甲硝唑、替硝唑和奥硝唑的结构与光谱

采用密度泛函理论（DFT）中的杂化密度泛函B3LYP方法,在6-31+G水平上对甲硝唑、替硝唑和奥硝唑的结构进行几何优化,并在同一水平上计算了三种化合物的红外光谱,分析了三种化合物的稳定结构和红外光谱特征。结果表明：咪唑环基本为平面构型,并且环上有一定的芳香性;三种化合物在4000-400cm-1波数区光谱基本一致,此部分是5-硝基咪唑类化合物的特征光谱,而在400-100cm-1波数区三种化合物光谱区别较大。因此,可用中红外光谱来鉴定硝基咪唑类化合物,用远红外光谱对以上三种化合物进行鉴别。     

计算分光光度法测定痤灵霜中替硝唑的含量

建立计算分光光度法测定医院制剂痤灵霜中替硝唑的含量.检测波长为317nm 和405nm,双波长计算分光光度法测定,消除了其他组分的干扰,操作简便快速.替硝唑浓度在8-24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%.     

替硝唑的荧光分光光度法测定

采用铁 -冰醋酸还原体系 ,将替硝唑还原后 ,在激发波长360nm ,发射波长420nm处测定其荧光强度 ,据此建立了替硝唑的荧光光谱分析法。实验表明 ,替硝唑浓度在1.0×10-6～4.0×10-4 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系 ,相对标准偏差 (RSD)为1.2 % ,检出限达5.6×10-8 mol/L。本法测定结果与药典法基本一致 ,已用于替硝唑片剂和替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的测定 ,结果令人满意。     

可变误差多面体分光光度法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同时测定了复方替硝唑含漱液中二组分的含量 ,模拟样品中醋酸氯己定、替硝唑的平均回收率分别为 99.75 %、10 0 .17% ,标准偏差分别为 0 .73%、0 .4 2 %(n=10 ) ,对 3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。     

替硝唑-壳聚糖-海藻酸钠生物复合膜的缓释性能研究

系统研究了各种因素对复合膜的药物控释、稳定性、药物包埋率等性能的影响．最佳制备条件：pH=5．0、壳聚糖溶液质量分数为0．25％、海藻酸钠溶液质量分数为0．25％、海藻酸钠与壳聚糖的质量比为1：1．当壳聚糖溶液pH=5．0时,复合膜的药物控释性能最强．通过Ca^2＋的交联,使替硝唑的包埋率达到96．1％．复合膜的溶胀度研究表明,在pH=11的介质中具有最大的溶胀度．     

高效液相色谱法测定唾液中替硝唑浓度

用高效液相色谱法测定了唾液中替硝唑的浓度,以甲硝唑为内标,高氯酸沉淀蛋白后直接进样。方法简便、快速、回收率高、重现性好。     

盐酸左氧氟沙星与替硝唑联用对慢性盆腔炎的治疗效果评价

目的观察替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的治疗效果。方法将天津河北区妇产科医院诊治的慢性盆腔炎患者随机分为研究组与对照组,对照组使用左氧氟沙星进行治疗,研究组替硝唑联合盐酸左氧氟沙星对患者进行治疗,对比两组的治疗效果与不良反应。结果经过治疗,研究组总有效率为93.3%,明显高于对照组83.3%(P0.05);研究组不良反应率5.0%低于对照组13.3%(P0.05)。结论替硝唑联合盐酸左氧氟沙星对于慢性盆腔炎患者来说,具有疗效好、安全性较高、不良反应较少等特点。     

HPLC-APCl（＋）MS／MS分析动物源性食品中的硝基咪唑类药物残留量

运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱（HPLC-APCI（＋）MS／MS）内标法分析动物源性食品中多种硝基咪唑类（nitroimidazoles）药物——甲硝唑（MNZ）、地美硝唑（DMZ）、替硝唑（TNZ）、洛硝唑（RNZ）的含量。样品添加氘代标示物HMMNI—D^3、IPZ—OH—D^3后，用乙腈提取，通过OASIS HLB C18 SPE柱净化，Waters Sunfire C18色谱柱分离，采用梯度洗脱，流动相为0．1％甲酸水溶液和0．1％甲酸乙腈溶液；大气压电离源正离子MRM模式检测：MNZ m／z 172．0／82．1，172．0／128．0；DMZ m／z 142．0／81．1，142．0／96．1；TNZ m／z 248．0／121．0，248．0／93．1；RNZ m／z 201．0／140．0，201．0／110．0；IPZ—OH—D^3m／z189．0／125．0，189．0／171．0；HMMNI—D^3m／z161．0／58．0，161．0／143．1。方法定量下限（LOQ，S／N〉10）0．2μg／kg，在质量浓度0．2—25．0μg/L范围内，峰面积与质量浓度成良好线性（r〉0．9991）。