盐酸哌替啶离子选择性电极的研制及其应用

报道了一种以四 - [3 ,5 -二 (三氟甲基 )苯基 ]硼酸钾 (KTFPB)与盐酸哌替啶的分子缔合物为活性物的盐酸哌替啶 PVC膜电极。电极的能斯特响应斜率为 5 4 .6 9m V/pc ,线性范围为 5× 1 0 - 6～ 1× 1 0 - 2 mol/L,检出限为 2 .1 5× 1 0 - 6mol/L。用此电极测定盐酸哌替啶针剂和片剂 ,取得了与美国药典标准方法相一致的结果。     

一些引人注目的药用天然产物

综述了最近几年发现的一些具有重要药理活性的天然产物，力求反 映出国内外这方面研究的一些最新研究情况。     

左旋18—甲基炔诺酮—硅橡胶缓释体系小角激光散射法研究

以小角激光前向散射和背散射法研究了左旋１８－甲基炔诺酮－甲基乙烯基硅橡胶缓释体系的光散射时效行为，用紫外分光光度法测定释放过程，讨论药物释放过程中高分子链段运动和聚合物结构对药物释放的影响．     

手性药物的化学与生物学研究

手性是自然界的本质属性之一。在自然界中有许多分子常具有相互呈镜象但不能重叠的两种结构形式，这两种形式的分子如同人的左右手一样，这种有手性因素的化合物分子称为对映或光学异构体。含有手性因素的药物其不同的对映异构体在活性、代谢过程及毒性等方面往往存在着显著的差异，两个对映的药物分子有时一个有效，而另一个却有毒。     

一种简单快速的高效毛细管电泳分离检测山莨菪碱和多沙唑嗪的方法

采用高效毛细管电泳—电导检测法研究了影响山莨菪碱和多沙唑嗪分离的主要因素，得到了较好的分离条件，建立了山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片剂定量分析的新方法。以Tris—Cit和HAc—NaAc混合液(pH＝4．0)为运行缓冲溶液，18kV为分离电压，采用外标法以峰面积定量。山莨菪碱和多沙唑嗪的浓度在5-120mg／L范围内呈良好线性关系，回收率分别为98．8％和97．5％；相对标准偏差RSD％分别为2．6％和2．9％。本法用于山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片的分析，方法简单、快速，结果令人满意。     

Ag-AgI电极测定药物、果蔬中抗坏血酸

报道了电解Ag-AgI电极测定药物和果蔬中微量抗坏血酸。并研究了Ag-AgI电极性能、测定条件及干扰物质的影响,方法测定抗环血酸的线性范围为1.00×10-2~1.00×10-6mol/L,回收率96%~102%。     

A New Sesquiterpene from Transformation of Curdione by Cell Suspension Culture of Platycodon Grandiflorum

Curcuma aromatica (Family Zingiberaceae) is an important medicinal plant and its rhizome has been used as a traditional Chinese medicine possessing activities of anticancer, antioxidation and bile secretion promotion. Curdione, compound 1, with a germacrane skeleton is one of its major active constituents. Recently, curdione was reported to exhibit hepatoprotective activity 1, 2. In an endeavor to find new chemical entities, we examined the plant cell suspension cultures of Platycodon grandi…     

外敷用高分子材料研究进展

皮肤受损后需要立即使用外敷材料,从而加速止血、保护创面、防止细菌感染,并促进创面愈合。本文在介绍伤口的分类和敷料的选择的基础上,就典型的敷料制备、干燥和成型技术,以及目前常见的外敷材料药物负载方法进行了概述。其次,重点阐述了天然高分子和合成高分子外敷材料的最新研究进展。其中天然高分子因其生物相容性好、生物可降解等特点,常用于治疗烧伤、创伤引起的皮肤和组织缺损。而合成高分子优点为:具有很长的保质期、较强的机械性能和较低的炎症反应,几乎没有携带病菌并传播的风险。目前,改性天然高分子、合成高分子及其复合材料已经在生物医药、材料学领域受到越来越多的关注。纳米技术和药物控释技术的发展,将会大大推动外敷材料的研究开发并拓宽其应用领域。     

基质金属蛋白酶与天然黄酮醇类药物抑制剂识别机理的光谱学研究

基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteiriases, MMPs)是肿瘤细胞对正常组织的侵袭和转移过程中重要的调节因子, 可以水解多种细胞内、细胞外及细胞膜上的底物, 因而影响着多种细胞的行为.当MMPs表达异常时, 很多种病理会改变甚至恶化, 因此, MMPs已成为近年来备受关注的一类抗肿瘤药物靶标蛋白酶. 选用MMPs的几种天然黄酮醇类药物小分子抑制剂,利用荧光滴定光谱和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱相结合, 研究了它们与MMPs家族成员之一MMP-16之间的分子识别和作用机理. 研究结果表明, 这几种黄酮醇化合物不但对MMP-16显示出了较强的结合能力, 而且在结合模式、结合比和抗氧化性能等多方面都表现出了很强的结构-性能差异.     

集成药物代谢微流控芯片的研制

本文研制了一种集成药物代谢微流控芯片, 此芯片可以同时完成药物代谢物的分子检测和代谢过程对药物细胞毒性的影响评价, 为进一步的药物代谢和药物相互作用研究奠定了良好的基础.