A new contraction principle in menger spaces

In the present work we introduce a new type of contraction mapping by using a specific function and obtain certain fixed point results in Menger spaces. The work is in line with the research for generalizing the Banach＇s contraction principle. We extend the notion of altering distance function to Menger Spaces and obtain fixed point results.     

药片与模糊集

根据概念原理举例说明模糊集取大取小运算的不完备性,即词不达意的问题.     

含苯并嘌唑的L-酪氨酸衍生物的合成

从L-酩氨酸乙酯出发，经氨基保护、硝化、还原反应制得3-氨基-L-酪氨酸乙酯（4）；4与苯甲醛或取代苯甲醛完成环化反应，合成了6个新的含苯并嗯唑的L-酪氨酸衍生物，其结构经^1H NMR，^13C NMR，IR和元素分析表征。     

新型2-苯并呋喃取代奠类衍生物的合成

以溴乙酰溴为酰化剂，对2-甲基奠进行酰基化反应，其酰化产物通过与水杨醛缩合，溴代反应及硫代乙酰胺的环化反应，以较好的收率，高选择性合成了新型的1-（2-苯并[b]呋喃酰基）奠和3-（2-苯并呋喃基）奠类[1，2-c]噻吩类衍生物，其结构经1HNMR，IR及元素分析表征。     

碳酸铯存在下铁催化立体选择性合成(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物

通过Sonogashira偶联反应合成了邻炔丙基醚苯酚衍生物,在Cs2CO3存在和FeCl3的催化下,进而发生分子内环化反应,立体选择性地合成了一系列(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物.产物的结构通过了1H NMR,13C NMR和HRMS等表征.     

选择性合成双[噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮]

以2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)为起始原料制得膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦亚胺2与芳基异氰酸酯和伯二胺的氮杂Wittig反应制得嘧啶环上2,2’取代的双[噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮]3;膦亚胺2与烷基异氰酸酯和伯二胺的氮杂Wittig反应制得嘧啶环上3,3’取代的双[噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮]4.化合物3的核磁共振氢谱表明关环反应在嘧啶环的2,2’位;化合物4的核磁共振氢谱表明关环反应在嘧啶环的3,3’位.对合成反应机理的推导及目标产物核磁共振氢谱数据的分析解释了此合成反应的选择性.     

新型3-(1,3,4-噻二唑基)-1,3-苯并噁嗪类化合物的合成和杀菌活性

以2-[(1,3,4-噻二唑基-2-氨基)甲基]苯酚和CH2Cl2为原料,首次采用相转移催化法合成了一系列新型3-(1,3,4-噻二唑基)-1,3-苯并噁嗪类化合物,产率为47%～62%.研究了相转移催化剂的用量、反应物用量、反应温度等对反应产率的影响.产物结构用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.初步研究了目标化合物的杀菌活性,大部分化合物具有一定的杀菌活性.     

环戊二噻吩中的硫原子被CH2、SiH2取代对化合物光电性质影响的理论研究

有机电致发光材料是国际上的研究热点之一。本文采用量子化学方法,研究了环戊二噻吩CH2和SiH2取代对其与2,1,3-苯并噻二唑和三苯胺的化合物光电性质的影响。研究结果表明,CH2取代对母体分子的电子和光谱性质的影响比SiH2取代明显。SiH2取代使吸收和发射光谱的振子强度增大的程度大于CH2取代,更有利于发光强度的提高。CH2和SiH2取代衍生物的空穴和电子重组能的差值极小,可以作为有机电致发光二极管中双极性电荷传输材料。静电势能结果表明,SiH2取代衍生物的稳定性高于母体分子的稳定性。通过探索分子结构与性质间关系,为实验设计合成新的有机电致发光材料提供了理论支持。     

微波辐射下吡喃并[3,2-c]吡啶酮和吡喃并[4,3-b]吡喃酮类化合物的高效绿色合成

对离子液体介质中微波辐射下芳香醛、吡啶(喃)酮和丙二腈的三组分缩合反应的研究发现,该反应可快速完成,无需使用催化剂,并以较高的收率生成相应的吡喃并[3,2-c]吡啶酮和吡喃并[4,3-b]吡喃酮类化合物。与文献方法相比,该方法具有反应速度快、效率高、原料易得、对环境友好等优点。另外,该方法已成功地应用于吡喃并[3,2-c]吡啶酮和吡喃并[4,3-b]吡喃酮-嘧啶核苷杂化体的合成中。     

哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成、表征及生物活性

应用中间体碳二亚胺分别与伯胺、仲胺及醇在醇钠催化条件下合成9个未见报道的新型哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物.产物的结构经元素分析、1H NMR、MS及单晶X衍射检测得以确认.探讨了所有化合物的杀菌活性,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中化合物7b对黄瓜灰霉、水稻纹枯、小麦赤霉的抑制率分别为76.19%,68.83%和56.52%.