聚正己基三苯乙炔基硅烷树脂的合成及其热稳定性能

以正己基三氯硅烷、镁条、溴乙烷和苯乙炔为原料,通过Grignard反应合成单体正己基三苯乙炔基硅烷（NTPES）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR, ²⁹Si NMR和FT-IR表征,采用非等温差热扫描量热法（DSC）研究了其热固化行为。通过热聚合合成了聚正己基三苯乙炔基硅烷树脂（PNTPES）,运用热重分析（TG）技术研究了固化树脂的热稳定性。结果表明：树脂在氮气气氛中质量损失5%的温度高于445 ℃, 800 ℃残存率大于60%,具有较好的热稳定性。     

芳炔类共轭大环化合物

芳炔类大环化合物是最近10年来新兴的一种富碳共轭大环状分子，迅速发展到 近100种，可在光、电、磁、纳米等功能材料中得到广泛应用，引起了人们极大的 兴趣，对芳炔类大环化合物的研究，特别是合成方法和性质进行了综述，并提出了 这一领域的发展方向和需要解决的重点课题。     

用氧化氩氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定高温钛合金中硅

在航天空间卫星发动机研制过程中 ,已成功地选用了一种新型的 7715D高温钛合金材料 ,由于 7715D高温钛合金材料中含有元素成分对其质量十分重要 ,特别该材料中含硅量对空间卫星发动机的研制的性能尤为特出。因而提出一种精度、准确度高 ,灵敏度好又能达到要求的硅含量分析方法 ,已成为当前的迫切需要。近几年 ,对含有较多共同被测离子的 7715D高温钛合金中含硅量的分析 ,还未见报道。本文用氧化氩氮 乙炔火焰原子吸收光谱法测定 7715D高温钛合金中含硅量 ,取得了一定的进展。本法能消除钛合金中硅在低温火焰时出现的化学干扰和物理干扰 ,…     

甲烷在微波等离子体下直接转化成C2烃

研究了非平衡微波等离子体中影响甲烷脱氢转化的几个因素，如功率、ＣＨ４／Ｈ２比和体系压力。在最佳条件下，甲烷转化率和乙炔的选择性分别达到７７．４６％和７４．０４％。     

端位苯甲羧取代单苯环取代全氟二苯乙炔类化合物的合成及液晶性研究

本文设计合成了四类端位4-氰基和4-硝基苯甲羧取代的二苯乙炔类化合物，并通过DSC和偏光显微镜对它们的液晶性进行了研究。讨论了二苯乙炔核中全氟亚苯基的左右位置对液晶性的影响，比较了氰基取代和硝基取代的苯甲羧二苯乙炔类化合物的液晶性差异。     

CARBAZOLE-CONTAINING HYPERBRANCHED POLY（ARYLENEETHYNYLENE）S： SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND PROPERTIES

New hyperbranched poly(aryleneethynylene)s containing carbazole moieties are synthesized in high yields(up to 87%)by polycyclotrimerization of 3,6-bis(4-ethynylphenyl)-9-octylcarbazole and its copolymerization with 1-octyne catalyzed by CpCo(CO)_2 in THF.The structures and properties of the polymers are characterized and evaluated by IR,NMR, TGA,UV,photoluminescence,and cyclic voltammetry analyses.All the polymers are soluble in common organic solvents and show outstanding thermal stability(≥430℃).They graphitize in high yields(up to 79%)when pyrolyzed at 800℃. Upon photoexcitation,the polymers emit a strong deep blue light of ca.400 nm with quantum yields larger than 60%.     

乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应研究 Ⅱ.反应物料进样方式及催化剂保护剂的影响

考察了３种不同特点的物料进样方式对乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应的影响；研究了温度、溶剂及乙炔流量等反应条件，对不同进样方式的硅氢加成反应的作用规律．结果表明，物料进样方式不同，反应体系中物料配比及物料混合程度也不同，导致了这一串联硅氢加成反应的硅烷转化率及一次加成选择性极大的差异；在不同进样方式的反应中，反应温度、溶剂等反应条件，表现出极为不同的影响规律；确定了具有高硅烷转化率和一次加成选择性的进样方式以及合适的反应条件．用直接水解的方法制备了聚甲基乙烯基硅氧烷，以此为保护剂，热分解氯铂酸，得到了有高反应活性和稳定性的金属铂胶体．     

钼铁钴硫簇合物催化乙炔还原性质的研究

钼铁钴硫簇合物催化乙炔还原性质的研究①南玉明②（大庆石油学院石化系，安达１５１４００）徐吉庆蔡辉（吉林大学化学系，长春１３００２３）关键词簇合物类立方烷结构催化电化学性质在化学模拟生物固氮研究的推动下，人们已合成了上百种Ｍｏ－Ｆｅ－Ｓ簇合物，并研究了...     

3H示踪法研究乙炔均相二聚反应的机理

首次采用氚标记法研究乙炔催化二聚反应机理,结果表明乙炔与Cu(Ⅰ)配位生成中间物同时,伴随乙炔分子上质子向水相转移过程.     

1,3-偶极环加成反应合成1-(取代苄基)-1,2,3-三唑类化合物

利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响:吸电子基团的存在,可以促使反应更容易进行.合成的叠氮化合物与苯乙炔经1,3-偶极环加成反应得到了相应的取代苄基1,2,3-三唑类化合物,反应条件温和.这些1,2,3-三唑类目标化合物具有对热稳定的优点.用红外、核磁、元素分析、质谱等对合成的叠氮化合物和1,2,3-三唑类化合物的结构进行了表征,重点研究了1,3-环加成反应的规律.加成反应速率取决于叠氮化合物(偶极物)的极性,即与取代基的电负性有关:苯乙炔(亲偶极物)易于与缺电子的叠氮反应,反之亦然.同时在反应过程中观察到空间位阻效应:反应可以生成两种同分异构体,其中4-苯基-1,2,3-三唑是主要产物.