正己烷残留量 总被引:3,自引:1,他引:2
采用气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中CHCl3和正己烷残留量。色谱柱:DB-17(50%二苯基/50%甲基硅氧烷,0.25mm i.d.×30m,0.25μm);载气:H2(30mL/min),AIR(350mL/min),Make up Const col(N2):35 mL/min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;柱温:60℃;不分流模式;Split柱流速:2mL/min;进样量:1μL。正己烷在157.2~393.0ng范围内,CHCl3在5.88~117.6ng范围内,峰面积与浓度之间线性性关系良好。检出限:信噪比3∶1时,正己烷LOD:2.62ng;CHCl3LOD:2.94ng。定量限:信噪比10∶1时,正己烷LOQ:2.62ng;CHCl3LOQ:5.88ng。正己烷、氯仿理论塔板数分别为171513、206764。本法可检测盐酸氟西汀原料中有机溶剂残留量,为其质量控制提供依据。 相似文献
67.
以十二胺为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,钛酸四丁酯为钛源,直链烷烃正己烷或正辛烷为有机添加剂,在室温下合成出具有较大孔径的Ti-HMS分子筛.研究了烷烃对Ti-HMS分子筛的扩孔作用及对分子筛结晶度和催化性能的影响.结果表明,加入的烷烃越多,分子筛的孔径越大;烷烃链长越长,对Ti-HMS的扩孔作用越显著.与不加烷烃的Ti-HMS相比,加入烷烃后,分子筛的结晶度及四配位骨架钛的含量均有所降低,而且加入的烷烃量越多,影响越明显.将加入烷烃所得的Ti-HMS用于模拟燃料中4,6-二甲基二苯并噻吩的氧化脱除反应,结果发现,Ti-HMS的催化氧化活性有所提高,对4,6-二甲基二苯并噻吩的脱除速率增大. 相似文献
69.
制备了一系列不同条件下碱处理的ZSM-5样品,以调控其酸性和孔道结构. 考察了酸性和孔道结构对Pt/ZSM-5的异构化性能的影响. 样品的晶相、酸性及结构分别通过X射线衍射、 NH3程序升温脱附及N2吸附-脱附表征. 结果表明,缓和的碱处理导致ZSM-5上强酸中心减少,催化剂异构化活性下降; 而苛刻条件下的碱处理使得ZSM-5上强酸中心增加、大量中孔产生及催化剂异构化活性明显提高. 催化剂的异构化活性取决于分子筛上强酸中心的量,与孔道结构无关; 而异构体的分布不仅与孔道结构有关,而且与正己烷转化率密切相关,与分子筛的酸性无关. 相似文献
70.